ACTUALIZACIONES NOMENCLÁTOR NOVIEMBRE 2021
En actualización de precios de medicamentos se encuentra el listado de las agrupaciones homogéneas en vigor actualizado a 25 de octubre, con entrada en vigor el 1 de noviembre del 2021.
MEDICAMENTOS QUE SE EXCLUYEN:
El medicamento que a continuación se indica deja de ser facturable al haber sido excluido de la financiación por resolución de marzo de 2021 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia. (última facturación en el mes de octubre).
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CN |
NOMBRE |
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709845 |
TESTOGEL 16,2 mg/g GEL CUTANEO 1 ENVASE 88 g (60 DOSIS) |
ÚLTIMA FACTURACIÓN NOVIEMBRE 2021:
Por resolución de abril de 2021 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia se ha resuelto excluir de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud el medicamento que a continuación se indica estableciéndose que, en el
mes de agosto de 2021 pasará a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA. Dejará de ser facturable en el mes de diciembre de 2021.
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CN |
NOMBRE |
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735498 |
ESPIDIFEN 400 mg 30 SOBRES GRANULADO PARA SOLUCION ORAL (SABOR MENTA) |
ÚLTIMA FACTURACIÓN ABRIL 2021:
Por resolución de agosto del 2020 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del S.N.S y farmacia, se excluye de la prestación los medicamentos abajo indicados; dicha exclusión producirá efecto a los tres meses de su notificación contados a partir del 1 del mes siguiente, por lo que en el mes de enero de 2021 pasará a la situación de BAJA EXCLUSIÓN FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA (facturable). En el mes de mayo ya no es facturable:
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CN |
NOMBRE |
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980706 |
PARACETAMOL WINTHROP 500 mg 20 comp |
ÚLTIMA FACTURACIÓN DICIEMBRE DEL 2021: En septiembre de 2021 pasa a BAJA EXCLUSION
FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA
Por resolución de mayo de 2021 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios
del Sistema Nacional de Salud y Farmacia se ha resuelto excluir de la prestación
farmacéutica del Sistema Nacional de Salud el medicamento que a continuación se indica
estableciéndose que, en el mes de septiembre de 2021 pasará a la situación de BAJA EXCLUSION
FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA. Dejará de ser facturable en el mes de enero de 2022.
CN NOMBRE
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CN |
NOMBRE |
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968560 |
FUNGOWAS CREMA DERMATOLOGICA 1 TUBO 30G |
ÚLTIMA FACTURACIÓN ENERO 2022:
Por resolución de junio de 2021 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia se ha resuelto excluir de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud el medicamento que a continuación se indica estableciéndose que, en el mes de octubre de 2021 pasará a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA. Dejará de ser facturable en el mes de febrero de 2022.
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CN |
NOMBRE |
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688547 |
DESLORATADINA RATIOPHARM 5MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG |
ÚLTIMA FACTURACIÓN MAYO 2022:
Por resolución de octubre de 2021 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia se ha resuelto excluir de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud el medicamento que a continuación se indica estableciéndose que, en el mes de febrero de 2022 pasarán a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA. Dejarán de ser facturables (los que lo fueran) en el mes de junio de 2022.
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CN |
NOMBRE |
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677272 |
EMANERA 20 MG 14 CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG |
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697643 |
EMANERA 20MG 14 CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG(OPA/AL/PVC/AL) |
INCLUSIONES CON RESOLUCIONES DE FINANCIACIÓN
En el mes de octubre 2021, se han incluido en la prestación farmacéutica del SNS, independientemente de su comercialización, 94presentaciones de medicamentos.
Se destaca:
Formoterol, glicopirronio y beclometasona - R03AL09
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CN |
NOMBRE |
VISADO |
DH |
Biosimilar |
Huerfano |
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730791 |
TRIMBOW 88 MCG/5 MCG/9 MCG 1 INHAHADOR 120 INHALACIONES POLVO PARA INHALACION |
CPD(*) |
Indicación: Tratamiento de mantenimiento en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave, que no están adecuadamente controlados con la combinación de un corticosteroide inhalado y un agonista beta 2 de acción prolongada o con la combinación de un agonista beta 2 de acción prolongada y un antagonista muscarínico de acción prolongada.
En el ámbito del SNS, se limita su dispensación mediante visado a “los pacientes que se encuentren en tratamiento con una triple terapia compuesta por CSI/LABA/LAMA, después de haber comprobado que responden adecuadamente a los componentes por separado, es decir, en aquellos en que el tratamiento está estabilizado y es efectivo”.
