• Receta Electrónica Interoperable Europea. RECORDATORIO.
• Lista Europea de Medicamentos Críticos.
• Retirada del mercado de productos cosméticos.
• Problemas de suministro.

RECETA ELECTRÓNICA INTEROPERABLE EUROPEA. RECORDATORIO.

Como se publicó el 12/04/2023 en la NOTA INFORMATIVA CIM-FACTURACIÓN Nº 2-2023, la Directiva 2011/24/UE, de asistencia sanitaria transfronteriza, dispone que los Estados Miembros de la Unión Europea garanticen la continuidad asistencial de los ciudadanos dentro de la UE.

Para cumplir con esta directiva, desde la Subdirección de Tecnologías de la Información y Comunicaciones del SAS, se ha dado acceso, a la herramienta de Receta Electrónica Interoperable Europea a través del Módulo de “Receta XXI. Dispensaciones” 

Recordamos los países que actualmente pueden operar en la RXXI Europea son:

CROACIA

ESTONIA

FINLANDIA

POLONIA 

PORTUGAL

REPÚBLICA CHECA

Estos ciudadanos pueden acudir a las farmacias para retirar las prescripciones realizadas en su propio país, por eso es importante conocer cómo se realizan estas dispensaciones.

Recordamos que, tanto el vídeo formativo como el procedimiento, están localizados en el siguiente enlace, así como el cuestionario de evaluación (que os pedimos realicéis):

 https://drive.google.com/drive/folders/12hwFC-45qfN1ptDRmFbXBngPcmxwhQm1?usp=sharing

Se ruega cumplimenten el test todas las personas de la farmacia que haya visualizado el vídeo formativo.

Los países participantes en el proyecto se pueden consultar en la web: https://www.mscbs.gob.es/profesionales/recetaElectronicaSNS/home.htm

  pdf Manual Interoperabilidad Receta Electrónica Europea. (4.54 MB)

  pdf Modelos tarjetas pacientes. (1.44 MB)

Para una consulta actualizada del proceso de implantación de la interoperabilidad de la receta europea consulte la web del Ministerio de Sanidad:

https://www.sanidad.gob.es/profesionales/recetaElectronicaSNS/miSaludUE/home.htm

A raíz de las consultas recibidas y conforme a lo indicado por el Ministerio de Sanidad, se aclara que se deben aplicar las reglas de dispensación y sustitución de la Legislación a nivel nacional. Por tanto:

• Si se prescribe un envase, no se puede dispensar más de 1 envase.
• Respecto al contenido del envase a dispensar, éste puede ser igual o menor al del envase prescrito, pero nunca mayor.
• Si se realiza una sustitución, es obligatorio marcarlo, aplicando los mismos motivos que para el caso de un ciudadano español.
• El farmacéutico tendrá que elegir entre 1 de los 3 motivos, el que considere más aproximado

Actualización 10/11/2023: De forma análoga a como se realizan las anulaciones a nivel autonómico y nacional, ahora se muestra una nueva pestaña “Modificaciones” pero sólo si el país al que pertenece el ciudadano permite la operación de anulación de dispensación.

Ejemplo de medicamento dispensado que se puede anular (hay que marcar check y se habilita el botón “Confirmar”).

LISTA EUROPEA DE MEDICAMENTOS CRÍTICOS

Adjunto se remite,  pdf Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (268 KB) en relación con la publicación de la EMA junto con HMA y la CE, de la primera versión de la Lista Europea de Medicamentos Críticos. El listado de medicamentos estratégicos publicado por la AEMPS es una de las seis listas nacionales que se han tomado como base para la elaboración de esta lista.

RETIRADA DEL MERCADO DE PRODUCTOS COSMÉTICOS

Se comunica la medida de retirada del mercado de los productos

•   pdf Fragancias MAI (583 KB) S.

• ALERTA RAPEX	DENOMINACIÓN PRODUCTO
  A12/02793/23	Navy Blue
  A12/02799/23	The once
  A12/02800/23	Invencible
  A12/02858/23	n° 55
  A12/02875/23	Polo Sur
  A12/02941/23	Alude Sport

•   pdf Lactovit MEN Sensitive ultra hidrating 3 in 1 shower gel y Lactovit MEN Active revitalizing 3 in 1 shower gel. (552 KB)

PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS:

La AMPS ha publicado la existencia de problemas de suministro para los medicamentos:

DIEMIL 1 g/5 ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 180 ml.

Ante la inexistencia de presentaciones con la misma composición, la AEMPS indica que “el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados”.