• Orden SND/354/2020, de 19 de abril, se fijan procedimientos para fijar precios y etiquetado correcto de mascarillas, guantes, geles hidroalcohólicos,...
• Información disponible en BOT Plus sobre interacciones de los fármacos en investigación para el tratamiento de Covid-19.
• Alerta materia prima digluconato de clorhexidina 20% contaminado medichem
• Orden SND/353/2020, de 17 de abril, por la que se actualiza el anexo I de la orden SND/276/2020, de 23 de marzo.
• Problemas de suministro: Furantoina 50 mg 21 comprimidos y para Furantoina 50 mg 42 comprimidos. -Docetaxel Aurovitas 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 7 ml.

ORDEN SND/354/2020, DE 19 DE ABRIL, POR LA QUE SE ESTABLECEN MEDIDAS EXCEPCIONALES PARA GARANTIZAR EL ACCESO DE LA POBLACIÓN A LOS PRODUCTOS DE USO RECOMENDADOS COMO MEDIDAS HIGIÉNICAS PARA LA PREVENCIÓN DE CONTAGIOS POR EL COVID-19.

Orden SND/354/2020, de 19 de abril, por la que se establecen medidas excepcionales para garantizar el acceso de la población a los productos de uso recomendados como medidas higiénicas para la prevención de contagios por el COVID-19, publicada en el BOE núm. 109, de ayer, 19 de abril de 2020.

pdf BOE A 2020 4525-Orden SND354/2020, de 19 de abril (243 KB)

INFORMACIÓN DISPONIBLE EN BOT PLUS SOBRE INTERACCIONES DE LOS FÁRMACOS EN INVESTIGACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE COVID-19.

En el BOT PLUS se ha revisado y actualizado la información acerca de las interacciones que pueden presentar los diferentes tratamientos experimentales que se están evaluando según las informaciones publicadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

En aquellos casos en los que alguno de los principios activos no forma parte de ningún medicamento autorizado para su comercialización actualmente y que, por tanto, no figuraba en BOT PLUS hasta el momento, se han incluido las fichas de dichos principios activos en BOT PLUS, para poder mostrar la información de posibles interacciones con otros tratamientos.

Los principios activos a los cuales se les ha incluido o revisado la información relativa a sus interacciones son los siguientes:

El acceso a esta información se encuentra disponible en la ficha del principio activo a través del botón “INTERACCIONES”, que se encuentra en la parte superior derecha de la pantalla.

ALERTA MATERIA PRIMA DIGLUCONATO DE CLORHEXIDINA 20% CONTAMINADO MEDICHEM

  pdf Alerta Materia Prima Digluconato de Clorhexidina 20% Medichem (126 KB)

ORDEN SND/353/2020, DE 17 DE ABRIL, POR LA QUE SE ACTUALIZA EL ANEXO I DE LA ORDEN SND/276/2020, DE 23 DE MARZO, POR LA QUE SE ESTABLECEN OBLIGACIONES DE SUMINISTRO DE INFORMACIÓN, ABASTECIMIENTO Y FABRICACIÓN DE DETERMINADOS MEDICAMENTOS EN LA SITUACIÓN DE CRISIS SANITARIA OCASIONADA POR EL COVID-19

Actualización de la Orden SND/276/2020, de 23 de marzo, por la que se establecen obligaciones de suministro de información, abastecimiento y fabricación de determinados medicamentos en la situación de crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19.

Se recuerda que las obligaciones establecidas en la orden SND/276/2020 y 353/2020 serán de aplicación a fabricantes, así como a los titulares de autorizaciones de comercialización de los medicamentos incluidos en el anexo I, con independencia de que estén actuando por si mismos o a través de entidades de distribución por contrato

  pdf BOE. Orden SND 353/2020 (233 KB)

pdf (233 KB)

PROBLEMAS SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS

 Problemas de suministro del medicamento Furantoina 50 mg 21 comprimidos y Furantoina 50 mg 42 comprimidos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la existencia de problemas de suministro para los medicamentos Furantoina 50 mg 21 comprimidos (CN: 700667) y Furantoina 50 mg 42 comprimidos (CN: 700668).

Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro para Furantoina 50 mg 21 comprimidos y para Furantoina 50 mg 42 comprimidos es hasta el próximo día 20 de junio de 2020. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.

Problemas de suministro del medicamento DOCETAXEL AUROVITAS 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 7 ml

El titular de autorización de comercialización AUROVITAS SPAIN, S.A.U., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento DOCETAXEL AUROVITAS 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 7 ml (Nº Registro 72635, C.N. 673414), que contiene como principio activo DOCETAXEL. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.