ACTUALIZACIONES NOMENCLÁTOR MARZO 2024

 En la web del ICOFMA, en actualización de precios de medicamentos, se encuentra el listado de las agrupaciones homogéneas en vigor actualizado a 27 de FEBRERO, con entrada en vigor el 1 de marzo del 2024.

 

1. ULTIMA FACTURACIÓN FEBRERO 2024.

A efectos del Nomenclátor del mes de noviembre 2023 informan que los medicamentos que a continuación se indican pasan a la situación de BAJA EXCLUSIÓN FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA (facturable) al haber sido excluido de la financiación por resolución de julio de 2023 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia. En el mes de marzo 2024 dejarán de ser facturables.

CN	NOMBRE
701401	ASACOL 800MG 90 COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
936518	CODEISAN 1,26MG/ML 1 FRASCO 250ML JARABE

2. ULTIMA FACTURACIÓN MARZO 2024.

Por resolución de agosto de 2023 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia se resolvió excluir de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud los medicamentos que a continuación se indican estableciéndose que, dicha exclusión producirá efectos a los tres meses de su notificación, contados a partir del día 1 del mes siguiente a la resolución, por lo que en el mes de diciembre de 2023 pasaron a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA. En el mes de abril de 2024 dejarán de ser facturables aquellos que lo fueran.

CN	NOMBRE
630723	SUERO FISIOLOGICO SERRA PAMIES 100 AMPOLLAS 10ML
653982	EBASTINA TEVA GROUP 20MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
653983	EBASTINA TEVA GROUP 10MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
660598	DEFAL 30MG 10 COMPRIMIDOS EFG
660596	DEFAL 6MG 20 COMPRIMIDOS EFG
946632	SURMENALIT 200MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

 

3. ULTIMA FACTURACIÓN AGOSTO 2024.

  Por resolución de enero de 2024 de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia se ha resuelto excluir de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud el medicamento que a continuación se indica; dicha exclusión producirá efectos a los tres meses de su notificación, contados a partir del día 1 del mes siguiente a la resolución, por lo que en el mes de mayo de 2024 pasará a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA. En el mes de septiembre de 2024 dejará de ser facturable.

 

CN	NOMBRE
70564	FLUENZ TETRA 10 ENVASES PULVER (VIDRIO) 0,2ML SUSPENSION PULVERIZ NASAL

 

4. ULTIMA FACTURACIÓN SEPTIEMBRE

Por resolución de febrero de 2024 se ha resuelto excluir de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud los medicamentos que a continuación se indican, dicha exclusión producirá efectos a los tres meses de su notificación, contados a partir del día 1 del mes siguiente a la resolución, por lo que en el mes de junio de 2024 pasarán a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA. En el mes de octubre de 2024 dejarán de ser facturable.

CN	NOMBRE
933564	EFFERALGAN EFERVESCENTE 500MG 20 COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
676712	AMLODIPINO VIATRIS 10MG 30 COMPRIMIDOS EFG
676483	AMLODIPINO VIATRIS 5MG 30 COMPRIMIDOS EFG

 

5. INCLUSIONES EN LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA DEL SNS CON RESOLUCIÓN DE FINANCIACIÓN

En el mes de MARZO 2024, se han incluido en la prestación farmacéutica del SNS, independientemente de su comercialización, 102 presentaciones de medicamentos:

1. Nuevos principios activos/Nuevas asociaciones:

 Candesartan, amlodipino e hidroclorotiazida- C09DX06

CN	NOMBRE	DH	UH	SCP	Biosimilar	Huérfano
763643	CAMLAD 16 MG/5 MG/12,5 MG 30 CÁPSULAS DURAS
763644	CAMLAD 16 MG/10 MG/ 12,5 MG 30 CÁPSULAS DURAS

 Indicación financiada: Tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial está adecuadamente controlada con la combinación de candesartán cilexetilo, amlodipino e hidroclorotiazida (HCT), administrados simultáneamente al mismo nivel de dosis que la combinación a dosis fija (CDF).

