• Información sobre medicamentos con cloroquina e hidroxicloroquina. Nota informativa de la AEMPS y Circular del CACOF.
  • Tratamientos disponibles para el manejo de la infección respiratoria por SARS-COV-2.
  • La AEMPS recuerda los riesgos de comprar medicamentos falsificados para el tratamiento del COVID-19 a través de farmacias online ilegales
  • Aclaración MUFACE exención obligación visado.
  • Comunicación Consejo General nueva formulación Eutirox.
  • Comunicación Consejo General cambio de formato de las presentaciones de Movymia.

 

INFORMACIÓN SOBRE MEDICAMENTOS CON CLOROQUINA E HIDROXICLOROQUINA

Nota Informativa AEMPS: 12/2020. La AEMPS informa de la distribución controlada de todo el stock de hidroxicloroquina/cloroquina.

A este respecto la AEMPS ha establecido implementar las siguientes acciones:

› Los titulares no pondrán más hidroxicloroquina / cloroquina en el canal hasta nuevo aviso.

› Las Comunidades Autónomas arbitrarán el sistema de control para garantizar que este stock llegue a pacientes crónicos fuera de los hospitales.

En relación a lo anterior se transcribe la Comunicación del Subdirector de Farmacia y Prestaciones del Servicio Andaluz de Salud (SAS), recibida hoy por correo electrónico en el Consejo Andaluz, relativa a la dispensación de Medicamentos con cloroquina e hidroxicloroquina:

“Según las notas informativas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), de 16 y 23 de marzo, el 16 de marzo comenzó la distribución controlada de HIDROXICLOROQUINA y CLOROQUINA FOSFATO para COVID-19 en los centros hospitalarios para garantizar una distribución equilibrada y controlar los stocks (en ensayos clínicos de todo tipo que incluyan hidroxicloroquina o cloroquina entre sus tratamientos o tratamiento de pacientes ingresados con neumonía). El tratamiento completo para estos pacientes debe de dispensarse en los hospitales.

De otra parte, según las citadas notas informativas, todo el producto que está en el canal se debe dedicar a dispensaciones de continuación en pacientes crónicos bajo las indicaciones autorizadas, a fin de garantizar estos tratamientos a dichos pacientes.

En consecuencia, los medicamentos cloroquina e hidroxicloroquina solo se deben dispensar en oficinas de farmacia para pacientes con las indicaciones que están recogidas en la ficha técnica.

Es decir:

Los medicamentos con cloroquina e hidroxicloroquina que se prescriben en los hospitales para pacientes infectados con el covid-19 deben entregarse en los propios hospitales ya que es una indicación no autorizada.

En las farmacias comunitarias, solo se dispensarán aquellos medicamentos con cloroquina e hidroxicloroquina en recetas correctamente prescritas y para las indicaciones autorizadas. 

 

TRATAMIENTOS DISPONIBLES PARA EL MANEJO DE LA INFECCIÓN RESPIRATORIA POR SARS-COV-2  (actualizado a 20 de Marzo de 2020)

El Ministerio de Sanidad ha elaborado un protocolo para el manejo y tratamiento de los pacientes con infección por SARS-CoV-2 que se actualiza permanentemente. Este documento complementa este protocolo y actualiza los medicamentos disponibles para la infección por SARS-CoV-2.

LA AEMPS RECUERDA LOS RIESGOS DE COMPRAR MEDICAMENTOS FALSIFICADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL COVID-19 A TRAVÉS DE FARMACIAS ONLINE ILEGALES

• Únicamente deben comprarse medicamentos sin prescripción médica en oficinas de farmacia autorizadas, que estén registradas para la venta online.
• No existe ningún tratamiento específico autorizado para el COVID-19. Los medicamentos para el tratamiento de los síntomas deben consultarse con un médico o farmacéutico.
• En caso de que se produzcan problemas de suministro de algún medicamento, se deben seguir los consejos de un médico, farmacéutico o las indicaciones de las autoridades sanitarias.
 

ACLARACIONES MUFACE SOBRE LA EXENCIÓN TRANSITORIA DE VISADOS

Por Orden SND/266/2020, de 19 de marzo, el Ministerio de Sanidad faculta a la Mutualidad para adoptar las medidas necesarias para garantizar que el colectivo mutualista acceda a la prestación farmacéutica, exceptuando de manera transitoria de la obligación de estampillar el sello de visado de recetas de aquellos medicamentos sometidos, según la legislación vigente, a reservas singulares consistentes en la imposición del visado previo a su dispensación por oficinas de farmacia.

Para su aplicación, la Dirección General ha dictado la Orden de Servicio, de 21 de marzo, sobre visados y talonarios, habiendo suscitado la misma diversas cuestiones por los Servicios Provinciales y por el CGOF se procede a aclarar:

1. La exención de visado también debe entenderse de aplicación para otros productos y medicamentos que llevan verificación previa por parte de los Servicios de MUFACE:

  • Medicamentos de financiación selectiva,
  • Productos sanitarios como absorbentes de incontinencia urinaria, bolsas de recogida de orina, tiras determinación de glucosa,
  • Productos dietoterápicos complejos y nutrición enteral domiciliaria,
  • Vacunas antialérgicas y bacterianas.
  • Medicamentos deshabituación tabáquica: CHAMPIX y BUPROPION.

2. La exención de visado también se aplica a las recetas prescritas hasta en los 10 días naturales previos a la fecha de efectos (21 de marzo) de la Orden SND/266/2020, de 19 de marzo.

3. Se pueden dispensar hasta tres recetas para los medicamentos que únicamente admiten prescripción de un único envase por receta.

4. A efectos de facturación el farmacéutico deberá consignar en la receta las siglas “EA”:

  • La facturación de recetas correspondientes a medicamentos con visado se facturará en el Grupo 3.
  • Las de efectos y accesorios sometidos a visado en el Grupo 4.
  • Tiras reactivas en el Grupo 5.
  • Productos dietéticos para tratamientos dietoterápicos complejos y nutrición enteral domiciliaria en el Grupo 6.

COMUNICACIÓN DHPC – NUEVA FORMULACIÓN DE EUTIROX® (LEVOTIROXINA) COMPRIMIDOS.

Se adjunta la comunicación remitida por el laboratorio titular de comercialización de las distintas presentaciones de Eutirox® (levotiroxina) comprimidos, en la que se anuncia que una nueva formulación del medicamento –que elimina la lactosa como excipiente y asegura una mayor estabilidad del principio activo durante todo el periodo de validez– estará disponible en las farmacias a partir de abril de 2020 y se avanzan recomendaciones a profesionales sanitarios sobre el seguimiento a los pacientes que comiencen a tomar la nueva formulación.

Carta a los profesionales

  pdf Comunicación Consejo General nueva formulación Eutirox (6.76 MB)

CAMBIO DE FORMATO DE LAS PRESENTACIONES DE MOVYMIA (TERIPARATIDA).

Desde el Consejo General de Colegios Farmacéuticos se informa sobre el cambio de formato de las presentaciones de Movymia (teriparatida).

  pdf Comunicación Consejo General cambio de formato de las presentaciones de Movymia. (797 KB)

CORONAVIRUS COVID-19. Toda la información actualizada aquí

 

CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial.

Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro

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