- SEVeM Intervención Nodofarma Verificación sábado 25/09/2021 a partir de las 19:30h
- Metotrexato en pauta de administración semanal por vía oral: guía dirigida a profesionales sanitarios.
- La AEMPS y el Instituto Carlos III presentan el Registro RENACER.
- Presentación del Proyecto de vigilancia de bacterias patógenas clínicas - AEMPS.
- Inclusión de cicatrizantes con el código ATC D03AX y la forma farmacéutica de larvas de mosca en la lista de medicamentos que no deben llevar dispositivos de seguridad.
- Guía sobre utilización de vacunas para personal sanitario – ministerio de sanidad. Actualización.
- Problemas de suministro de medicamentos: RIFALDIN 20 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml (Nº Registro 46028, C.N. 817866) Y RIMACT 30 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas (Nº Registro 49034, C.N. 859645).
SEVEM INTERVENCIÓN NODOFARMA VERIFICACIÓN SÁBADO 25/09/2021 A PARTIR DE LAS 19:30H DESDE NODOFARMA VERIFICACIÓN NOS LLEGA EL SIGUIENTE MENSAJE:
El próximo sábado 25/Sep está previsto el despliegue de una actualización del Sistema de Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) en el entorno de PRODUCCIÓN.
Esta operación producirá una interrupción del servicio de NodoFarma Verificación, RegistroFarma y la web de Contingencia NFV durante el siguiente tramo horario:
- Inicio de los trabajos: Sábado 25/09/2021 a las 19:30h
- Fin previsto: Domingo 26/09/2021 a las 01:30h
| También les recordamos que aquellas farmacias que no estén conectadas a la nueva versión de Nodofarma Verificación no podrán conectar con el sistema a partir de esta intervención. |
De antemano pedimos disculpas por los inconvenientes ocasionados y agradecemos su comprensión.
METOTREXATO EN PAUTA DE ADMINISTRACIÓN SEMANAL POR VÍA ORAL: GUÍA DIRIGIDA A PROFESIONALES SANITARIOS.
Se adjunta guía de metotrexato en pauta de administración semanal por vía oral, dirigida a profesionales sanitarios, publicada en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El objetivo principal de esta guía es explicar a los profesionales sanitarios el riesgo de la administración de metotrexato semanal oral en una pauta diaria y los efectos adversos que puede ocasionar, ya que estos pueden ser mortales.
LA AEMPS Y EL INSTITUTO CARLOS III PRESENTAN EL REGISTRO RENACER
Adjunto se remite, para su conocimiento, Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en relación a la puesta en marcha del Registro RENACER, una base de datos en la que participan seis sociedades científicas, que tiene como objetivo constituir una fuente de información primaria que reforzará los mecanismos de vigilancia de los dispositivos de asistencia circulatoria y respiratoria, en beneficio de la salud de los pacientes.
pdf Registro RENACERpdf (345 KB)
PRESENTACIÓN DEL PROYECTO DE VIGILANCIA DE BACTERIAS PATÓGENAS CLÍNICAS - AEMPS.
Adjunto se remite, para su conocimiento, información publicada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre la presentación del Proyecto de Vigilancia de Bacterias Patógenas Clínicas, en el marco del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN).
Se pueden consultar los detalles del evento en:
https://www.aemps.gob.es/la-aemps/eventos/2021-eventos/presentacion-proyecto-de-vigilancia-de-bacterias-patogenas-clinicas/
INCLUSIÓN DE CICATRIZANTES CON EL CÓDIGO ATC D03AX Y LA FORMA FARMACÉUTICA DE LARVAS DE MOSCA EN LA LISTA DE MEDICAMENTOS QUE NO DEBEN LLEVAR DISPOSITIVOS DE SEGURIDAD.
Para su conocimiento y efectos oportunos, adjunto se remite, Reglamento delegado (UE) 2021/1686 de la Comisión de 7 de julio de 2021 por el que se modifica el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 en lo que respecta a la evaluación de las notificaciones a la Comisión por las autoridades nacionales competentes y a la inclusión de cicatrizantes con el código ATC D03AX y la forma farmacéutica de larvas de mosca en la lista de medicamentos que no deben llevar dispositivos de seguridad, publicado en el Diario Oficial de la Unión Europea número L 332, de 21 de septiembre de 2021.
pdf REGLAMENTO DELEGADO (354 KB) (Reglamento delegado (UE) 2021/1686 deReglamento delegado (UE) 2021/1686 dela Comisión de 7 de julio de 2021 por el que se modifica elReglamento Delegado (UE) 2016/161)
GUÍA SOBRE UTILIZACIÓN DE VACUNAS PARA PERSONAL SANITARIO – MINISTERIO DE SANIDAD. ACTUALIZACIÓN.
Como continuación de la 20-7-21. Circular CIM-Facturación nº 90-21, adjunto se remite para su conocimiento, Guía sobre utilización de vacunas para personal sanitario, actualizada por el Ministerio de Sanidad con fecha 21/09/2021.
PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.
RIFALDIN 20mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml (Nº Registro 46028, C.N. 817866)
El representante local del titular de autorización de comercialización SANOFI AVENTIS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento RIFALDIN 20 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml (Nº Registro 46028, C.N. 817866), que contiene como principio activo RIFAMPICINA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
RIMACT 30 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas (Nº Registro 49034, C.N. 859645).
El titular de autorización de comercialización SANDOZ FARMACÉUTICA, S.A., ha informado a la Agencia Española
de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento RIMACTAN 300 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas (Nº Registro 49034, C.N. 859645), que contiene como principio activo RIFAMPICINA. Existe otro medicamento comercializado con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, el Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
