• Listado de los medicamentos correspondientes a la 14ª subasta
• Ampliación Retirada del MEDICAMENTO- Memantina Pensa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 56 comprimidos.
• Alerta Producto Sanitario: Cese de la comercialización y de la utilización de determinados implantes mamarios de la empresa Allergan.
• Problemas de suministro: ONCOTICE 2-8 x 108 UFC POLVO PARA SUSPENSIÓN INTRAVESICAL, 3 viales; TRIAPIN 5 mg/5 mg 28 COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (CN: 8205714); GONAPEPTYL DIARIO 0.1 MG 7 JERINGAS PRECARGADAS 1 ML (CN: 670694).

LISTADO DE LOS MEDICAMENTOS CORRESPONDIENTES A LA 14ª SUBASTA

En la página web colegial www.icofma.es en Inicio>> Subastas en se puede consultar el listado de los medicamentos seleccionados tras la convocatoria efectuada por la Resolución de 20 de septiembre de 2018 (publicada en el BOJA núm. 186, de 25 de septiembre de 2018, págs. 10-41), cuya obligada dispensación entra en vigor a partir del 25 de enero de 2019, cuando se prescriban por principio activo.

Próximamente, se enviarán los listados en excell y las comparativas con respecto a la 10ª subasta.

ALERTA RETIRADA DEL MEDICAMENTO

AMPLIACIÓN DE LA ALERTA FARMACÉUTICA R_44/2018 - MEMANTINA PENSA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 56 COMPRIMIDOS

Retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas de los lotes M002 (fecha de caducidad 09/2020) y M003 (fecha de caducidad 09/2020) del medicamento MEMANTINA PENSA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 56 comprimidos.

Descripción del defecto: Resultado fuera de especificaciones obtenido en los estudios de estabilidad en curso para el parámetro velocidad de disolución.

ALERTA PRODUCTOS SANITARIOS

ALERTA PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DE MERCADO: PS, 26/2018.- CESE DE LA COMERCIALIZACIÓN Y DE LA UTILIZACIÓN DE DETERMINADOS IMPLANTES MAMARIOS DE LA EMPRESA ALLERGAN.

La AEMPS informa de que el Organismo Notificado Francés GMED no ha renovado los certificados de marcado CE de determinados implantes mamarios y expansores tisulares fabricados por Allergan, Reino Unido. La AEMPS ha requerido al distribuidor que cese la comercialización de los productos y proceda a su retirada del mercado. Los centros y profesionales sanitarios deben cesar su implantación.

PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS

PROBLEMAS DE SUMINISTRO MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: MUH, 13/2018

 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre problemas de suministro del medicamento ONCOTICE 2-8 x 108 UFC POLVO PARA SUSPENSIÓN INTRAVESICAL, 3 viales y directrices de actuación.

PROBLEMAS DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO TRIAPIN 5 MG/5 MG.

En relación con problemas de suministro publicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para los que no existen presentaciones con la misma composición, se informa de que dicha Agencia ha publicado la existencia de problemas de suministro para el medicamento TRIAPIN 5 mg/5 mg 28 COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (CN: 8205714). No existen otras presentaciones de medicamentos comercializadas con la misma composición.

Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro para TRIAPIN es hasta el próximo día 18 de febrero de 2019. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica lo siguiente: “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Existen medicamentos comercializados con los principios activos felodipino y ramipril por separado”.

PROBLEMAS DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO GONAPEPTYL DIARIO 0.1 MG 7 JERINGAS PRECARGADAS 1 ML.

En relación con problemas de suministro publicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para los que no existen presentaciones con la misma composición, se informa de que dicha Agencia ha publicado la existencia de problemas de suministro para el medicamento GONAPEPTYL DIARIO 0.1 MG 7 JERINGAS PRECARGADAS 1 ML (CN: 670694).

Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro para GONAPEPTYL DIARIO es hasta el próximo día 28 de febrero de 2019. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.