• RECORDATORIO SOBRE ENTREGA DE RECETAS EN ENERO 2021.
• DISPENSACION EXCEPCIONAL AXÓNFARMA, facturación de justificantes.
• JUSTIFICANTES DE DISPENSACIÓN EXCEPCIONAL POR ALERTA DEL MEDICAMENTO SOLINITRINA.
• Procedimiento de Notificación de Movimientos de Estupefacientes OF correspondiente al año 2020 - Instrucciones para la declaración de fórmulas magistrales con estupefacientes en Labofar.
• Retirada del mercado de lotes del medicamento ZERBAXA 1 g/0,5 g polvo para concentrado para solución para perfusión
• Cese de comercialización y retirada del mercado de los productos biocidas Guic,Serkonten y Ambidours.

RECORDATORIO SOBRE ENTREGA DE RECETAS EN ENERO 2021

Como continuación a la información enviada en la circular cim-facturacion nº  166/20 sobre la entrega de recetas queremos recordar que la entrega del seguro se hará en un único día el 2 de enero de 8:00h  a 22:00h.

DISPENSACION EXCEPCIONAL AXÓNFARMA, FACTURACIÓN DE JUSTIFICANTES.

Los justificantes de dispensación excepcional por adelanto de la medicación a crónicos, han de ser incluidos en la última caja de recetas de papel del S.A.S, detrás de las HCP. Ver mas información sobre adelantos a cronicos en circular: 10-12-20. Circular CIM-Facturación nº 165-20

JUSTIFICANTES DE DISPENSACIÓN EXCEPCIONAL POR ALERTA DEL MEDICAMENTO SOLINITRINA.

Los justificantes (generados por devoluciones de envases de paciente que estaban afectados por la alerta de la AEMPS), han de ser introducidos en un sobre dónde aparezca la leyenda “alerta solinitrina”. Esta alerta se comunicó en  la Circular CIM-Facturación nº164-20 , enviada el 9-12-20, sobre la Alerta de retirada de 4 de diciembre de 2020 del medicamento SOLINITRINA 0,8 mg 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SUBLINGUALES.

 PROCEDIMIENTO DE NOTIFICACIÓN DE MOVIMIENTOS DE ESTUPEFACIENTES OF CORRESPONDIENTE AL AÑO 2020 - INSTRUCCIONES PARA LA DECLARACIÓN DE FORMULAS MAGISTRALES CON ESTUPEFACIENTES EN LABOFAR.

En relación a la notificación de movimientos de sustancias y medicamentos estupefacientes por parte de oficinas, correspondiente al ejercicio 2020, se comunica que, desde el Servicio de Farmacia de la Consejería de Salud y Familias, se ha informado de lo siguiente:

El Comité Técnico de Inspección (CTI) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, con el fin de homogeneizar los criterios en la notificación de movimientos anuales de estupefacientes, y para evitar errores en la contabilidad de los mismos, ha establecido el siguiente criterio para notificar las fórmulas magistrales que contengan sustancias estupefacientes, elaboradas para un tercero:

Registros que deberá realizar la farmacia elaboradora:

• En el libro oficial de contabilidad se anotará la entrada y salida en el stock indicando la cantidad en gramos de la sustancia activa. Las salidas se realizarán anotando, en el apartado de observaciones, la fórmula magistral que se ha elaborado.
• En la declaración anual, la anotación se hará como sustancia activa también en gramos, tanto en la entrada como en la salida. La salida se realizará en el apartado "Devolución/otros" y NO en "Dispensación".

Registros que deberá realizar la farmacia dispensadora (aquella que adquiere la fórmula y la dispensa):

• En el libro de contabilidad se realizarán las anotaciones de entrada y salida con el nombre de la fórmula magistral ("preparado").
• En la declaración anual de movimientos la notificación se realizará utilizando un código* para cada fórmula (pues no dispone de código nacional). La salida se anotaría en la casilla "Dispensación".

* Cada fórmula magistral estará identificada mediante un código consistente en 4 dígitos, que figura en el formulario de búsqueda de presentaciones del procedimiento de notificación de movimientos por parte de las oficinas y servicios de farmacia (Labofar). Si no figurase en Labofar, se ruega se solicite la inclusión de un nuevo preparado a través del CIM-Facturación: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

RETIRADA DEL MERCADO DE LOTES DEL MEDICAMENTO ZERBAXA 1 G/0,5 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

• La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la retirada preventiva de todos los lotes disponibles actualmente en el mercado del medicamento ZERBAXA 1 G/0,5 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN debido a una incidencia de calidad
• Hasta que no se solucione esta incidencia no habrá unidades disponibles de este medicamento, por lo que se deberá prescribir un tratamiento alternativo

Consultar la alerta: R_28/2020 (H) Hospitalario.

Descripción del defecto:
Se han detectado resultados fuera de especificaciones en el test de esterilidad en lotes no liberados al mercado, pero que potencialmente podría afectar a todos los lotes (ver nota informativa)

CESE DE COMERCIALIZACIÓN Y RETIRADA DEL MERCADO DE LOS PRODUCTOS BIOCIDAS

• “Guic Hidroalcohólico. Gel higienizante con glicerina”  spreadsheet Copia de Anexo I Lista de distribuidores Guic Gel Hidroalcoholico (14 KB)  

pdf PS ALP CM 454 2020 (3) Guic Gel Hidroalcoholico  (208 KB)

• “Serkonten Gel Higienizante de manos”  spreadsheet Copia de Anexo I Listado de distribuidores Serkonten Gel Higienizante (60 KB)

pdf PS ALP CM 497 2020 (3) Serkonten Gel higienizante  (285 KB)

• “Ambidours Gel Higienizante” pdf PS ALP CM 284 2020 (3) Ambidours  (360 KB)

RECORDATORIO. SE ACERCA LA NOTIFICACIÓN ANUAL DE ESTUPEFACIENTES ES MUY IMPORTANTE COMPROBAR QUE LOS VALES ELECTRÓNICOS DE ESTUPEFACIENTES SE ENCUENTREN EN ESTADO PASIVO.