Actualizado a 1-02-24
- ACLARACIONES: No admisión de facturación de prescripciones manuales CLONAZEPAM y ALPRAZOLAM con cargo al SAS, a partir del 1 de enero de 2024.
- Condiciones especiales de financiación RECIGARUM EFG 1,5 mg 100 comprimidos. Información de Mutualidades.
- Retirada lotes del medicamento CO-BUCAL SOLUCION BUCAL 1 FRASCO 150 ml.
- La AEMPS publica los resultados de la campaña de control del mercado de productos sanitarios para el control de la glucemia.
- Punto Farmacológico nº 175 “Panorama de los medicamentos biosimilares”.
- Problemas de suministro del medicamento VOKANAMET 50 mg/850 mg 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
ACLARACIONES: NO ADMISIÓN DE FACTURACIÓN DE PRESCRIPCIONES MANUALES CLONAZEPAM Y ALPRAZOLAM CON CARGO AL SAS, A PARTIR DEL 1 DE ENERO DE 2024
El CACOF ha enviado una comunicación del Servicio Andaluz de Salud, en la que se informa a de la prohibición de la prescripción de los medicamentos CLONAZEPAM y ALPRAZOLAM en recetas oficiales del SAS, en soporte papel, a partir del 1 de diciembre de 2023; así como de la NO admisión de su facturación partir del día 1 de enero de 2024.
“Debido al significativo aumento en el uso fraudulento de los medicamentos CLONAZEPAM y ALPRAZOLAM, mediante la sustracción o robo de talonarios oficiales de recetas en soporte papel y falsificación de este tipo de recetas, le informo que, se ha acordado y comunicado a todos los Centros del Servicio Andaluz de Salud (SAS), la prohibición de la prescripción de los citados medicamentos en recetas oficiales del SAS, en soporte papel, a partir del 1 de diciembre de 2023. A partir del día 1 de enero de 2024, no se admitirá facturaciones de recetas oficiales del SAS, en formato papel, prescritas con los principios activos CLONAZEPAM y ALPRAZOLAM.”
pdf Comunicación del SAS Prohibición Recetas Manuales CLONAZEPAM y ALPRAZOLAM (248 KB)
Aclaraciones:
- La nota se refiere SOLO a recetas oficiales del SAS, en formato papel, prescritas con los principios activos (o medicamentos por marca) CLONAZEPAM y ALPRAZOLAM.
- La prohibición de la prescripción de los citados medicamentos en recetas oficiales del SAS, en soporte papel, (es para los médicos) a partir del 1 de diciembre de 2023.
- La nota se refiere a recetas oficiales del SAS (no afecta a las recetas de papel procedentes de otras comunidades)
SE HA COMUNICADO UNA EXCEPCIÓN: aquellas recetas en soporte de papel del SAS emitidas a pacientes residentes en centros sociosanitarios residenciales (ODCAS).( Circular CIM-Facturación 11-24)
pdf FACTURACIÓN CLONAZEPAM ALPRAZOLAM centros solciosanitarios (269 KB)
Debido a la importancia de este asunto, recordamos que cuando se dude de la autenticidad de una receta médica, es lícito no dispensarla según lo dice de forma clara el Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación:
Artículo 15. Actuaciones del farmacéutico de oficina de farmacia en la dispensación.
4. El farmacéutico, cuando surjan dudas razonables sobre la autenticidad o validez de la receta médica presentada, no dispensará los medicamentos solicitados por los pacientes o usuarios, salvo que pueda comprobar la legitimidad de la prescripción, en caso contrario, lo pondrá en conocimiento de la Administración sanitaria que resulte competente a efectos de determinar la existencia de posibles infracciones administrativas o penales.
Afortunadamente contamos con el servicio de verificación de recetas privadas en formato papel (SERVEP) para verificar la legitimidad de la prescripción. Circular CIM-Facturación nº 41-20.
Aún no es obligatorio dispensar todas las recetas por este sistema, pero es un medio perfectamente válido y oficial para comprobar la legitimidad de la receta.
Se recuerda que, desde el 21 de junio, fin del Estado de Alarma, ya no son válidas las imágenes de las recetas, el paciente debe presentar la receta original de papel para su dispensación y posterior custodia por la OF. de farmacia.
