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- EMA, HMA y la Comisión Europea publican la hoja de ruta 2022-2026 de la iniciativa ACT EU para impulsar la investigación clínica de medicamentos

- La EMA recomienda la autorización de dos vacunas frente a la COVID-19 adaptadas a las nuevas variantes.

- Aumentan los problemas de suministro, aunque se mantienen los que tienen un impacto mayor sobre los pacientes.

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