- Entrada Interoperabilidad Comunidad de Madrid
- Recordatorio: Incidencias Interoperabilidad en la que no se genera fichero.xdis
- AEMYPS: Informes de utilización de medicamentos del observatorio de uso de medicamentos.
- Tiocolchicósido y paracetamol (ADALGUR) y recordatorio de riesgo de genotoxicidad.
- Aportación reducida para pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota.
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ENTRADA INTEROPERABILIDAD COMUNIDAD DE MADRID Desde la Subdirección de Tecnologías de la Información y Comunicaciones (STIC) del SAS, nos han informado que el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha confirmado que, el lunes 18 de marzo, Madrid se incorporará a la Interoperabilidad. En Andalucía, está previsto que se active en RXXI. Dispensaciones a las 15:00 h. |
RECORDATORIO: INCIDENCIAS INTEROPERABILIDAD EN LA QUE NO SE GENERA FICHERO.XDIS NI SE TIENE CONSTANCIA DE LA DISPENSACIÓN EN BDD DEL SAS
En el caso que al dispensar a un paciente de otra comunidad no salga el justificante, se debe insertar de nuevo la tarjeta del paciente y comprobar si los medicamentos han desaparecido. Si los medicamentos ya no aparecen se debe comprobar si el fichero XDIS se ha generado:
- En caso afirmativo, se debe actuar con normalidad y vender el producto.
- En caso negativo, no se debe vender el producto, y se debe informar al paciente que tiene dos opciones para volver a tener la medicación dispensable:
- Contactar o acudir a su Servicio de Salud para que le vuelvan a prescribir la medicación.
- Acudir a un Centro de Salud del Servicio Andaluz de Salud para que le prescriban la medicación.
Indicado en la nota informativa CIM-Facturación nº3/18 (actualizada enero 2019). Interoperabilidad con el SNS
INFORMES DE UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS DEL "OBSERVATORIO DE USO DE MEDICAMENTOS
Informes de utilización de medicamentos del "Observatorio de uso de medicamentos"
Con fecha de 13 de marzo de 2019, la AEMPS publica los siguientes informes de utilización de medicamentos:
- Antiagregantes y anticoagulantes en España durante el periodo 2010-2017.
- Opioides en España durante el periodo 2010-2017.
TIOCOLCHICÓSIDO Y PARACETAMOL (ADALGUR) Y RECORDATORIO DE RIESGO DE GENOTOXICIDAD.
APORTACIÓN REDUCIDA PARA PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROCIGOTA
Ante las dudas planteadas en relación a la posible aportación reducida para pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota para los medicamentos pertenecientes al grupo ATC C10BA que contengan en su composición una estatina y ezetimiba, se recuerda que:
- ATORVASTATINA / EZETIMIBA (C10BA05): Los medicamentos ATOZET y ORVATEZ (varias dosis) con esta asociación tienen establecida aportación reducida únicamente para los pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota.
- SIMVASTATINA / EZETIMIBA (C10BA02): Estos medicamentos INEGY y VYTORIN (varias dosis) cuentan con aportación reducida únicamente para los pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica.
- ROSUVASTATINA / EZETIMIBA (C10BA06): no se contempla esta aportación reducida porque los medicamentos con esta composición (Lipocomb®) tienen la siguiente indicación: “Lipocomb está indicado como adyuvante de la dieta para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria como terapia de sustitución en pacientes adultos adecuadamente controlados con los productos individuales, dados simultáneamente en el mismo nivel de dosis que en la combinación de dosis fija, pero como productos separados”.
A la vista de la redacción de la indicación no se desprende, por no recogerse expresamente, que este producto esté indicado en HF (que es una forma más grave de hipercolesterolemia), habida cuenta, además, que la redacción de las indicaciones cada vez es cada vez más preciso.
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
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PROCEDIMIENTO REGISTRO SEVEM SEVEM: Sistema Español de Verificación de Medicamentos. En la web del ICOFMA/DEPARTAMENTO/CIM-FACTURACION Se encuentra toda la información sobre SEVEM para su consulta. Se recuerda que la fecha de entrada en vigor del Reglamento Delegado (UE) 2016/161 fue el 9 de febrero y, por tanto, es la fecha de entrada en vigor de las obligaciones de verificación por parte de las oficinas de farmacia y del resto de los agentes. No hay aplazamiento ni moratoria alguna para el cumplimiento de estas obligaciones. |
