- Proyecto Medicamentos de “Precaución extrema de uso”
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de, folitropina delta (Rekovelle®) en estimulación ovárica
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de nivolumab (Opdivo®) en cáncer de cabeza y cuello
- Plazo improrrogable de validez de recetas de MUGEJU.
- Notificación robo de medicamentos en Hospital Italia
PROYECTO DE MEDICAMENTOS "PRECAUCIÓN EXTREMA DE USO" .
Se trata de una iniciativa que pretende reforzar la transmisión desde la farmacia comunitaria de información sobre aspectos relacionados con la seguridad de uso de determinados medicamentos. Con este fin, en los sistemas de información del Consejo General – Base de Datos Bot PLUS – se incorpora la figura de “Medicamentos de precaución extrema de uso”, en la que se incluirán medicamentos que, a juicio de la AEMPS o por recomendación del Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia, necesitan un refuerzo extra de información por parte del farmacéutico.
Se puede consultar el documento :
pdf Precaucion extrema de uso (3.84 MB)
En el que se detalla la información de los medicamentos que por el momento, incorporarán los mensajes de advertencia, así como la información expresa que ha sido recogida en Bot PLUS. El documento incorpora como anexo las diferentes Notas Informativas circuladas por la AEMPS referida a los medicamentos contenidos en el mismo.
INFORME DE POSICIONAMIENTO TERAPÉUTICO DE NIVOLUMAB (OPDIVO®) EN CANCER DE CABEZA Y CUELLO.
Para su conocimiento y efectos oportunos, adjunto se Informe de Posicionamiento Terapéutico de nivolumab (Opdivo®) en cáncer de cabeza y cuello, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
INFORME DE POSICIONAMIENTO TERAPÉUTICO DE FOLITROPINA DELTA (REKOVELLE®) EN ESTIMULACIÓN OVARICA.
Para su conocimiento y efectos oportunos, adjunto se Informe de Posicionamiento Terapéutico de folitropina delta (Rekovelle®) en estimulación ovárica, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
PLAZO IMPRORROGABLE DE VALIDEZ DE RECETAS DE MUGEJU.
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A partir del 1 de julio de 2018 y de manera improrrogable, carecerán de validez los modelos de recetas de MUGEJU que no tuvieran el código alfanumérico, a efectos de prescripción, dispensación y facturación. |
Nos comunica MUGEJU que, teniendo en cuenta que todavía existen talonarios antiguos en poder de mutualistas y tal y como en su momento establecieron MUFACE e ISFAS, a partir del 1 de julio de 2018 y de manera improrrogable, carecerán de validez los modelos de recetas de MUGEJU que no tuvieran el código alfanumérico, a efectos de prescripción, dispensación y facturación. Por tanto, no será abonada cualquier receta de estas características que sea facturada a partir de esta fecha. Lo que se comunica para su conocimiento y oportuna distribución.
En la imagen que se ve aparece la palabra "NULO" para que nadie pueda prescribir en el cuadrante e inutilizar la receta, pero éste es el modelo válido.
NOTIFICACIÓN ROBO DE MEDICAMENTOS EN UN HOSPITAL ITALIA
El Departamento de Inspección y Control de Medicamentos del Ministerio de Sanidad ha recibido una comunicación de la Agencia Europea de Medicamentos relativa a un robo de medicamentos en un hospital de Italia. Todos los medicamentos tienen su acondicionamiento tanto primario y secundario en idioma italiano .
Según la información proporcionada, han sido sustraídas las unidades indicadas a continuación:
pdf Robo Hospital Italia (312 KB)
En España únicamente se comercializa por distribución paralela los medicamentos FASLODEX 250 mg solución inyectable y SIMPONI 50 mg solución inyectable en pluma precargada, cuyos distribuidores paralelos son ELAM PHARMA LABS S.L. y BCN FARMA S.L respectivamente. Estas compañías han informado que los lotes afectados no han sido comercializados en España. No obstante, podría darse el caso, como alguna vez ha sucedido, que medicamentos robados han pasado a través de mayoristas en España para ser distribuidos a otros Estados miembros.
Se solicita trasladen, la necesidad de que se extremen las precauciones en la cadena de distribución por si se intentase la reintroducción de unidades de estos lotes en la cadena legal.
