• Recordatorio de Existencias mínimas en OF
• Financiación de TODACITAN EFG 1,5 mg 100 COMPRIMIDOS en mutualidades
• Alerta AEMPS del cambio de denominación de Actocortina
• Problema de suministro de medicamentos: CITARABINA ACCORD, MERIOFERT KIT y MYDRIASERT

RECORDATORIO DE EXISTENCIAS MÍNIMAS EN OF

Queremos recordar que actualmente sigue en vigor la ORDEN 17 DE ENERO 2011 para la regulación de existencias mínimas de medicamentos y productos sanitarios en las oficinas de farmacia y almacenes farmacéuticos de distribución

Consultar Listado de existencias mínimas

CONDICIONES ESPECIALES DE FINANCIACIÓN TODACITAN EFG 1,5 MG 100 COMPRIMIDOS EN MUTUALIDADES

Con motivo de la inclusión del medicamento TODACITAN EFG 1,5 mg 100 COMPRIMIDOS (CN 723566) en el Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de aplicación en febrero de 2023, desde este Consejo General se ha estado en conversaciones con las diferentes Mutualidades para intentar armonizar las condiciones particulares de financiación establecidas en el caso de dispensaciones realizadas con cargo a la Mutualidad, de forma similar a como se hace con las presentaciones facturables de CHAMPIX y ZYNTABAC.

A este respecto, se traslada una serie de instrucciones consensuadas con ISFAS y MUFACE al respecto de las condiciones particulares de financiación en el ámbito de la Mutualidad:

- La prescripción de Todacitan para mutualistas adscritos a asistencia por servicios públicos se hará en receta electrónica, debiéndose ajustar a las condiciones de dispensación que establezca el Servicio Público de Salud de cada comunidad autónoma.

- Por su parte, en caso de prescripción a mutualistas adscritos a entidades concertadas se hará en receta papel, estando sujeta a una validación previa para su dispensación, mediante el sello y la fecha de validación o visto bueno.

Se está intentando consensuar igualmente con las diferentes Mutualidades el grupo de facturación de las recetas dispensadas con cargo a la Mutualidad de este medicamento.

Por otra parte, estamos a la espera de recibir confirmación al respecto de los puntos anteriores por parte de MUGEJU. En cuanto dispongamos de dicha confirmación, así como del acuerdo en relación al grupo de facturación de las recetas, se informará a los Colegios Oficiales de Farmacéuticos

Recordamos que para pacientes del SNS los requisitos son:

• La prescripción solo podrá ser realizada por los médicos y de forma excepcional solo por aquellos que así se definan en los programas de deshabituación tabáquica.
• Se realizará la prescripción de un envase, equivalente a un mes de tratamiento. Antes de la emisión de la siguiente receta deberá valorarse la efectividad del tratamiento (éxito o fracaso y por consiguiente, la valoración de una nueva dispensación que cubriera el tratamiento hasta las doce semanas).
• El tratamiento tendrá una duración máxima de doce semanas (3 meses).
• La prescripción se realizará por el sistema de receta electrónica del SNS.

LA AEMPS ALERTA DEL CAMBIO DE DENOMINACIÓN DE ACTOCORTINA PARA EVITAR RIESGOS DE ERRORES DE MEDICACIÓN

Adjunto se remite, para su conocimiento y efectos oportunos, Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación al cambio de denominación de Actocortina para evitar riesgos de errores de medicación.

Ver aquí: Alerta Referencia: MUH, 02/2023

PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS

Problemas de suministro de CITARABINA ACCORD 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION (C.N. 682434)

El titular de autorización de comercialización ACCORD HEALTHCARE, S.L.U, ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento CITARABINA ACCORD 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 10 ml (Nº Registro 74455, C.N. 682434), que contiene como principio activo CITARABINA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.

Problemas de suministro de MERIOFERT KIT 150 UI 10 VIALES  y MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg 1 INSERTO OFTÁLMICO

 La Agencia ha publicado la existencia de problemas de suministro para los siguientes medicamentos:

 * Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro se prolongará hasta la fecha indicada.

Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.

CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS

 Se recuerda que toda la información acerca de los problemas de suministro publicados por la AEMPS, y cualquier modificación que se produzca sobre la información inicialmente publicada, puede ser consultada a través de BOT PLUS donde se mantiene constantemente actualizada y en el listado publicado por la AEMPS,

Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro