Actualizado 11-03-2024

La Directiva 2011/24/UE, de asistencia sanitaria transfronteriza, dispone que los Estados Miembros de la Unión Europea garanticen la continuidad asistencial de los ciudadanos dentro de la UE. Su cometido es desarrollar un Marco Europeo de Interoperabilidad para los Servicios Transfronterizos de Información de Sanidad Electrónica mejorando la continuidad asistencial y garantizando el acceso a una atención sanitaria segura y de alta calidad.

El objetivo es que en cualquier oficina de farmacia de un país europeo participante en el proyecto eHDSI, sean dispensables las prescripciones electrónicas realizadas en otro país europeo participante en dicho proyecto. Más información: 

https://www.sanidad.gob.es/profesionales/recetaElectronicaSNS/miSaludUE/home.htm

Desde la Subdirección de Tecnologías de la Información y Comunicaciones del SAS, se ha comunicado que, a partir del 18 de abril las farmacias tendrán acceso a esa pestaña conforme vayan accediendo a la presentarción y cumplimenten el cuestionario de evauación. estará habilitado (PARA TODAS LAS FARMACIAS) el acceso la herramienta de Receta Electrónica Interoperable Europea a través del Módulo de “Receta XXI. Dispensaciones” donde Málaga va a ser pionera.

Cada farmacia comunitaria deberá acceder a la presentación y el vídeo formativo sobre la nueva funcionalidad incluidos en el siguiente enlace, así como cumplimentar el cuestionario de evaluación:

https://drive.google.com/drive/folders/12hwFC-45qfN1ptDRmFbXBngPcmxwhQm1?usp=sharing.

Para cumplir con esta directiva, desde la Subdirección de Tecnologías de la Información y Comunicaciones del SAS, se ha dado acceso, a la herramienta de Receta Electrónica Interoperable Europea a través del Módulo de “Receta XXI. Dispensaciones” 

Recordamos los países que actualmente pueden operar en la RXXI Europea (actualizada a 11-03-2024)son:

• Croacia.
• Finlandia.
• Estonia
• Letonia.
• Polonia.
• Portugal.
• República Checa

Estos ciudadanos pueden acudir a las farmacias para retirar las prescripciones realizadas en su propio país, por eso es importante conocer cómo se realizan estas dispensaciones.

Los países participantes en el proyecto se pueden consultar en la web: https://www.mscbs.gob.es/profesionales/recetaElectronicaSNS/home.htm

pdf Manual de la interoperabilidad de la receta europea. (4.54 MB)  (14/12/2023)

pdf Los modelos de tarjeta sanitaria de pacientes en la UE. (1.44 MB)  (14/12/2023)

(14/12/2023) A raíz de las consultas recibidas y conforme a lo indicado por el Ministerio de Sanidad, se aclara que se deben aplicar las reglas de dispensación y sustitución de la Legislación a nivel nacional. Por tanto:

• Si se prescribe un envase, no se puede dispensar más de 1 envase.
• Respecto al contenido del envase a dispensar, éste puede ser igual o menor al del envase prescrito, pero nunca mayor.
• Si se realiza una sustitución, es obligatorio marcarlo, aplicando los mismos motivos que para el caso de un ciudadano español.
• El farmacéutico tendrá que elegir entre 1 de los 3 motivos, el que considere más aproximado

Actualización 10/11/2023: De forma análoga a como se realizan las anulaciones a nivel autonómico y nacional, ahora se muestra una nueva pestaña “Modificaciones” pero sólo si el país al que pertenece el ciudadano permite la operación de anulación de dispensación.

Ejemplo de medicamento dispensado que se puede anular (hay que marcar check y se habilita el botón “Confirmar”).