• Alerta Principio activo Clorhexidina Digluconato 20% sol. Fabricado por Medichem
• Solicitud de información de la Guardia Civil referente a recetas médicas de asistencia sanitaria privada
• Resolución de la Dirección General de Cartera Común de servicios del SNS y Farmacia por la que se determinan importes máximos de venta de productos para prevención de contagios de la covid-19. Cálculos de PVP Aclaraciones Ministerio.
• Información sobre normas de aplicación a los diferentes tipos de mascarillas. Información Ministerio de Industria
• SEVeM: Desactivación por destrucción del lote 931846b de Atrovent Nasal 0,30 mg/ml solucion para pulverizacion nasal CN 664565. (laboratorio Sanofi Aventis).
• Problemas de suministro: ACIDO ASCORBICO BAYER 1000 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 5 ml; SANDIMMUN NEORAL 100, 50 mg y 25 mg CAPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas,

ALERTA PRINCIPIO ACTIVO DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

  pdf Alerta farmacéutica R_07/2020 (101 KB) , relativa al principio activo Clorhexidina digluconato 20% solución, fabricado por MEDICHEM S.A.

SOLICITUD INFORMACIÓN GUARDIA CIVIL SOBRE RECETAS ASISTENCIA SANITARIA PRIVADA

Desde la Comandancia Guardia Civil de Málaga, Puesto de Campillos, nos solicitan información referente a recetas médicas de asistencia sanitaria privada, dispensadas en las farmacias de esta provincia, en las que figure como prescriptor de las mismas el Dr. Rafael CAMPOS GÓMEZ nº Colegiado 292905976, y cuya numeración podría ser 29-3429063 o correlativas, pudiendo ser el paciente Mohammed EL KATIRI u otros.

El medicamento prescrito podría ser Tranxilium 50 mg.

También, sería de interés para la investigación llevada a cabo saber: Cuantas recetas similares a la remitida hay expedidas en las que el paciente sea MOHAMED EL KATIRI y por qué facultativo ha sido, así como si son fotocopias o falsificadas

Las recetas que la farmacia tenga su poder, con las características anteriormente detalladas, se ruega que las envíen al correo cim-facturacióEsta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

RESOLUCIÓN DE LA DIRECCIÓN GENERAL DE CARTERA COMÚN DE SERVICIOS DEL SNS Y FARMACIA POR LA QUE SE DETERMINAN IMPORTES MÁXIMOS DE VENTA DE PRODUCTOS PARA PREVENCIÓN DE CONTAGIOS DE LA COVID-19. ACLARACIONES MINISTERIO.

El Consejo General se ha dirigido a la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia para solicitar aclaración respecto de la forma de cálculo de los importes máximos de venta al público de los antisépticos de piel sana autorizados por la AEMPS, con demostrada eficacia virucida, y de los geles y soluciones hidroalcohólicas autorizadas temporalmente por la AEMPS como consecuencia de la detección por parte de los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de interpretaciones diferentes por parte de determinados fabricantes de estos productos.

A este respecto, se ha recibido comunicación de dicho Ministerio en la que se informa de que los importes máximos recogidos en la Resolución de 2 de mayo de 2020 son los precios máximos por ml en función del tramo en que se encuentre el formato a fijar el precio.

Por tanto, los importes máximos deben calcularse directamente multiplicando el volumen final del producto por el precio por mililitro establecido en la Resolución para el tramo en el que se encuentre ese volumen, y no aplicando el cálculo resultante de sumar los diferentes tramos por volumen contemplados en la Resolución, hasta alcanzar el volumen definitivo, teniendo en cuenta el precio de cada mililitro incluido en cada tramo.

De tal manera, y a modo de ejemplo, para un antiséptico de piel sana, con un formato de 250 ml, y que se encontraría por tanto en el tramo de 151 a 300 ml, el importe máximo de venta al público sería el resultante de multiplicar el precio máximo por mililitro de su tramo correspondiente, por el volumen de dicho producto.

INFORMACIÓN SOBRE NORMAS DE APLICACIÓN A LOS DIFERENTES TIPOS DE MASCARILLAS. INFORMACIÓN MINISTERIO DE INDUSTRIA

Como continuación de la Circular CIM-Facturación nº 56 -20, , en la que se daba traslado de información sobre normas de aplicación a los diferentes tipos de mascarillas, se informa de que durante las últimas semanas se han realizado diferentes consultas al Ministerio de Industria sobre algunos casos de los que se han planteado dudas por parte de los COF sobre la adecuación o no a la normativa de determinadas mascarillas en aspectos como la presencia o no de marcado de CE o la validez o no de determinada documentación que puede acompañar a las mismas.

  pdf Información normas aplicación MASCARILLAS Información del Ministerio (206 KB)

SEVeM: DESACTIVACIÓN POR DESTRUCCIÓN DEL LOTE 931846B DE ATROVENT NASAL 0,30 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL CN 664565. (LABORATORIO SANOFI AVENTIS).

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado a este Consejo General de la autorización de comercialización excepcional de un lote de ATROVENT NASAL 0,30 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL del laboratorio SANOFI AVENTIS que tenía para destrucción, debido a unos errores menores en el etiquetado no relacionados con la calidad/seguridad del medicamento.

Debido a esto, al intentar realizar la desactivación de los mismos en el Sistema Español de Verificación “SEVeM”, se recibirá una alerta del sistema informando que se está intentando desactivar un envase previamente desactivado por destrucción, procediendo a realizar la dispensación de forma normal.

A continuación, se recogen los datos del medicamento y lote afectado:

PROBLEMAS DE DESABASTECIMIENTO

Problemas de suministro ACIDO ASCORBICO BAYER 1000 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 5 ml

El titular de autorización de comercialización BAYER HISPANIA, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento ACIDO ASCORBICO BAYER 1000 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 5 ml C.N. 654793, que contiene como principio activo ACIDO ASCÓRBICO. Por lo que está llevando una distribución controlada de las unidades disponibles y existen en el mercado unidades de comercialización excepcional etiquetadas en otro idioma.

Problemas de suministro de SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas, SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas y del SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas.

El titular de autorización de comercialización NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con los medicamentos SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas C.N. 653825, SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas, C.N. 653817 y del SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas, C.N. 653809 que contienen como principio activo CICLOSPORINA, y que está llevando a cabo una distribución controlada de los citados medicamentos al haber unidades limitadas.