• Odenil 50 mg/ml, barniz uñas medicamentoso 1 frasco 5 ml (CN 7104483)
  • Arándano Rojo.
  • Actualización: Orden ministerial sobre productos homeopáticos.
  • Campaña “antibióticos: tómatelos en serio”
  • Actualización de la información sobre excipientes en la información de medicamentos: CIRCULAR Nº 1/2018 DE LA AEMPS.
  • Problemas de suministro del medicamento PRED FORTE 10 mg/ml colirio en suspensión.
  • Problema de suministro de medicamentos

 

ODENIL 50 MG/ML, BARNIZ UÑAS MEDICAMENTOSO 1 FRASCO 5 ML (CN 7104483)

En ICOFMA/DEPARTAMENTOS/CIM-FACTURACIÓN/FACTURACIÓN se encuentra información referente a la dispensación de Odenil 50 mg/ml, barniz uñas medicamentoso 1 frasco 5 ml código nacional 7104483 dónde se dice que el laboratorio GALDERMA S.A.. ha emitido un compromiso de pago para las devoluciones que se puedan producir de dicho medicamento.

Esto significa que en caso de producirse alguna devolución del código nacional 7104483, Odenil 50 mg/ml, barniz uñas medicamentoso 1 frasco 5 ml, el ICOFMA lo reclamará al laboratorio mediante el trámite expuesto en el compromiso de pago del laboratorio GALDERMA S.A..

PRODUCTOS CUYA ACCIÓN PRINCIPAL PREVISTA ESTÁ BASADA EN LAS PROANTOCIANIDINAS (PAC) DEL ARÁNDANO ROJO.

La AEMPS informa de que, en virtud de una decisión de la Comisión Europea, el grupo de productos cuya acción principal prevista, basada en las proantocianidinas (PAC) del arándano rojo (Vaccinium macrocarpon), es prevenir o tratar la cistitis, no tienen la consideración de producto sanitario.

Referencia: PS, 23 /2018

Estos productos podrán permanecer en el mercado como máximo hasta el 31 de diciembre de 2018, fecha en que se tendrán que retirar las unidades que aún pudieran permanecer en el mercado.

A partir de esta fecha, los productos de este tipo no podrán comercializarse como productos sanitarios, por lo que no podrán llevar el marcado CE en su etiquetado.

La nota informativa no afecta a los productos que pudieran contener arándano rojo y que tengan otra consideración legal, como medicamentos o complementos alimenticios.

EN ICOFMA/DEPARTAMENTOS/CIM-FACTURACIÓN/CIM se encuentra esta información ampliada y un pequeño manual de búsqueda de estos productos en BOT PLUS.

 

ACTUALIZACIÓN: ORDEN MINISTERIAL SOBRE PRODUCTOS HOMEOPÁTICOS

Departamento CIM-Facturación/CIM

 Se adjunta el listado de medicamentos homeopáticos incluidos como Anexo I, y de los que se ha comunicado la intención de adecuación al referido real decreto en formato Excel, elaborado por el Consejo General para facilitar el tratamiento de esta información.

 Por otra parte, se informa de que se ha creado un espacio específico sobre medicamentos homeopáticos en www.portalfarma.com, desde donde se puede acceder a la legislación sobre estos medicamentos y al listado de ayuda con los medicamentos incluidos en el Anexo I de esta Resolución. En dicho espacio se recopilarán todas las respuestas y aclaraciones que se reciban sobre este asunto para informar puntualmente al farmacéutico.

CAMPAÑA “ANTIBIÓTICOS: TÓMATELOS EN SERIO”.

Referencia: AEMPS, 17/2018

El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social difunde nuevos materiales de esta campaña en el marco de la Semana Mundial de Concienciación sobre el Uso de los Antibióticos 2018.

La campaña, cuyo objetivo es concienciar sobre la importancia del uso prudente de estos medicamentos y los riesgos que plantea la resistencia a los antibióticos, se promoverá en radio, medios digitales y redes sociales entre el 8 y el 21 de noviembre.

ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE EXCIPIENTES EN LA INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS.

La Agencia Española de Medicamentos y Producto Sanitarios ha publicado la Circular 1/2018 sobre Actualización de la información sobre excipientes en la información de medicamentos Los dispuesto en esta circular es de aplicación a la Industria farmacéutica y profesionales sanitarios que elaboren fórmulas  magistrales y sustituye a la Circular 2/2008. El texto íntegro puede consultarse  CIRCULAR Nº 1/2018

PROBLEMAS DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO PRED FORTE 10 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la existencia de un problema de suministro para el medicamento PRED FORTE 10 mg/ml colirio (CN: 661058). No existen otras presentaciones de medicamentos comercializadas con la misma composición.

Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro es hasta el próximo día 30 de noviembre de 2018. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.

 

CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial.

Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro

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