- IMPORTANTE: recordatorio - obligatoriedad de dispensación de medicamentos a precio más bajo ante PPA.
- RECORDATORIO: actualización cuadro de dispensación 2024.
- Actualización TIRAS REACTIVAS importe aportación laboratorio CN 204371 - RIGHTEST MAX 50 TIRAS. Actualizada 05/03/2024
- Corrección: Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud. Marzo 2024.
- Problemas de suministro de medicamentos: únete a FarmaHelp
- IPTS publicados por la AEMPS durante febrero de 2024
- Nueva aplicación para indicar y actualizar la comercialización de medicamentos de uso humano
- Procedimiento para consultas relativas a la cualificación y clasificación de productos sanitarios, incluidos los de diagnóstico in vitro
- Información de la reunión 64ª del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y la 14ª del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios.
IMPORTANTE: RECORDATORIO - OBLIGATORIEDAD DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS A PRECIO MÁS BAJO ANTE PPA.
Como ya se indicó en la Circular CIM- Facturación 11-24 del 1/02/2024, es obligatorio por ley, ante prescripciones por principio activo, dispensar el medicamento de precio más bajo de su agrupación homogénea. A este respecto, el SAS envió un comunicado, recordando explícitamente la obligatoriedad de las oficinas de farmacia de cumplir la normativa vigente en el acto de la dispensación.
Normativa:
“De conformidad con el artículo 87.4 del Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio (en adelante, LGURM), cuando la prescripción se realice por principio activo, el farmacéutico dispensará el medicamento de precio más bajo de su agrupación homogénea.”
Dicha actuación se contempla en el Anexo A del Convenio de 15 de junio de 2022, entre el Servicio Andaluz de Salud y el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, por el que se fijan las condiciones para la ejecución de la prestación farmacéutica a través de las oficinas de farmacias en Andalucía.
pdf Comunicado al CACOF dispensación precio más bajo (113 KB)
El CACOF ha enviado una nueva circular para que demos traslado a todas las farmacias comunitarias de la provincia de la necesidad de extremar el celo a este respecto, a fin de evitar posibles devoluciones.
Asimismo, recomienda prestar una especial atención en las dispensaciones de los siguientes medicamentos:
▪ Furosemida 40 mg, 10 comprimidos.
▪ Furosemida 40 mg, 30 comprimidos.
▪ Deflazacort 30 mg, 10 comprimidos.
pdf Circular CACOF RECORDATORIO Obligatoriedad dispensar precio más bajo ante PPA 32014 s (200 KB) .
RECORDATORIO: ACTUALIZACIÓN CUADRO DE DISPENSACIÓN 2024.
En el departamento FACTURACIÓN del ICOFMA www.icofma.es, se ha actualizado el cuadro de dispensación para SAS, MUGEJU, ISFAS Y MUFACE para que lo podáis imprimir y consultar siempre que queráis: pdf CUADRO DE DISPENSACIÓN 2024 (716 KB) .
Actualizada 05/03/2024 ACTUALIZACIÓN IMPORTE APORTACIÓN LABORATORIO CN 204371 - RIGHTEST MAX 50 TIRAS
El CACOF envía cuadro resumen actualizado con todas las tiras facturables al SAS en virtud del vigente Convenio de tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre debido a un cambio en la tira con Código Nacional 204371 - RIGHTEST MAX 50 TIRAS perteneciente a Biogine Farma S.L., se modifica el importe de la aportación del Laboratorio, pasando de 2,32 € a 14,72 € por tira. dejando sin efecto lo comunicado del CACOF del pasado día 1 de marzo de 2024,resultando definitivamente la aportación del laboratorio de la tira reactiva con Código Nacional 204371 - RIGHTEST MAX 50 TIRAS, perteneciente Biogine Farma S.L, de 2,32 €por tira (es decir, no experimenta cambio alguno).
Dicho importe será ya de aplicación en las tiras que se hayan dispensado y presentado en la facturación de enero 2024, por lo que, en la próxima liquidación, procederán a abonarlas desde el CACOF con el importe actualizado.
pdf TIRAS FACTURABLES (Actualizado 05 de marzo 2024) (173 KB)
CORRECCIÓN: NOMENCLÁTOR OFICIAL DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. MARZO 2024.
Como continuación de la Circular CIM-Facturación 21-24, en la que se daba traslado del Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de marzo de 2024, se transcribe información recibida del Ministerio de Sanidad en relación al citado Nomenclátor:
Una vez cerrado el NM de marzo 24, nos informan de un Auto del Juzgado de lo Mercantil nº 4 de Barcelona, de 26 de febrero de 2024, por el que se acuerda aceptar la solicitud de medidas cautelares inaudita parte solicitadas por la representación del Laboratorio TEVA PHARMA, S.L.U.