Toda esta información y más sobre receta falsa de rivotril en CIM/RECETAS FRAUDULENTAS DE RIVOTRIL
CONDICIONES ESPECIALES DE FINANCIACIÓN RECIGARUM EFG 1,5 MG 100 COMPRIMIDOS. INFORMACIÓN DE MUTUALIDADES.
Con motivo de la inclusión del medicamento RECIGARUM EFG 1,5 mg 100 COMPRIMIDOS (CN 762505) en el Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de aplicación a noviembre de 2023, el Consejo General se ha estado en conversaciones con las diferentes Mutualidades para intentar armonizar las condiciones particulares de financiación establecidas en el caso de dispensaciones realizadas con cargo a la Mutualidad, de forma similar a como se hace con las presentaciones facturables de CHAMPIX y ZYNTABAC, y en especial de TODACITAN.
A este respecto, se traslada una serie de instrucciones consensuadas con ISFAS, MUFACE y MUGEJU al respecto de las condiciones particulares de financiación en el ámbito de la Mutualidad de este medicamento:
- La prescripción de Recigarum® para mutualistas adscritos a asistencia por servicios públicos se hará en receta electrónica, debiéndose ajustar a las condiciones de dispensación que establezca el Servicio Público de Salud de cada comunidad autónoma o del INGESA
- Por su parte, en caso de prescripción a mutualistas adscritos a entidades concertadas se hará en receta papel, estando sujeta a una validación previa para su dispensación, mediante el sello y la fecha de validación.
- La facturación de recetas de RECIGARUM EFG, con la correspondiente validación sanitaria, podrá realizarse tanto en el grupo 1 de recetas de medicamentos sin visado, como en el grupo 3 de medicamentos con visado, del mismo modo que viene realizándose con las presentaciones facturables de Champix®, Zyntabac® y Todacitan®
- Más información sobre deshabituación tabáquica en Nota Informativa CIM-Facturación nº 1-2020
RETIRADA LOTES DEL MEDICAMENTO CO-BUCAL SOLUCION BUCAL 1 FRASCO (CN: 732453)
Lotes y fechas de caducidad:
- Lote: 220001, fecha de caducidad 31/03/2027.
- Lote: 220002, fecha de caducidad 31/03/2027.
- Lote: 220003, fecha de caducidad 31/03/2027.
Descripción del defecto: Resultado fuera de especificaciones en el contenido de timol.
Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
LA AEMPS PUBLICA LOS RESULTADOS DE LA CAMPAÑA DE CONTROL DEL MERCADO DE PRODUCTOS SANITARIOS PARA EL CONTROL DE LA GLUCEMIA
Adjunto se remite, para su conocimiento y efectos oportunos, Nota informativa y alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación con la campaña de control del mercado de productos sanitarios para el control de la glucemia.
La Agencia ha llevado a cabo la revisión técnica de los productos comunicados al registro de productos sanitarios (CCPS) utilizados para el control de la glucemia comercializados en territorio nacional.
Nota informativa. Categoría: productos sanitarios. Referencia: PS, 43/2023
Contiene:
- Información para la ciudadanía.
- Información para los profesionales sanitarios.
- Información para fabricantes.
PUNTO FARMACOLÓGICO Nº 175 “PANORAMA DE LOS MEDICAMENTOS BIOSIMILARES”.
Con motivo de la celebración del 13 al 17 de noviembre de la Semana Global de los Biosimilares, remitimos el Punto Farmacológico nº 175 “Panorama de los medicamentos biosimilares”.
pdf Punto farmacológico 175 “Panorama de los medicamentos biosimilares”. (495 KB)
El CONGRAL adjunta una serie de mensajes e imágenes a utilizar en redes sociales, por si pueden ser de utilidad al dar difusión a este informe.
Asimismo, adjunta enlace a la noticia en Farmacéuticos.com: Medicamentos biosimilares: valor terapéutico y eficiencia para los sistemas sanitarios.
PROBLEMAS DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO VOKANAMET 50 MG/850 MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
La AEMPS a ha publicado la existencia de problemas de suministro para el medicamento VOKANAMET 50 mg/850 mg 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (CN: 703170).
Según la información publicada por la AEMPS, la duración prevista del problema de suministro para este medicamento se prolongará hasta el día 31 de enero de 2024. Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
