- Protocolo para detección de Linfoma Anaplásico de Células Grandes (LACG) asociado a implantes de mama en España.
- Error en el cupón precinto del medicamento HQUIN 40 mg/g crema 1 tubo 30 g.
- Alerta de AESAN por presencia de óxido de etileno en algunos lotes del aditivo E140
- Alerta de AESAN por presencia de Salmonella en fuet/ secallona procedentes de España.
- Resultados de la campaña de control de mercado de productos de protección solar. Información adicional AEMPS
- NUEVO INFORME EN CISMED.
- SOSPECHA DE RECETA FALSA (AVISO)
PROTOCOLO PARA DETECCIÓN DE LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES (LACG) ASOCIADO A IMPLANTES DE MAMA EN ESPAÑA.
Fecha de publicación: 22 de julio de 2021
Categoría: productos sanitarios
ERROR EN EL CUPÓN PRECINTO DEL MEDICAMENTO HQUIN 40 MG/G CREMA 1 TUBO 30 G.
El Consejo general de Colegios Farmacéuticos ha tenido conocimiento de la presencia de cupón precinto en un lote del medicamento 713508 – HQUIN 40 mg/g CREMA 1 TUBO 30 g, a pesar de que, según el Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del SNS correspondiente a la facturación del mes de agosto de 2021, este medicamento no está incluido en la prestación farmacéutica del SNS.
Según información facilitada por el laboratorio comercializador, el lote liberado de este medicamento con cupón precinto es el 0004824 con fecha de caducidad del 04/23.
Se recuerda que, a pesar de presentar este cupón precinto, la información oficial sobre la financiación de los medicamentos es la que viene recogida en el Nomenclátor de aplicación de cada mes y está disponible en BOT PLUS. Por tanto, los envases de este medicamento no deben dispensarse con cargo al SNS.
Desde este Consejo General se ha trasladado consulta al Ministerio de Sanidad en relación a la presencia del cupón precinto en dicho medicamento.
ALERTA DE AESAN POR PRESENCIA DE ÓXIDO DE ETILENO EN ALGUNOS LOTES DEL ADITIVO E140
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha informado de la presencia de óxido de etileno en algunos lotes del aditivo E410, que se han utilizado para la fabricación de alimentos. Los niveles de óxido de etileno en los alimentos son muy bajos y están por debajo del límite legal de 0,02 mg/kg. No todos los lotes del aditivo E410 estaban contaminados, por lo que los productos que están en el mercado son seguros y cumplen con la legislación vigente.
Se puede consultar toda la información sobre esta Alerta en:
Aesan - Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición
La información disponible sobre los productos afectados se puede consultar en el siguiente enlace:
https://www.aesan.gob.es/AECOSAN/web/seguridad_alimentaria/subseccion/recuperacion_productos.htm
ALERTA DE AESAN POR PRESENCIA DE SALMONELLA EN FUET/ SECALLONA PROCEDENTES DE ESPAÑA.
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha informado de la posible presencia de Salmonella entérica serotipo Typhimurium presuntamente asociado al consumo de FUET elaborado por CAULA ALIMENTS SL (anteriormente EMBUTIDOS CAULA SL). La Agencia de Salud Pública de Cataluña (ASPCAT) ha ordenado la retirada del mercado de los productos FUET y SECALLONA de diferentes marcas comerciales, con cualquier número de lote y presentación.
Se puede consultar toda la información sobre esta Alerta en:
Aesan - Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición
RESULTADOS DE LA CAMPAÑA DE CONTROL DE MERCADO DE PRODUCTOS DE PROTECCIÓN SOLAR. INFORMACIÓN ADICIONAL AEMPS
Como continuación de las informaciones relativas a la Nota informativa COS 6/2021 (Circular cim-facturacion nº 96/21) publicada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación a la campaña de control de mercado de productos de protección solar, se da traslado de la información recibida en el Consejo General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación a los productos y los lotes que están afectados de la retirada del mercado.
Todos los lotes:
- Abelay Protector Solar FPS 50 de Ab7 cosmética.
- Mussvital fotoprotector spray aerosol ultra light 50+ de Peroxfarma.
- Eucerin sun protection sensitive protect sun spray transparent dry touch SPF 50 alta de Beiersdorf AG.
- Hawaiian Tropic® Silk Hydratation® Bruma Solar air soft® SPF 50+ (Alta) de Wilkinson Sword.
- Australian gold SPF Botanical SPF 50 continuous spray de Biorius
Se indica el lote correspondiente de cada producto:
- Les Cosmetiques sun ultimate sensitive SPF 50+ spray solar pieles sensibles” de Centros Comerciales Carrefour, S.A.: lote G-01
- Belle&Sun bruma solar invisible FPS 50 de Perseida Belleza: lote 19043001-1
Isdin fotoprotector fusion water SPF 50. Fotoprotector facial de uso diario de ISDIN: lote 93041F
- Farline spray solar SPF 50+ 200 mL Protección muy alta de Farline Comercializadora de Productos Farmacéuticos S.A.: lote L-9113-154
- Babaria solar bruma protectora SPF 50 de Berioska: lote S03274 M 00685 (OBSOLETO VER ALERTA 13/08/2021)
- Seesee spray solar transparente SPF 50+ de Cosmetrade: lote 190802888
- Piz Buin hydro infusión crema solar en gel SFP 50 Protección alta de Johnson & Johnson Santé Beauté: lote 0579V
- Ladival piel sensible FPS 50+ de STADA Arzneimittel AG: lote 93845
- Lancaster sun sensitive luminous tan crema confort SPF 50+ de Coty: lote 9198
Por otro lado, se ha realizado consulta a la AEMPS sobre el procedimiento de retirada y devolución de los productos afectados y la AEMPS ha comunicado al Consejo general la ausencia de instrucciones para el citado procedimiento.