 

 Tramadol/Celecoxib- N02AJ16

CN	NOMBRE	DH (sin visado)
763403	VELYNTRA 44 MG/56 MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (PVP/PVDC-AI)
763402	VELYNTRA 44 MG/ 56 MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (PVP/PVDC-AI)

 Indicación financiada: Velyntra está indicado en adultos para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor somático agudo de moderado a intenso que requiere la administración de tramadol y celecoxib. El dolor somático de moderado a intenso incluye, entre otros, el dolor posoperatorio (p. ej., cirugía ortopédica y traumatológica, o después de procedimientos quirúrgicos dentales) o dolor musculoesquelético (lesiones de músculos, de ligamentos, de tendones y de articulaciones).

 

Varicela, virus vivo atenuado- J07BK01 (Nuevo formato)

CN	NOMBRE	CPD-E (Visado)	UH	SCP	Biosimilar	Huerfano
651403	VARIVAX 10 VIALES + 10 JERINGAS Y 20 AGUJAS POLVO Y DISOLVENTE SUSPENSION INYECTABLE EN JER PREC			√

 Indicación financiada: su prescripción y uso se restringirá a los siguientes grupos de pacientes, de acuerdo con el documento “Revisión de las recomendaciones de vacunación frente a varicela en grupos de riesgo” del que se hace un resumen a continuación:

a) Adolescentes de 12 años que no hayan pasado la enfermedad ni se hayan vacunado con anterioridad.

b) En los grupos de riesgo que figuran a continuación se recomienda la vacunación frente a varicela por presentar una mayor probabilidad de enfermedad grave en caso de infección. Se recomienda la vacunación frente a varicela a las personas susceptibles a partir de 12 meses (9 meses de edad bajo circunstancias especiales) que figuran en los siguientes grupos de población:

1. Personas susceptibles con las siguientes inmunodeficiencias:

1.1. Determinadas Inmudeficiencias primarias.

1.2. Inmunodeficiencias secundarias:

-Los niños con infección por VIH.

-Personas susceptibles con antecedente de leucemia linfoblástica aguda (LLA) en terapia de mantenimiento o con tumores sólidos que han completado tratamiento con quimioterapia.

-Personas que reciben tratamientos que pueden inducir inmunosupresión, incluida la terapia oral o parenteral con corticoides a altas dosis.

-Pacientes en espera de trasplante de órgano.

 2. Personas susceptibles no inmunodeprimidas con enfermedades crónicas, entre las que se incluyen las siguientes:

-Mucoviscidosis o fibrosis quística.

-Enfermedad cutánea diseminada grave.

3. Personas susceptibles incluidas en los siguientes grupos:

-Contactos estrechos de pacientes de alto riesgo en los que la vacuna está contraindicada o de embarazadas susceptibles.

-Menores de 18 años en tratamiento crónico con ácido acetil salicílico.

-Mujeres en edad fértil

-Ocupación laboral: Personal sanitario (asistencial y de laboratorio) y personal de educación infantil.

 -Adolescentes mayores de 12 años y adultos susceptibles. Dada la alta proporción de población inmune en estos grupos de edad no se establece la necesidad de diseñar estrategias de búsqueda activa para su captación.

• Su dispensación en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, se realizará exclusivamente por los Servicios Farmacéuticos o Centros Sanitarios autorizados del SNS.
• El medicamento irá desprovisto de cupón precinto de Asistencia Sanitaria de la Seguridad Social.

 

6. MODIFICACIONES EN LAS INDICACIONES DE MEDICAMENTOS FINANCIADOS:

Se destacan:

Nuevas indicaciones: JARDIANCE

CN	NOMBRE	PRINCIPIO ACTIVO
702686	JARDIANCE 10MG 30 COMPRIMIDOS RECUB PELIC	EMPAGLIFLOZINA

 Nueva indicación financiada: Jardiance está indicado en adultos para el tratamiento de la enfermedad renal crónica restringiendo su financiación a pacientes adultos con enfermedad renal crónica.

  

7. MODIFICACIONES DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS FINANCIADOS

Con motivo de la aceptación de los recursos de reposición correspondientes, se revisa el precio de referencia y de comercialización de los siguientes medicamentos:

