- Recordatorio. Control en receta XXI de recetas de formato papel perdidas o sustraídas.
- Recordatorio. Comunicación cambio de medicamento seleccionado. Entrada en vigor 1 julio 2019
- Retirada de 66 productos homeopáticos por no presentar la documentación correspondiente para su autorización.
- Problemas de suministro: Protamina Hospira 50 mg solución inyectable, Ludiomil 75 mg, 28 comprimidos y Ketolar 50 mg/ml solución inyectable
RECORDATORIO. CONTROL EN RECETA XXI DE RECETAS EN FORMATO PAPEL PERDIDAS O SUSTRAIDAS
El Sistema de RXXI dispone actualmente de una herramienta para el control de recetas en formato papel perdidas o sustraídas, con objeto de evitar la utilización fraudulenta de las mismas. Para estos casos, el módulo de Dispensaciones mostrará la siguiente leyenda: “Esta receta ha sido perdida o sustraída y no puede ser dispensada”.
RECORDATORIO COMUNICACIÓN DE CAMBIO DE MEDICAMENTO SELECCIONADO ENTRADA EN VIGOR 1 DE JULIO (14ª SUBASTA)
Ante la renuncia del laboratorio adjudicatario originalmente VIR, se recuerda que a partir del 1 de julio 2019 el nuevo medicamento seleccionado cuando se prescriban por principio activo, VENLAFAXINA 75MG, 30 CAPSULAS LIBERACIÓN MODIFICADA es el siguiente:
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CÓDIGO SAS |
PRINCIPIO ACTIVO |
NUEVO CN |
NUEVO MEDICAMENTO SELECCIONADO |
FECHA DE INICIO DE DISPENSACIÓN OBLIGATORIA |
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554447 |
VENLAFAXINA 75MG, 30 CAPSULAS LIBERACIÓN MODIFICADA |
661317 |
VENLAFAXINA RETARD KRKA 75MG 30 CAPSULASDURAS LIBERACIÓN PROLONGADA EFG (por renuncia de laboratorio VIR (663340) |
1 DE JULIO DE 2019 |
NOTA INFORMATIVA DE LA AEMPS
NOTA INFORMATIVA MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MUH, 18/2019: Retirada de 66 productos homeopáticos por no presentar la documentación correspondiente para su autorización.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de 66 productos homeopáticos con indicación terapéutica o cuya vía de administración sea inyectable por no haber aportado la documentación correspondiente para su autorización.
De acuerdo al Real Decreto 1345/2007, la AEMPS está llevando a cabo el proceso de autorización y registro de estos productos. El calendario fijado por la norma establece seis períodos de entrega de documentación de los diferentes productos homeopáticos para su evaluación.
Los productos retirados forman parte del primer período de entrega. El resto de productos incluidos en este período se encuentran en fase de evaluación por parte de la AEMPS.
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
PROTAMINA HOSPIRA 50 mg solución inyectable
El representante local del titular de autorización de comercialización PFIZER, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento PROTAMINA HOSPIRA 50 mg SOLUCION INYECTABLE, (Nº Registro 45777), que contiene como principio activo PROTAMINA SULFATO. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.
LUDIOMIL 75 mg, 28 comprimidos
El titular de autorización de comercialización FERRER INTERNACIONAL, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento LUDIOMIL 75 mg, 28 comprimidos, C.N. 991240, que contiene como principio activo MAPROTILINA HIDROCLORURO. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.
KETOLAR 50 mg/ml solución inyectable
El representante local del titular de autorización de comercialización PFIZER, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE (Nº Registro 47034), que contiene como principio activo KETAMINA HIDROCLORURO. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
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CENTRO DE INFORMACIÓN SOBRE EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS (CISMED) Recordamos lo importante que es que informéis de los desabastecimientos de los medicamentos con un doble objetivo: detectar en tiempo real situaciones generalizadas de suministro irregular de medicamentos, y dotar a la Organización Colegial de información sobre su disponibilidad para facilitar la toma de decisiones de los farmacéuticos, y contribuir a la continuidad de los tratamientos de los pacientes. ¡ADHIERETE AL CISMED ¡ Adhesión de las farmacias a CISMED. Consultas de Desabastecimientos comunicados a CISMED. Nota Informativa CIM Facturación nº2-19: CISMED (165 KB)
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