Por tanto, el Consejo General se va a poner en contacto con los diferentes laboratorios para conocer el procedimiento para la devolución de los productos afectados.
pdf 763 Retirada de lotes del producto solar SEESEE 2021 (203 KB)
pdf 762 Retirada de lotes del producto solar LES 2021 (200 KB)
pdf 761 Retirada de lotes del producto solar 2021 (199 KB)
pdf 760 Retirada de lotes del producto solar HAWAIIAN 2021 (182 KB)
pdf 759 Retirada de lotes del producto solar BELLE 2021 (203 KB)
pdf 758 Retirada de lotes del producto solar BABARIA 2021 (200 KB)
pdf 757 Retirada de lotes del producto solar ABELAY 2021 (186 KB)
pdf 756 Retirada de lotes del producto solar AUSTRALIAN GOLD 2021 (182 KB)
NUEVO INFORME EN CISMED. www.icofma.es
Detectadas en tiempo real situaciones generalizadas de suministro irregular de medicamentos, estos informes dotan a la Organización colegial de información sobre la situación de su disponibilidad para facilitar la toma de decisiones de los farmacéuticos, y contribuir a la continuidad de los tratamientos de los pacientes.
Consulta desabastecimientos semanales en CISMED julio aquí.
Incidencias de suministro de medicamentos (12 de julio de 2021–18 de julio de 2021 y 19 de julio – 25 de julio)
PRIMPERAN, indicado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos, continúa una semana más como el medicamento con mayor número de incidencias de suministro
- A continuación, entre los medicamentos con mayores incidencias de suministro en CISMED, figuran DENUBIL, un psicoestimulante, y PROGYLUTON, indicado para terapia hormonal, ambos informados por la AEMPS.
- Los medicamentos indicados para el tracto alimentario y el sistema nervioso recogen el mayor número de incidencias de suministro durante el periodo analizado.
12 de julio de 2021–18 de julio de 2021
Además, en Bot Plus se ha añadido un espacio para consultar el estado del medicamento en CisMED, esta información sólo podrá ser visible para las farmacias adheridas al CisMED (que transmiten las faltas)
SOSPECHA DE RECETA FALSA (AVISO)
Recibido aviso del médico:
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Número colegiado |
472861248 |
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Nombre y Apellidos |
MARCOS GONZALEZ IGLESIAS |
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Provincia colegiación |
Valladolid |
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Especialidad |
Médico especialista en Psiquiatría |
Es el propio médico quien alerta sobre la posibilidad de que su paciente: D M M C con D.N.I 7------0b nacido en 1988 esté retirando medicación en distintas farmacias haciendo un abuso de su prescripción.
Número de receta: 47/2861248
Prescripciones:
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7782902 |
DALPARAN 10 mg 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
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6711491 |
DEPAKINE CRONO 500 mg 100 COMPRIMIDOS LIBERACION PROLONGADA |
RECORDATORIO NORMAS DE DISPENSACIÓN: RECETA MÉDICA PRIVADA
Desde el 21 de junio del 2020 vuelve a ser obligatoria la receta original y física en papel con la firma del médico original y manuscrita. (no enviada por mail ni medio similar)
Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación.
Este RD establece que es obligada la presentación de la receta médica en la dispensación de medicamentos que en el ángulo superior derecho de su cartonaje tenga el símbolo del círculo blanco (medio circulo negro-psicotropo- o círculo negro-estupefaciente, en cuyo caso sería necesaria la receta oficial de estupefacientes-) y/o la leyenda "medicamento sujeto a prescripción médica".
pdfCARTEL OBLIGACION RECETA (86 KB)
El farmacéutico cuando surjan dudas razonables sobre la legitimidad de la receta podrá negarse a dispensar el medicamento (art. 15 de éste RD). En el departamento CIM existe un listado de moléculas suceptibles de aparecer en receta falsa.
Se deben comprobar los datos obligatorios en la receta de:
- Paciente.
- Prescripción.
- Prescriptor.
- Fecha de prescripción.
- Validez de la receta de 10 días.
En el caso de psicotropos se debe comprobar el D.N.I de la persona que retira el medicamento y anotarlo en la receta. De modo que las recetas privadas, cuando no es el paciente quien retira el medicamento, tendrán dos D.N.Is anotados, el de identificación del paciente y el de la persona que lo retira.
Ver cuadro resumen en cim-facturación
Recordamos que los datos obligatorios de este Real Decreto no pueden faltar y han de comprobarse antes de la dispensación del medicamento.
Las recetas deben custodiarse en la oficina de farmacia para justificar la dispensación según los plazos establecidos. (puede consultarlos en el propio cuadro resumen)
Para ayuda de la farmacia, en CIM-Facturación hemos colgado un cartel para su impresión en la oficina de farmacia que facilitará la compresión de estas normas al público en general.
-En la página web www.icofma.es en ASESORÍA JURÍDICA se pueden consultar el texto Íntegro del RD 1718/2010
ACLARACIONE ÚTILES:
“….El artículo 13 del citado Real Decreto, relativo a la receta médica privada en soporte papel, se remite a los mismos criterios establecidos para las recetas médicas oficiales del Sistema Nacional de Salud en el artículo 5.5 en referencia al número de medicamentos o, en su caso, de productos sanitarios, número de envases, validez y duración del tratamiento. Ese artículo establece la norma general que habrá que seguir y, por la cual, sólo se admite por receta un solo medicamento y un único envase del mismo, salvo las excepciones que se contemplan expresamente.”
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
