- Aclaración dispensación Tioner 100 mg/ml frasco 30 ml.
- Alertas medicamentos ilegales: Retirada de varios productos comercializados por la empresa Marco Cordone-Spain.
- Alerta por error en la desactivación del identificador único de un lote determinado de las presentaciones MEMANTINA ALTER 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 56 comprimidos y VERZENIOS 150 mg comprimidos recubiertos con película 56 comps.
- Punto Farmacológico nº 135 “Cáncer de piel”.
- Problemas de suministro de medicamentos: Pectodil 2 mg/ml 5 ampollas de 2 ml; Docetaxel Aurovitas 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 4 ml y de 7 ml.
ACLARACIÓN DISPENSACIÓN TIONER 100MG/ML FRASCO 30ML SOLUCIÓN
El medicamento TIONER 100MG/ML FRASCO 30ML EN SOLUCIÓN sigue siendo el medicamento seleccionado cuando la prescripción venga por principio activo, aunque venga asociado a un nuevo código de agrupación homogénea 571102(VER CIRCULAR CIM-FACTURACION 53-19).
ALERTA DE MEDICAMENTOS ILEGALES
ALERTA MEDICAMENTOS ILEGALES, ICM (MI), 7/2019: Retirada de varios productos comercializados por la empresa Marco Cordone-Spain por contener el principio activo sildenafilo, solo o junto a tadalafilo, no incluido/s ni declarado/s en su etiquetado.
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NOMBRE DEL PRODUCTO |
PRINCIPIOS ACTIVOS DETECTADOS |
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BIOACVIT CÁPSULAS |
Sildenafilo y tadalafilo |
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BIOACVIT EXTRA FORTE CÁPSULAS |
Sildenafilo y tadalafilo |
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TOREXAN CÁPSULAS |
Sildenafilo |
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DEVIT FORTE CÁPSULAS |
Sildenafilo y tadalafilo |
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DEVIT SOLO PIANTE CÁPSULAS |
Sildenafilo y tadalafilo |
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BULL EXTREME CÁPSULAS |
Sildenafilo y tadalafilo |
PUNTO FARMACOLÓGICO Nº 135 “CÁNCER DE PIEL”.
Se remite el Punto Farmacológico nº 135 “Cáncer de piel”. pdf Punto Farmacologico nº 135 Cáncer de Piel (1.48 MB)
Se sugiere el empleo de este documento con motivo de la celebración el día 13 de junio del Día Europeo de la Prevención del Cáncer de Piel.
Además, se adjunta nota de prensa, así como una serie de mensajes e imágenes a utilizar en redes sociales, por si pueden ser de utilidad al dar difusión a este informe.
pdf Medios de Comunicación Cáncer de Piel (207 KB)
pdf Media Kit Redes Sociales (380 KB)
SEVEM. VERIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS
Alerta por error en la desactivación del identificador único de la presentación MEMANTINA ALTER 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 56 comprimidos (CN 698664)
Incidencia observada por desactivación “para destrucción” que erróneamente se produjo del identificador único de las unidades del lote P017A de la presentación MEMANTINA ALTER 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 56 comprimidos (CN 698664).
Según la AEMPS, cuando los agentes de la cadena de suministro verifiquen/desactiven unidades de este lote y se genere la consiguiente alerta en el sistema, el medicamento puede ser suministrado y dispensado si está garantizada la legalidad de su proveedor.
Alerta por error en la desactivación del identificador único de la presentación VERZENIOS 150 mg comprimidos recubiertos con película 56 comprimidos (CN 723770)
Incidencia observada por desactivación “para destrucción” que erróneamente se produjo del identificador único de las unidades del lote D078063C de la presentación VERZENIOS 150 mg comprimidos recubiertos con película 56 comprimidos (CN 723770).
Según la AEMPS, cuando los agentes de la cadena de suministro verifiquen/desactiven unidades de este lote y se genere la consiguiente alerta en el sistema, el medicamento puede ser suministrado y dispensado si está garantizada la legalidad de su proveedor.
PROBLEMAS DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO
Problemas de suministro del medicamento PECTODIL 2 MG/ML 5 AMPOLLAS DE 2 ML.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la existencia de problemas de suministro para el medicamento PECTODIL 2 MG/ML 5 AMPOLLAS DE 2 ML (CN: 7192947).
Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro para PECTODIL 2 MG/ML 5 AMPOLLAS DE 2 ML es hasta el próximo día 19 de julio de 2019. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.
Problemas de suministro del medicamento Docetaxel Aurovitas 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 4 ml.
El titular de autorización de comercialización AUROVITAS SPAIN, S.A.U., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento DOCETAXEL AUROVITAS 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 4 ml C.N. 673413, que contiene como principio activo DOCETAXEL. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.
Problemas de suministro del medicamento Docetaxel Aurovitas 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 7 ml.
El titular de autorización de comercialización AUROVITAS SPAIN, S.A.U., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento DOCETAXEL AUROVITAS 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 7 ml (Nº Registro 72635, C.N. 673414),
que contiene como principio activo DOCETAXEL. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha
confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