Establecimiento de un acuerdo de seguimiento de consumo durante 1 año desde la fecha de entrada en nomenclátor.
(*) Según la disposición adicional séptima de la Ley 2/2021, de 29 de marzo, se suspende con carácter excepcional y vigencia hasta la finalización de la emergencia sanitaria ocasionada por la COVID-19, el visado de inspección médica requerido en la prescripción de la triple terapia en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
MODIFICACIONES EN LAS INDICACIONES DE MEDICAMENTOS FINANCIADOS:
Se destacan:
FORTECORTIN
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CN |
NOMBRE |
Principio activo |
DH |
UH |
SCP |
Biosimilar |
Huérfano |
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654767 |
FORTECORTIN 1MG 30 COMPRIMIDOS |
DEXAMETASONA |
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615328 |
FORTECORTIN 1MG 500 COMPRIMIDOS |
DEXAMETASONA |
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661408 |
FORTECORTIN 4MG 30 COMPRIMIDOS |
DEXAMETASONA |
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Nueva indicación: Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes adultos y adolescentes (de al menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria.
ALTERACIONES DE PRODUCTOS SANITARIOS FINANCIADOS
La Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia ha autorizado la alteración de los siguientes productos sanitarios incluidos en la prestación farmacéutica del SNS:
MARTÍNEZ LLENAS, S.A.
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CN |
Actual NOMBRE COMERCIAL-PRESENTACIÓN |
Nuevo NOMBRE COMERCIAL-PRESENTACIÓN |
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435545 |
GALENO BLANCO 10X10 |
GALENO TELA BLANCO 10X10 |
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435487 |
GALENO PIEL 10X10 |
GALENO TELA PIEL 10X10 |
Esparadrapo de tela que mantiene su código nacional y precio.
Este producto sanitario tiene las siguientes modificaciones:
- Cambio de nombre comercial.
- Cambio de especificaciones técnicas. Cambio en la composición del adhesivo y en el gramaje del tejido de tela
RECORDATORIO:
Conforme a lo indicado en la nota de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del S.N.S y Farmacia del 26 de octubre´20, permanecerán en el NM incluidos en la prestación farmacéutica a todos los efectos, los siguientes medicamentos:
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CN |
NOMBRE |
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664398 |
ACENAM 1250MG 40 COMPRIMIDOS EFERVESCENTES |
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655958 |
GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres |
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655959 |
GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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656237 |
GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres |
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656238 |
GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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600738 |
GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 500 sobres |
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656239 |
GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres |
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656240 |
GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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600739 |
GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 500 sobres |
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658430 |
GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres |
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658431 |
GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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658648 |
GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres |
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658649 |
GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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659389 |
GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres |
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659390 |
GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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662504 |
GLUCOSAMINA EDIGEN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres |
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662505 |
GLUCOSAMINA EDIGEN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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664983 |
GLUCOSAMINA GENOVE 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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664271 |
ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos |
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673849 |
ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos |
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664272 |
ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 30 comprimidos |
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673847 |
ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 30 comprimidos |
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673846 |
ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 40 comprimidos |
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664273 |
ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 40 comprimidos |
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664269 |
ARAFISIO 625 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos |
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673845 |
ARAFISIO 625 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos |
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673844 |
ARAFISIO 625 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 40 comprimidos |
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664270 |
ARAFISIO 625 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 40 comprimidos |
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673843 |
ARAFISIO 625 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 60 comprimidos |
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664374 |
ARAFISIO 625 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 60 comprimidos |
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650849 |
CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres |
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673130 |
GLUFAN 625 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 60 comprimidos |
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656755 |
CARTISORB 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres |
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665468 |
GLUNIRO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres |
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665469 |
GLUNIRO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres |
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688732 |
DUARTRON 625 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas |
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815217 |
CONDROSULF 400 mg CAPSULAS , 60 cápsulas |
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815241 |
CONDROSAN 400 mg CAPSULAS DURAS, 60 cápsulas |
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873539 |
CONDRODIN 400 CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas |
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708304 |
CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA 400 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 2 x 30 sobres |
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708575 |
CONDROITINA SULFATO ABAMED 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 60 sobres (2 envases x 30 sobres) |
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654770 |
DROGLICAN 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS, 90 cápsulas |
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714900 |
CERISE 400 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 60 sobres |
La información recogida en el Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de salud sobre precios correspondientes a medicamentos no incluidos en la prestación farmacéutica del SNS es meramente informativa. A efectos legales, y en tanto en cuanto se proceda al desarrollo reglamentario del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aprobado mediante el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, debe contactarse con los respectivos laboratorios comercializadores de los medicamentos en cuestión.
