• Orden SND/1308/2021, de 26 de noviembre, por la que se procede a la actualización en 2021 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.
• RECORDATORIO: DISPENSACIÓN DE RETINOIDES.
• Problema de suministro MEDEBIOTIN FUERTE 10 ampollas de 1 ml CN: 6545805.SYNALAR NASAL INFANTIL1 envase pulverizador de 15 ml CN: 8311156.URBASON 16 mg 30 comprimidos CN: 8631674.

ORDEN SND/1308/2021, DE 26 DE NOVIEMBRE, POR LA QUE SE PROCEDE A LA ACTUALIZACIÓN EN 2021 DEL SISTEMA DE PRECIOS DE REFERENCIA DE MEDICAMENTOS EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD.

Adjunto se remite, en formato PDF, Orden SND/1308/2021, de 26 de noviembre, por la que se procede a la actualización en 2021 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, publicado en el BOE núm. 285, de hoy, 29 de noviembre de 2021 (págs. 146232 - 147257). 

Desde el Consejo General se procederá a analizar esta información para dar traslado de los distintos cambios de precios y de los plazos de aplicación de los nuevos precios de referencia para los diferentes agentes del sector.

Lo que se comunica para su conocimiento y efectos oportunos.

pdf Orden SND/1308/2021, de 26 de noviembre, por la que se procede a la actualización en 2021 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. (11.15 MB)

RECORDATORIO: DISPENSACIÓN DE RETINOIDES.

Debido a las numerosas consultas e incidencias que hemos detectado en la dispensación de estos medicamentos, queremos recordar que como se dijo en las circulares 29-4-20. Circular CIM-Facturación nº 56 -20 y 30-4-20. Circular CIM-Facturacion nº 57 -20, la AEMPS modificó la calificación de algunos medicamentos, anteriormente calificados como de Especial Control Médico, y pasaron a ser medicamentos de Diagnóstico Hospitalario.

• Se mantiene la exigencia de visado.
• Los medicamentos con cupón precinto anterior podrán seguir dispensándose hasta el agotamiento de stocks.

Esto quiere decir también, de manera implícita, que pierden la condición de no sustituibles que les otorgaba ser de ECM, luego pueden venir prescritos por principio activo y no sólo por marca.

 Los medicamentos que fueron calificados como de Diagnóstico Hospitalario son:

CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN DE RETINOIDES ORALES. INFORMACIÓN AEMPS. 24-8-21. Circular CIM-Facturación nº 108-21

El Consejo General  consultó a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en relación con las condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos con retinoides de administración oral (acitretinoína, alitretinoína e isotretinoína), y en particular con el periodo de validez de la receta (que se había contemplado en el pasado en 7 días en las fichas técnicas de estos medicamentos y en los planes de prevención de embarazo establecidos), así como con el número de envases a dispensar por receta.

La AEMPS informó que se procedió a una actualización de las fichas técnicas y prospectos de estos medicamentos como consecuencia de un proceso de arbitraje de la Unión Europea en el que se revisó la información disponible sobre el riesgo de malformaciones congénitas y los datos de sus programas de prevención de embarazos establecidos en los países de la UE, así como la información sobre el riesgo de trastornos neuropsiquiátricos.

En base a este proceso de arbitraje, se eliminó la referencia en relación al periodo de validez de 7 días que figuraba en las fichas técnicas y prospectos de los medicamentos con isotretinoína, y en su lugar se ha incluido la siguiente referencia en el apartado Restricciones de dispensación y Prescripción en el Anexo III Enmiendas a las secciones relevantes de la información del producto de la Decisión Final de la Comisión Europea:

“Para las mujeres en edad fértil, la duración de la prescripción de [X] idealmente debe limitarse a 30 días para favorecer el seguimiento regular, incluidas las pruebas y el control del embarazo. Lo ideal, es que las pruebas de embarazo, la prescripción de la receta y la dispensación de [X] se realicen el mismo día.

PROBLEMA DE SUMINISTRO

MEDEBIOTIN FUERTE 10 ampollas de 1 ml (CN: 6545805).

 Como continuación de las informaciones trasladadas por el Consejo General, en relación con problemas de suministro publicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para los que no existen presentaciones con la misma composición, se informa que dicha Agencia ha publicado la existencia de problemas de suministro para el medicamento MEDEBIOTIN FUERTE 10 ampollas de 1 ml (CN: 6545805).

Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.

SYNALAR NASAL INFANTIL1 envase pulverizador de 15 ml (CN: 8311156).

 Como continuación de las informaciones trasladadas por el Consejo General, en relación con problemas de suministro publicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para los que no existen presentaciones con la misma composición, se informa que dicha Agencia ha publicado la existencia de problemas de suministro para el medicamento SYNALAR NASAL INFANTIL1 envase pulverizador de 15 ml (CN: 8311156).

Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro para este medicamento se prolongará hasta el día 28 de febrero de 2022. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.

URBASON 16 mg 30 comprimidos (CN: 8631674).

 Como continuación de las informaciones trasladadas por este Consejo General, en relación con problemas de suministro publicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para los que no existen presentaciones con la misma composición, se informa que dicha Agencia ha publicado la existencia de problemas de suministro para el medicamento URBASON 16 mg 30 comprimidos (CN: 8631674).

Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro para este medicamento se prolongará hasta el día 10 de diciembre de 2022. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.

Se recuerda que toda la información acerca de los problemas de suministro publicados por la AEMPS, y cualquier modificación que se produzca sobre la información inicialmente publicada, puede ser consultada a través de BOT PLUS donde se mantiene constantemente actualizada