• Vacuna de la gripe para la vacunación del personal de la farmacia- Envío de dosis.
• Retirada del mercado de producto cosméticos.
• Problemas de suministro de varios medicamentos.

VACUNA DE LA GRIPE PARA LA VACUNACIÓN DEL PERSONAL DE LA FARMACIA- ENVÍO DE DOSIS.

 Las solicitudes de vacunas antigripales para el personal de las farmacias andaluzas recibidas a través de los Colegios han sido trasladadas al SAS y comenzarán a distribuirse por parte de BIDAFARMA de manera inminente. Irán acompañadas del cartel adjunto, y nos informan que, como en años anteriores, el código interno que utilizarán para las cargas será “CN 111130” y aparecerá en albarán como “VACUNA GRIPE CACOF”.

Os pedimos que la administración de la vacuna quede registrada en AXONfarma tal y como indica la NOTA INFORMATIVA CIM-FACTURACION Nº 5-23

Para ello deberéis indicar el código nacional de la vacuna o su nombre decriptivo (seleccionarlo del desplegable) ya que el código anterior es de uso interno, indicar el lote y la fecha de caducidad y clicar la casilla “administrada”.

- Las vacunas que por distintos motivos no sean finalmente administradas, deberán ser devueltas por el mismo cauce, es decir, a través de Bidafarma, con el procedimiento de termolábil (cadena de frío) y con la atención a la directora técnica escrito en el albarán de devolución dentro de las próximas 48 horas.

Se requiere la máxima colaboración de todos para promover la rápida vacunación de gripe en las farmacias y su posterior registro.

 DATOS IMPORTANTES A TENER EN CUENTA:

 -Las vacunas recibidas para tal fin no están indicadas para su venta, sino solamente para la inmunización de dicho personal.

- Una vez recibidas las dosis, se recomienda que se proceda a su administración en el menor tiempo posible, guardando en todo caso la cadena de frío, e informando sobre cualquier incidencia a través del Colegio.

REGISTRO DE LA VACUNACIÓN EN AXÓNFARMA®

AxónFarma®, en el apartado “Mi Farmacia”, “Espacio de Salud”, “Paciente” (personal OF dado de alta), apartado de “Vacunación” (en ningún caso en el apartado de “Tratamiento”).

-Se facilita enlace a tutorial para realizar dicho registro en AxónFarma de manera correcta: https://www.youtube.com/watch?v=oMU5eIPxDyg

-Se recuerda que será necesario introducir el nº de lote y la fecha de caducidad.

RETIRADA DEL MERCADO DE PRODUCTOS COSMÉTICOS:

DESCRIPCIÓN DEL RIESGO DETECTADO:

El producto contiene butylphenyl methylpropional.  Esta sustancia está incluida en el anexo II - Lista de sustancias prohibidas en productos cosméticos - con el número de orden 1666, estando prohibido su uso en productos cosméticos.

El producto no cumple el Reglamento (CE) 1223/2009. Riesgo grave.

A continuación, se indican los productos: 

 - AROM Leche Corporal Infantil transmitida por las autoridades húngaras mediante la alerta RAPEX A12/01861/23.

  pdf CBV CM 603 2023 Arom Leche Corporal Infantil Transmision (FDO) (550 KB)

- Nike Eau de Toilette De Ruy. Les comunicamos la medida de retirada del mercado de los siguientes productos transmitida por las autoridades húngaras mediante las siguientes alertas RAPEX:

A12/02231/23 NIKE Eau de Toilette Natural Spray Woman Azure

A12/02318/23 NIKE Eau de Toilette Natural Spray Women Green.

pdf CBV CM 865 902 2023 Nike De Ruy Transmisión CCAA (FDO) (542 KB)

- Emoji Body spray. Se comunica la medida de retirada del mercado del producto Emoji Body spray, correspondiente a la alerta RAPEX A12/01838/23.

pdf CBV CM 603 2023 Arom Leche Corporal Infantil Transmision (FDO) (550 KB)

 PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE VARIOS MEDICAMENTOS:

 En relación con problemas de suministro publicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para los que no existen presentaciones con la misma composición, se informa de que dicha Agencia ha publicado la existencia de problemas de suministro para los siguientes medicamentos:

 * Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro se prolongará hasta la fecha indicada.

Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.