Código	Nombre	PVL febrero 2024	PVP febrero 2024	PVPiva	PVL marzo 2024	PVP marzo 2024		PVPiva
732176	AMIRIOX 0,3 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 3 ml	3,34	5,01	5,21	8,67		13,01	13,53
730043	BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 0,3 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 3 ml	3,71	5,57	5,79	5,47		8,21	8,54
728333	ECBIRIO 0,3 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 3 ml	3,71	5,57	5,79	5,47		8,21	8,54
720591	INHIXA 2000 UI (20 mg) 10 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,2 ml	11,71	17,58	18,28	12,27		18,42	19,15
720593	INHIXA 2000 UI (20 mg) 10 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,2 ml (AGUJA CON PROTECTOR)	11,71	17,58	18,28	12,27		18,42	19,15
720590	INHIXA 2000 UI (20 mg) 2 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,2 ml	2,34	3,51	3,65	2,45		3,68	3,82
720592	INHIXA 2000 UI (20 mg) 2 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,2 ml (AGUJA CON PROTECTOR)	2,34	3,51	3,65	2,45		3,68	3,82
720585	INHIXA 4000 UI (40 mg) 10 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,4 ml	23,43	35,17	36,58	24,53		36,82	38,29
720588	INHIXA 4000 UI (40 mg) 10 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,4 ml (AGUJA CON PROTECTOR)	23,43	35,17	36,58	24,53		36,82	38,29
720584	INHIXA 4000 UI (40 mg) 2 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,4 ml	4,69	7,04	7,32	4,91		7,37	7,66
720587	INHIXA 4000 UI (40 mg) 2 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,4 ml (AGUJA CON PROTECTOR)	4,69	7,04	7,32	4,91		7,37	7,66

 

8. SUSPENSIONES JUDICIALES

En cumplimiento de notificaciones judiciales con medidas cautelares, se ha procedido a la anotación en el nomenclátor de la situación de "suspensión judicial de comercialización" (no facturable) de los siguientes medicamentos:

CN	NOMBRE
731841	APIXABAN SANDOZ 2,5MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
733053	APIXABAN SANDOZ 2,5MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
731842	APIXABAN SANDOZ 5MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
733052	APIXABAN SANDOZ 5MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
758551	APIXABAN TEVAGEN 2,5MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
758552	APIXABAN TEVAGEN 2,5MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
758560	APIXABAN TEVAGEN 5MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
758561	APIXABAN TEVAGEN 5MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
762348	APIXABAN NORMOGEN 2,5MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
762349	APIXABAN NORMOGEN 2,5MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
762350	APIXABAN NORMOGEN 5MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
762352	APIXABAN NORMOGEN 5MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG

 

9. PRECIOS NOTIFICADOS

Medicamentos financiados exclusivamente para las indicaciones establecidas, de acuerdo al apartado 3 de la Resolución de 2 de agosto de 2012 de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, se les mantiene el precio de comercialización con cargo al SNS, y para su comercialización fuera del SNS se les ha revisado el precio notificado:

CN	NOMBRE
698109	DUPHALAC 10G SOLUCION ORAL EN SOBRE 50 STICKS
698110	DUPHALAC 10G SOLUCION ORAL EN SOBRE 10 STICKS
748582	DUPHALAC 667MG/ML SOLUCION ORAL 1 BOTELLA DE 800ML
748590	DUPHALAC 667MG/ML SOLUCION ORAL 1 BOTELLA DE 200ML

 

10. ALTERACIONES DE PRODUCTOS SANITARIOS FINANCIADOS

La Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia ha autorizado la alteración de los siguientes productos sanitarios incluidos en la prestación farmacéutica del SNS:

 MÖLNLYCKE HEALTHCARE, S.L.

CN	TIPO DE PRODUCTO	NOMBRE COMERCIAL- PRESENTACIÓN
400105	APOSITO ESTERIL	MEPILEX TALON 13X21 CM 3 U

Modificaciones:

- Cambio en la forma o estética del material de acondicionamiento y en las indicaciones de uso.

- Cambio de especificaciones técnicas. Pasa de ser una espuma de poliuretano con silicona a ser una espuma de poliuretano multicapa, autoadherente, con silicona y borde adhesivo.

- Cambio del nombre comercial- presentación

CN	ANTIGUO NOMBRE COMERCIAL	NOMBRE COMERCIAL- PRESENTACIÓN
400105	MEPILEX TALON 13X21 CM 3 U	MEPILEX BORDER FLEX OVAL 15X19 CM 3 U

 

La información recogida en el Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud sobre precios correspondientes a medicamentos no incluidos en la prestación farmacéutica del SNS es meramente informativa. A efectos legales, y en tanto en cuanto se proceda al desarrollo reglamentario del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aprobado mediante el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, debe contactarse con los respectivos laboratorios comercializadores de los medicamentos en cuestión.