- Nueva actualización Instrucción DGSPyOF8/2020 - Programa Vacunación COVID-19 en Andalucía: Guía para profesionales
- Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19.
- Recomendaciones conjuntas de la EMA y el ECDC sobre vacunación heteróloga frente a la COVID-19.
- ALERTA DE MEDICAMENTOS ILEGALES Nº 0721 Retirada del producto YOHIMBINE + CAFFEINE cápsulas
- Problemas de suministro: DOGMATIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE; RIFINAH 300 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 60 comp y CLEBORIL PEDIATRICO.
NUEVA ACTUALIZACIÓN INSTRUCCIÓN DGSPYOF8/2020 - PROGRAMA VACUNACIÓN COVID-19 EN ANDALUCÍA: GUÍA PARA PROFESIONALES
Adjunto se remite, para su conocimiento, una nueva actualización de la Instrucción 8/2020 (Resumen Ejecutivo) de la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica de la Consejería de Salud y Familias, relativa al Programa de Vacunación COVID-19 en Andalucía: Guía para profesionales, en base a una serie de novedades tras los acuerdos adoptados por la Comisión de Salud Pública el día 7 de diciembre (documento adjunto). Se incluye tanto el documento definitivo, como éste con los cambios resaltados en amarillo.
La principal novedad es la aprobación para la vacunación infantil de 5 a 11 años.
pdf Recomendaciones vacunacion infantil (374 KB)
pdf INSTRUCCION VACUNACION COVID ANDALUCIA Actualizacion 10 12 2021 resumen ejecutivo (656 KB)
ACTUALIZACIÓN SOBRE EL RIESGO DE MIOCARDITIS Y PERICARDITIS CON LAS VACUNAS DE ARNM FRENTE A LA COVID-19.
Adjunto se remite, para su conocimiento, Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en relación a la actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19. Los datos disponibles confirman que estos cuadros son más frecuentes en varones jóvenes, después de recibir la segunda dosis de estas vacunas y en los 14 días siguientes a la vacunación. La evolución clínica es similar a los cuadros de miocarditis y pericarditis que aparecen por otras causas, generalmente de buena evolución.
pdf NI MUH FV 19 2021 miocarditis (324 KB)
RECOMENDACIONES CONJUNTAS DE LA EMA Y EL ECDC SOBRE VACUNACIÓN HETERÓLOGA FRENTE A LA COVID-19.
Adjunto se remite, para su conocimiento, Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en relación a las recomendaciones conjuntas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) sobre vacunación heteróloga frente a la COVID-19. Avalan las pautas de vacunación heterólogas, tanto en la vacunación primaria como en la administración de una dosis de refuerzo en pacientes que han completado una pauta inicial de vacunación.
ALERTA DE MEDICAMENTOS ILEGALES Nº 0721 Retirada del producto YOHIMBINE + CAFFEINE cápsulas
Adjunto se remite, para su conocimiento y efectos oportunos, Alerta y Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en relación a la retirada del producto YOHIMBINE + CAFFEINE cápsulas. Dicho producto está comercializado por la empresa MAGNUS SUPPLEMENTS LTD (Reino Unido) como complemento alimenticio.
La AEMPS informa de la presencia en este producto de yohimbina en una dosis que le confiere la condición de medicamento, sin haber sido objeto de evaluación y autorización como tal. Por tanto, ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de este producto.
pdf ALERTA DE MEDICAMENTOS ILEGALES Nº 0721 (215 KB)
PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.
DOGMATIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
El titular de autorización de comercialización SANOFI AVENTIS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento DOGMATIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 12 ampollas de 2 ml (Nº Registro 48557, C.N. 700622), que contiene como principio activo SULPIRIDA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
RIFINAH 300 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
El representante local del titular de autorización de comercialización SANOFI AVENTIS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento RIFINAH 300 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA , 60 comprimidos (Nº Registro 54213, C.N. 817973), que contiene como principios activos ISONIAZIDA y RIFAMPICINA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
CLEBORIL PEDIATRICO
Problemas de suministro publicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para los que no existen presentaciones con la misma composición, se informa de que dicha Agencia ha publicado la existencia de problemas de suministro para el medicamento CLEBORIL PEDIATRICO 62,5 microgramos/ml gotas orales en solución 1 frasco de 90 ml (CN: 9647346).
Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro para este medicamento se prolongará hasta el día 14 de enero de 2022. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.
Se recuerda que toda la información acerca de los problemas de suministro publicados por la AEMPS, y cualquier modificación que se produzca sobre la información inicialmente publicada, puede ser consultada a través de BOT PLUS donde se mantiene constantemente actualizada.
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IMPORTANTE: REVISIÓN DE VALES ELECTRÓNICOS DE ESTUPEFACIENTES · Recordamos que los vales electrónicos de estupefacientes (VEE) deben pasar de estado activo a pasivo. No se deben tener VEE activos, lo normal es que se cierren en el momento de la recepción, pero en ocasiones, por problemas técnicos, el VEE queda activo. · Si aún existen VEE activos y desconoce el modo de actualizarlos, debe contactar con la casa informática para cerrarlos y en el caso que no se pudieran cerrar debe comunicarse al departamento CIM-Facturación mediante email a cim-facturacióEsta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. indicando: Datos de la Farmacia, fecha y nº. de vale además de explicar el tipo de incidencia (se recepcionó mal, ya no lo quería… no llegó…era una falta de otro almacén…) La persona responsable deberá revisar los vales generados en la plataforma del CACOF ya que en estos deben constar correctamente el número de envases recibidos y motivo de cierre del vale (cancelación del pedido, recibido…). Para acceder a la plataforma, el enlace es: https://ptdc.cacof.es |
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
