- Obligatoriedad del uso de las mascarillas en las farmacias comunitarias.
- Punto Farmacológico nº 169 “Inmunoterapia: presente y futuro”.
- Problemas de suministro de los medicamentos:
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- IDAPTAN 20 mg 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
- AMOXICILINA SANDOZ EFG 1000 mg 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
- BUPREX 0,2 mg 20 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
- Alerta retirada de SINERGINA 100 mg COMPRIMIDOS
1. OBLIGATORIEDAD DEL USO DE LAS MASCARILLAS EN LAS FARMACIAS COMUNITARIAS
Dado que entre los medios está habiendo interés sobre este tema, remitimos el pdf argumentario adjunto (87 KB) para actuar todos en la misma línea, en el caso de que te pidan declaraciones. Como establecimientos sanitarios, desde la red de farmacias seguiremos los parámetros e indicaciones de las autoridades sanitarias competentes en este tema, como siempre lo hemos hecho.
2. PUNTO FARMACOLÓGICO Nº 169 “INMUNOTERAPIA: PRESENTE Y FUTURO”.
Para su conocimiento y efectos oportunos, adjunto se remite el pdf Punto Farmacológico nº 169 “Inmunoterapia: presente y futuro”. (621 KB)
3. PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE LOS MEDICAMENTOS
- IDAPTAN 20 mg 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
- AMOXICILINA SANDOZ EFG 1000 mg 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
- BUPREX 0,2 mg 20 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Se recuerda que toda la información acerca de los problemas de suministro publicados por la AEMPS, y cualquier modificación que se produzca sobre la información inicialmente publicada, puede ser consultada a través de BOT PLUS donde se mantiene constantemente actualizada y en el listado publicado por la AEMPS, Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro. |
4. RETIRADA DEL MERCADO DE SINERGINA 100 mg, 100 comprimidos
- Fecha: 28 de abril de 2023
- Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: SINERGINA 100 mg COMPRIMIDOS, 100 comprimidos (NR: 5970, CN: 650905)
- Lote: 3213
- Fecha de caducidad: 30/06/2026
- Descripción del defecto: El lote 3213 no cumple el ensayo de disolución, tras haber sido analizado por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos de la AEMPS como parte del Programa de Control de Calidad de Medicamentos en el Mercado de 2022.
- Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación.
- Clasificación de los defectos: Clase 2.
- Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
- Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada.
- Aclaraciones: Defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente.
