• Retirada voluntaria: NUTRAMIGEN 1 PRO (6 latas) 400 g SABOR NEUTRO. CN: 504965 LOTE: ZL3F6J
• Problemas reposición de fármacos de los botiquines preceptivos a bordo d buques. Información Ministerio de Sanidad.
• La AEMPS informa de la posibilidad de que determinadas bombas de administración intratecal de fármacos SynchroMed II no reanuden su funcionamiento al finalizar un procedimiento de resonancia magnética.
• IPTS publicados por la AEMPS durante diciembre de 2023
• Nuevas funcionalidades para usuarios.-FarmaHelp.

RETIRADA VOLUNTARIA: NUTRAMIGEN 1 PRO 6 BOTES 400 G SABOR NEUTRO. CN: 504965 LOTE: ZL3F6J

El laboratorio RECKITT informa de la retirada voluntaria como medida de precaución del lote: ZL3F6J de NUTRAMIGEN 1 PRO 6 BOTES 400 G SABOR NEUTRO. CN: 504965. Esta decisión se ha tomada debido a la remota posibilidad de contaminación cruzada con cronobacter sakazakii en una unidad de otro testado fuera de España. RECKITT Benckiser ha realizado los preceptivos controles y pruebas adicionales en el producto, siendo su resultado negativo. No obstante lo anterior, ha tomado esta decisión voluntariamente respondiendo a un principio de precaución.

El lote ZL3F6J se distribuye en España desde agosto del 2023 y hasta el momento no se ha reportado ningún incidente con el mismo.

Cabe la posibilidad de que algunos pacientes recurran a la Oficina de farmacia para efectuar la devolución del producto, por favor tramiten esta devolución por los cauces habituales.

En caso de que alguno de sus pacientes necesite este producto de forma urgente, se puede pedir de NUTRAMIGEN 1 PRO 1 BOTE 400 G CN: 504292.

El laboratorio informante ha puesto en conocimiento de las autoridades sanitarias competentes esta retirada voluntaria.

 PROBLEMAS REPOSICIÓN DE FÁRMACOS DE LOS BOTIQUINES PRECEPTIVOS A BORDO DE BUQUES. INFORMACIÓN MINISTERIO DE SANIDAD.

 Se informa de que se ha recibido en este Consejo General comunicación del Ministerio de Sanidad en relación a los problemas para la reposición de los fármacos de los botiquines preceptivos a bordo de buques, que se transcribe para su conocimiento y efectos oportunos:

Se ha recibido comunicación de 22 de diciembre de 2023 de la Subdirección General de Acción Social Marítima, en relación a los problemas para la reposición de los fármacos de los botiquines preceptivos a bordo, conforme al RD 1120/2021 de 21 de diciembre por el que se modifica el RD 258/1999 de 12 de febrero, por el que se establecen condiciones mínimas sobre la protección de la salud y la asistencia médica de los trabajadores del mar.

Señaladamente, nos informan de problemas para la reposición de los fármacos de los botiquines preceptivos a bordo por parte de varias empresas del sector marítimo pesquero cuyos buques se dedican a la navegación de gran altura. La dificultad reside principalmente en que, al adquirir los fármacos para su reposición, se les dispensan medicamentos con fechas de caducidad muy próximas, lo cual viene agravado por el hecho de que estos buques solo pueden reponerlos dos veces al año dada la lejanía a la que efectúan sus operaciones o navegación.

Dado lo anterior, por el presente se les traslada la importancia de dispensar en estos casos los fármacos obligatorios con el mayor intervalo posible de caducidad, para así garantizar la asistencia sanitaria de los tripulantes embarcados ante la posible aparición de una enfermedad o accidente.

 LA AEMPS INFORMA DE LA POSIBILIDAD DE QUE DETERMINADAS BOMBAS DE ADMINISTRACIÓN INTRATECAL DE FÁRMACOS SYNCHROMED II NO REANUDEN SU FUNCIONAMIENTO AL FINALIZAR UN PROCEDIMIENTO DE RESONANCIA MAGNÉTICA.

 Adjunto se remite, para su conocimiento y efectos oportunos, Nota de seguridad de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación con la posibilidad de que determinadas bombas de administración intratecal de fármacos Synchromed II no reanuden su funcionamiento al finalizar un procedimiento de resonancia magnética.

Categoría: productos sanitarios, seguridad
Referencia: PS, 01/2024

 IPTS PUBLICADOS POR LA AEMPS DURANTE DICIEMBRE DE 2023

 Para su conocimiento y efectos oportunos, adjunto se remiten los siguientes Informes de Posicionamiento Terapéutico, publicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en el mes de diciembre.

• Informe de Posicionamiento Terapéutico de dupilumab (Dupixent®) en el tratamiento del prurigo nodular (PN) de moderado a grave en pacientes candidatos a tratamiento sistémico
• Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con venetoclax (Venclyxto®) en leucemia linfocítica crónica (LLC)
• Informe de Posicionamiento Terapéutico de olaparib (Lynparza®) en monoterapia o en combinación con terapia endocrina para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama temprano HER2 negativo, de alto riesgo, con mutaciones germinales en BRCA1/2 que hayan recibido previamente quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.

 FARMAHELP- NUEVAS FUNCIONALIDADES PARA USUARIOS.

 Como continuación a los trabajos de evolución de la herramienta FarmaHelp, se informa de que se ha publicado una nueva versión que incluye, entre otras mejoras, una nueva funcionalidad solicitada por los Colegios Oficiales de Farmacéuticos, consistente en la posibilidad de responder “No lo Tengo” de forma automática ("Super NO”).

Así, si se recibe por segunda vez en el día una solicitud a la que previamente ya se ha contestado “No lo Tengo”, aparecerá un mensaje que nos permitirá marcar “No lo Tengo” para todas las solicitudes de esa presentación concreta durante las siguientes 48 horas. Esta acción se puede revertir, para lo que solo es necesario seleccionar cualquier solicitud de esa presentación que ha sido contestada automáticamente como “No lo Tengo” y marcar otra opción de las disponibles, como “Lo Tengo”. De esta manera la solicitud se marcará en otro color (en este caso verde), lo que cancelará la automatización.

Se adjunta documento informativo donde se incorpora la nueva funcionalidad incluida en esta versión. De igual manera, esta información está disponible para los Colegios en el espacio de FarmaHelp en farmaceuticos.com.

Se recuerda que toda la información acerca de los problemas de suministro publicados por la AEMPS, y cualquier modificación que se produzca sobre la información inicialmente publicada, puede ser consultada a través de BOT PLUS donde se mantiene constantemente actualizada.

En el departamento del CIM se encuentra publicado el artículo

¿QUÉ HACER ANTE UN DESABASTECIMIENTO? - PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.

En él se indica los algoritmos y herramientas de las que disponemos para hacer frente al desabastecimiento de medicamentos.

Únete a FARMAHELP rellenando el siguiente formulario para hacer frente al desabastecimiento de medicamentos. https://farmahelp.nodofarma.es/farmacia/create