- Actualización Nota informativa CIM-Facturación nº4-18. FACTURACIÓN.
- Retirada de preservativos DUREX, continuación.
- Informes de posicionamiento: Osimertinib (Tagrisso®), Ceritinib (Zykadia®), Alectinib (Alecensa®) Y Lenvatinib (Kisplyx®)
- Problema de suministro de los medicamentos que contienen flecainida.
- Importación del medicamento extranjero PIPERACILLIN/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 g/0,25 g .
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Recordatorio Nota Informativa CIM.Facturación nº3-18. En la página web del Icofma, se encuentra recogida la información referente a la INTEROPERABILIDAD con el SNS y a la solución de algunas incidencias detectadas. Actualizada a 10/8/2018. |
ACTUALIZACIÓN NOTA INFORMATIVA CIM-FACTURACIÓN Nº4-18. FACTURACIÓN.
Actualizado a 10/08/2018
Desde en Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos nos comunican que la devolución de medicamentos afectados por la alerta (Valsartan) continuará haciéndose en los próximos meses, es decir, que las farmacias podrán seguir aceptando los lotes afectados de estos medicamentos mediante este protocolo.
FACTURACIÓN DE LOS JUSTIFICANTES DE DISPENSACIÓN EXCEPCIONAL
PROCEDIMINETO EXCEPCIONAL DE FACTURACIÓN VALSARTAN DEVUELTOS POR LOS PACIENTES A LA OFICINA DE FARMACIA
Las hojas justificantes cumplimentadas, se presentarán junto con la facturación del mes de Julio en un sobre cerrado en el que aparezca la leyenda “VALSARTAN” y el número de la Oficina de Farmacia, y se incluirán en la última caja de recetas PAPEL (manuales), rotulando la caja de cartón también con la leyenda “VALSARTAN”.
Recordamos que en dicha hoja de dispensación excepcional (documento adjunto Documento justificante de la dispensación en situaciones excepcionales), se deben consignar los siguientes datos:
a. NUSSHA del paciente. (número de afiliación cuando se trata de mutuas)
b. Cupón precinto del medicamento dispensado
c. Recorte del envase del medicamento retirado, en el que aparezca el Código Nacional y, si es posible, el lote afectado.
Estas dispensaciones las abonará el laboratorio a través de las instituciones colegiales, luego, los envases devueltos por los pacientes de un mismo laboratorio irán todos en una misma hoja (o más si han sido muchos).Como mínimo habrá que enviar una hoja por laboratorio del que se ha reemplazado un envase al paciente.
Ejemplo: todos los de Rambaxy en una hoja, los de Kern en otra…
Nota Informativa CIM-Facturación nº4-18 ALERTA VALSARTÁN.
ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS CON VALSARTÁN RETIRADOS DEL MERCADO
Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
Referencia: AEMPS, 13/2018
La Agencia Europea de Medicamentos está llevando a cabo una revisión de los posibles efectos para la salud de los pacientes que hayan tomado los medicamentos con valsartán con la impureza NDMA descritos en la nota informativa publicada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios el pasado 5 de julio.
RETIRADA DE PRESERVATIVOS DUREX, CONTINUACIÓN.
Como complemento de la información remitida en circular anterior (Circular CIM-Facturación nº75-18) sobre la retirada del mercado de determinados lotes de preservativos masculinos de poliisopreno Durex Real Feel y Durex sin látex, se adjuntan las cartas que Reckitt Benckiser ha hecho llegar al Consejo General y que va a distribuir a sus clientes para la recogida de los lotes de Durex afectados.
En las cartas se les da instrucciones acerca del stock que tengan en sus establecimientos, así como se indica que los consumidores serán redirigidos al teléfono de atención al consumidor de la compañía para su gestión, de acuerdo con la Nota Informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en la redacción dada el 2 de agosto de 2018
INFORMES DE POSICIONAMIENTO: Osimertinib (Tagrisso®), Ceritinib (Zykadia®), Alectinib (Alecensa®) Y Lenvatinib (Kisplyx®)
Osimertinib (Tagrisso®) en el cáncer de pulmón no microcítico con presencia de la mutación T790M, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IPT, 34/2018. V1.
Ceritinib (Zykadia®) en el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico en primera línea, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IPT, 35/2018. V1
Alectinib (Alecensa®) en el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico en primera línea, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitaros. IPT, 33/2018. V1
Lenvatinib (Kisplyx®) en carcinoma de células renales, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IPT, 36/2018. V1
PROBLEMA DE SUMINISTRO DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FLECAINIDA
Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 9/2018
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la situación de suministro de los medicamentos que contienen flecainida como principio activo.
IMPORTACIÓN DEL MEDICAMENTO EXTRANJERO PIPERACILLIN/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 G/0,25 G.
Como consecuencia de la situación de problema de suministro que afecta a medicamentos que contienen los principios activos PIPERACILINA SODICA y TAZOBACTAM SODICO, el Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación del medicamento extranjero PIPERACILLIN/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 g/0,25 g , lo que se comunica a los efectos oportunos.
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
