Noticias

• Nuevo fichero de Efectos y Accesorios - Entrada en vigor: 1 de mayo de 2023
• Nuevo fichero de Precios Más Bajos - Entrada en vigor: 19 de mayo de 2023.
• Publicidad de Productos cosméticos de la marca CANNABIBEN.
• Protocolo de retirada de lotes de EMERADE.
• Alerta de retirada de lotes del medicamento OXIGENO MEDICINAL.
• Cambio de la expresión de dosis en los medicamentos con GENTAMICINA en solución inyectable para perfusión
• Problemas de suministro de Medicamentos

NUEVO FICHERO DE PRECIOS MÁXIMOS DE EFECTOS Y ACCESORIOS - ENTRADA EN VIGOR: 1 DE MAYO DE 2023

Enviado por CACOF el 17 de mayo de 2023: Nuevo fichero de precios máximos de efectos y accesorios COMPOIUS_TODAS_052023, que sustituye al enviado el pasado 2 de mayo; con entrada en vigor el 1 de mayo y hasta nuevo aviso ( más información aquí)

NUEVO FICHERO DE PRECIOS MÁS BAJOS - ENTRADA EN VIGOR: 19 DE MAYO DE 2023

Enviado por CACOF el 23 de mayo de 2023: Nuevo fichero de precios más bajos COMPOESPE_TODAS_052023, que sustituye al enviado el pasado 11 de mayo con entrada en vigor el 19 de mayo y hasta nuevo aviso.

Se han producido los siguientes cambios de agrupación, con el fin de subsanar las incidencias detectadas:

Asimismo, se han producido los siguientes cambios de precio más bajo y precio menor a la BAJA:

COMUNICACIÓN AEMPS EN REFERENCIA A LA PUBLICIDAD DE PRODUCTOS COSMÉTICOS DE MARCA CANNABIBEN

Ante las consultas planteadas por este Consejo General a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) en referencia a la publicidad realizada por los productos cosméticos de la marca CANNABIBEN, de la empresa Mayla Pharmaceuticals S.L., se ha recibido respuesta de la citada Agencia lo siguiente:

-La ilegalidad que supone la publicidad y promoción de los productos cosméticos de la marca CANNABIBEN en que se informe y/o haga publicidad del uso de estos productos para el tratamiento o el alivio del dolor.

-No acepten ningún material publicitario o promocional de los productos cosméticos de la marca CANNABIBEN en que se informe y/o se haga publicidad del uso de estos productos para el tratamiento o el alivio del dolor.

-No coloquen en su oficina de farmacia ningún material publicitario o promocional dirigido al público de los productos cosméticos de la marca CANNABIBEN en que se informe y/o haga publicidad del uso de estos productos para el tratamiento o el alivio del dolor.

-No publiquen en el sitio web de su oficina de farmacia o en las redes sociales que puedan utilizar para enderezarse al público ninguna información, publicidad y/o material publicitario o promocional de los productos cosméticos de la marca CANNABIBEN en que se informe y/o haga publicidad del uso de estos productos para el tratamiento o el alivio del dolor”.

PROTOCOLO DE GESTIÓN DEL MINISTERIO DE SANIDAD ANTE LA RETIRADA DE LOTES DEL MEDICAMENTO EMERADE® SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Como continuación de las circular cim-facturacion nº 53-2023 referente a la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la retirada de lotes de EMERADE, se comunica que se ha firmado un protocolo entre el Ministerio de Sanidad y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) para la gestión de la retirada de este medicamento.

• El laboratorio Bausch & Lomb asume el coste del cambio de la medicación, por lo que la devolución será a coste cero para el paciente, el Sistema Nacional de Salud y las oficinas de farmacia.
• Los pacientes que dispongan de unidades de Emerade acudirán a su médico para que les prescriban un nuevo medicamento alternativo en receta de “Medicamentos no Financiados”
• Acudirán a la farmacia presentando esa nueva receta y el envase de Emerade a sustituir ya que hay que devolverlo al laboratorio.

La oficina de farmacia dispensará el medicamento prescrito en la receta y la custodiará durante 1 año.

• En una hoja de dispensación excepcional (  document ANEXO I) (38 KB) , se consignarán los siguientes datos:

- Código de identificación del paciente

- Cupón precinto del medicamento dispensado bajo prescripción médica

- Código Nacional del medicamento devuelto y sustituido por estar afectado por la alerta

• El/La paciente NO abonará importe alguno.
• El medicamento devuelto NO SE DEPOSITARÁ EN EL SIGRE. Todos los envases de EMERADE afectados por la alerta, incluidos los devueltos por los pacientes, deberán ser devueltos al laboratorio a través de los cauces habituales, pues el laboratorio necesita recuperar dichas unidades para continuar con la investigación de calidad sobre la causa/raíz del bloqueo que actualmente ocurre en algunas unidades.
• La oficina de farmacia remitirá a su Colegio Oficial de Farmacéuticos las hojas cumplimentadas para que gestione el cobro por parte del laboratorio.
• Para cualquier circunstancia, el/la farmacéutico/a, como profesional del medicamento y agente de salud, asesorará sobre los sistemas de aplicación del medicamento que entregue al paciente.

Se envían además los siguientes materiales de ayuda elaborados por el CGCOF para servir

como material informativo de apoyo a la labor de los farmacéuticos comunitarios:

• Infografía para pacientes (  pdf ANEXO II (163 KB) )
• Instrucciones de uso de medicamentos autoinyectables con epinefrina en su composición (  pdf ANEXO III (224 KB) )

ALERTA RETIRADA LOTES DEL MEDICAMENTO OXIGENO MEDICINAL GAS CARBUROS METALICOS 99,5% GAS COMPRIMIDO 1 BALA 5 L.

Medicamento de uso hospitalario: CN: 6518717, debido a un defecto de calidad que puede afectar potencialmente a la integridad de los envases.

  pdf Alerta Farmacéutica de la AEMPS R_17/2023 (782 KB)

Lotes y Fecha de caducidad: Ver anexo donde se indican los números de los envases concretos que se retiran (530 envases)

Descripción del defecto: Defecto de calidad que puede afectar potencialmente a la integridad de los envases
 Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas incluidas en el anexo. El laboratorio contactará directamente con los centros que tienen las unidades afectadas para proceder a su recogida y sustitución. 

CAMBIO DE LA EXPRESIÓN DE DOSIS EN LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN GENTAMICINA EN SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN

  pdf Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación con el cambio de la expresión de dosis en los medicamentos que contienen gentamicina en solución inyectable para perfusión (252 KB) . La expresión de la dosis en el nombre de los medicamentos pasa a expresarse en forma de mg/ml, para adaptarse a la normativa Europea. La composición de estos medicamentos no ha variado, siendo el contenido por vial el mismo que antes del cambio de nombre y pueden coexistir los viales con el nombre antiguo y los viales con el nuevo nombre, hasta agotar stock.

PROBLEMAS DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTOS.

pdf OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN varias presentaciones y ARIXTRA 2,5 mg 10 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,5 ml (147 KB)

  pdf AZITROMICINA QUALIGEN EFG POLVO PARA SUSPENSION ORAL varias presentaciones, AUGMENTINE 875 mg/125 mg 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS y EDUNIX4 MG 30 COMPRIMIDOS (146 KB)

  pdf DAKTARIN 20 mg/g CREMA 1 TUBO 40 g (135 KB)