- URGENTE: Paxlovid® - Procedimiento de dispensación a seguir para pacientes del SSPA: 25 de enero de 2024, último día en vigor.
- Notificación de alerta farmacéutica R2-R1-2024 SUGAMMADEX.
- Retirada del mercado de productos cosméticos: Fragancias MAIS.
- FarmaHelp. Problemas de suministro de medicamentos.
URGENTE: PAXLOVID® - PROCEDIMIENTO DE DISPENSACIÓN A SEGUIR PARA PACIENTES DEL SSPA: 25 DE ENERO DE 2024, ÚLTIMO DÍA EN VIGOR.
El CACOF comunica que La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos del Ministerio de Sanidad, reunida en sesión de 13 de diciembre de 2023, acordó proponer a la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, la inclusión en la prestación farmacéutica y la financiación del Paxlovid®, para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave.
- Se incluirá en el nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica estableciéndose su dispensación en el ámbito del Sistema Nacional de Salud (SNS) exclusivamente por los servicios de farmacia o centros sanitarios autorizados del SNS. Esto quiere decir que no se dispensará en Farmacia Comunitaria.
- Por tanto, el próximo 25 de enero será el último día en que se gestionarán, por parte de las farmacias comunitarias, nuevas solicitudes de Paxlovid® a través AxónFarma®.
- Todos los envases actualmente disponibles en los almacenes de distribución de Andalucía caducan el próximo 31 de enero de 2024, por lo que no deberá dispensarse ningún envase a través de las oficinas de farmacia a partir del día 27 de enero, incluido, a fin de asegurar que se completa el tratamiento de cinco días antes de que se alcance la fecha de caducidad del envase”.
- Las existencias de este medicamento que, en su caso, dispongan las oficinas de farmacia a partir de ese momento, deberán ser devueltas al almacén de distribución de su provincia.
pdf URGENTE Paxlovid Procedimiento de dispensación a seguir para pacientes del SSPA (298 KB)
NOTIFICACIÓN DE ALERTA FARMACÉUTICA R2-2024 SUGAMMADEX
Hemos recibido alerta de la AMPS sobre:
- SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml (NR: 88751, CN: 762459)
Alerta farmacéutica R_01/2024
Lotes y fechas de caducidad:
- Lote: 23501V, fecha de caducidad 31/03/2026
- Lote: 23502V, fecha de caducidad 31/05/2026
- Lote: 23503V, fecha de caducidad 31/05/2026
- SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml (NR: 88700, CN: 607631)
Alerta farmacéutica R_02/2024
Lotes y fechas de caducidad:
- Lote: 23503V, fecha de caducidad 31/05/2026
- Lote: 23504, fecha de caducidad 30/06/2026
- Lote: 23504A, fecha de caducidad 30/06/2026
- Lote: 23505, fecha de caducidad 30/06/2026
- Lote: 23505A, fecha de caducidad 30/06/2026
- Lote: 23506, fecha de caducidad 30/11/2026
- Lote: 23507, fecha de caducidad 30/11/2026
- Lote: 23508, fecha de caducidad 30/11/2026
RETIRADA DEL MERCADO DE PRODUCTOS COSMÉTICOS: FRAGANCIAS MAIS
Se comunica la medida de retirada del mercado de los productos Lingot de naturmais, Narciso de naturmais, Diore de naturmais y Bossic pour homme, de la empresa Fragancias MAIS (alertas A12/03089/23, A12/03098/23, A12/03101/23 y A12/03112/23).
DESCRIPCIÓN DEL RIESGO DETECTADO:
En la lista de ingredientes de todos los productos figura butylphenyl methylpropional. Esta sustancia está incluida en el anexo II - Lista de sustancias prohibidas en productos cosméticos, con el número de orden 1666, estando prohibido su uso en productos cosméticos. Los productos incumplen el Reglamento (CE) 1223/2009.
La persona responsable de los productos ha demostrado haber realizado la retirada de las referencias que contenían la sustancia butylphenyl methylpropional en las fechas establecidas por la normativa, así como la no utilización del ingrediente citado en ninguno de sus productos.
Ver imagen en el documento adjunto. pdf PS MCH CM 1281 1283 1284 1289 2023 Fragancias Mais RAPEX Transmisión fdo (521 KB)
FARMAHELP- PROBLEMAS DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTOS
- Nota informativa de ACARBOSA VIATRIS 50 MG COMPRIMIDOS.
El representante local del titular de autorización de comercialización VIATRIS PHARMACEUTICALS, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento ACARBOSA VIATRIS 50 MG COMPRIMIDOS, 100 comprimidos (Nº Registro 71442, C.N. 663979), que contiene como principio activo ACARBOSA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.
- Nota informativa de PANTOMICINA 100mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL
El representante local del titular de autorización de comercialización FERRER INTERNACIONAL, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento PANTOMICINA 100mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 100 ml (Nº Registro 58767, C.N. 996041), que contiene como principio activo ERITROMICINA ETILSUCCINATO. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
- Nota informativa de VALCYTE 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL
El representante local del titular de autorización de comercialización LABORATORIOS RUBIÓ, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento VALCYTE 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml (Nº Registro 69760, C.N. 660884), que contiene como principio activo VALGANCICLOVIR. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.
- Nota informativa de AZITROMICINA ALTAN 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
ALTAN PHARMACEUTICALS, S.A. y PFIZER S.L., han informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de problemas de suministro de los medicamentos AZITROMICINA ALTAN 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial (Nº Registro 73962, C.N. 679927) y ZITROMAX 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial (Nº Registro 64834, C.N. 767475) respectivamente, que contienen como principio activo AZITROMICINA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.
Se recuerda que toda la información acerca de los problemas de suministro publicados por la AEMPS, y cualquier modificación que se produzca sobre la información inicialmente publicada, puede ser consultada a través de BOT PLUS donde se mantiene constantemente actualizada.
En el departamento del CIM se encuentra publicado el artículo: ¿QUÉ HACER ANTE UN DESABASTECIMIENTO? - PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.
En él se indica los algoritmos y herramientas de las que disponemos para hacer frente al desabastecimiento de medicamentos.
Únete a FARMAHELP rellenando el siguiente formulario para hacer frente al desabastecimiento de medicamentos. https://farmahelp.nodofarma.es/farmacia/create