Por este motivo, los siguientes medicamentos de Teva Pharma, S.L.U que en los ficheros del NM de marzo-24 constan en “Suspensión Judicial de Comercialización”, deben considerarse de la siguiente manera:
|
CN |
Nombre |
Estado de |
Fecha alta |
Agrupación |
|
|
758552 |
APIXABAN TEVAGEN 2,5MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG |
ALTA |
01/03/2024 |
3790 |
|
|
758561 |
APIXABAN TEVAGEN 5MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG |
ALTA |
01/03/2024 |
3910 |
|
|
758551 |
APIXABAN TEVAGEN 2,5MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG |
FINANCIADO PENDIENTE DE ALTA |
|
3789 |
|
|
758560 |
APIXABAN TEVAGEN 5MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG |
FINANCIADO PENDIENTE DE ALTA |
4269 |
||
Así mismo, se debe incluir el precio más bajo de las siguientes agrupaciones homogéneas quedando como sigue:
|
Código Agrupación |
Nombre Agrupación Homogénea |
Precio más bajo |
|
3790 |
APIXABAN 2,5MG 60 COMPRIMIDOS |
45,08 |
|
3910 |
APIXABAN 5MG 60 COMPRIMIDOS |
45,08 |
Desde el Consejo General se han dirigido a la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia para confirmar las condiciones de financiación y facturación de las dos presentaciones de APIXABAN TEVAGEN que pasan a figurar como ALTA en el Nomenclátor de aplicación en marzo de 2024. Desde la Dirección General de Cartera Común han confirmado que en el caso de estas dos presentaciones (con código nacional 758552 y 758561) van a ser facturables con aportación reducida y necesitar visado para su dispensación con cargo al Sistema Nacional de Salud durante el mes de marzo de 2024, al igual que los medicamentos que forman parte de su misma agrupación.
DIETÉTICOS MARZO
En: Actualización de Precios de Medicamentos/ACTUALIZACIÓN DE DIETÉTICOS MARZO 2024 se ha subido el fichero de productos de nutrición enteral y dietoterápicos “DIETÉTICOS 2024 – MARZO”, con entrada en vigor el 1 de marzo de 2024 y hasta nuevo aviso, para aquellas dispensaciones que se realicen con cargo al Servicio Andaluz de Salud.
Respecto al anterior fichero remitido, se han incluido nuevos dietéticos en la financiación con cargo al SAS:
|
C.N. |
PRODUCTO ENTERAL |
Laboratorio |
IF 2024 |
|
505360 |
NMCLA HIGH PRO (200 ML, 24 BRIKS, 12 VAINILLA/ 12 CHOCOLATE) |
Nutrición Médica, S.L. |
107,24 |
|
505359 |
NMCLA HIGH PRO (200 ML, 24 BRIKS, CHOCOLATE) |
Nutrición Médica, S.L. |
107,24 |
|
505386 |
RESOURCE JUNIOR (200 ML, 24 BOTELLAS, 8 VAINILLA/ 8 CHOCOLATE/ 8 FRESA) |
Nestlé España, S.A. |
140,90 |
|
505382 |
SONDAVANT FIBRA (500 ML, 12 BOTELLAS, NEUTRO) |
Clinical Nutrition, S.A. |
85,07 |
Se recuerda que los productos dietéticos continúan siendo facturables durante un año desde la fecha de baja.
PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS: FARMAHELP
¿QUÉ HACER ANTE UN DESABASTECIMIENTO? - PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS. En él se indica los algoritmos y herramientas de las que disponemos para hacer frente al desabastecimiento de medicamentos.
Únete a FARMAHELP rellenando el siguiente formulario para hacer frente al desabastecimiento de medicamentos. https://farmahelp.nodofarma.es/farmacia/create.
IPTS PUBLICADOS POR LA AEMPS DURANTE FEBRERO DE 2024
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en el mes de febrero, publica los siguientes Informes de Posicionamiento Terapéutico.
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de cloruro de maralixibat (Livmarli®) para el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con síndrome de Alagille
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de budesónida (Kinpeygo®) en pacientes adultos con nefropatía por inmunoglobulina A primaria
- Criterios y recomendaciones generales para el uso de los anticoagulantes orales directos (ACOD) en el tratamiento y prevención secundaria del tromboembolismo venoso (TEV) en adultos
- Criterios y recomendaciones generales para el uso de los anticoagulantes orales directos (ACOD) en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV)
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de luspatercept (Reblozyl®) en anemia asociada a beta talasemia no dependiente de transfusiones
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de finerenona (Kerendia®) en enfermedad renal crónica (con albuminuria) asociada a diabetes tipo 2
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de Sacubitrilo/Valsartán (Entresto®, Neparvis ®) en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica sintomática con disfunción sistólica ventricular izquierda en niños y adolescentes a partir de un año de edad.
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de Dupilumab (Dupixent®) en el tratamiento de la esofagitis eosinofílica
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de ruxolitinib (Opzelura®) para el tratamiento del vitíligo no segmentario con afectación facial en adultos y adolescentes a partir de 12 años
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de Bulevirtida (Hepcludex®) en hepatitis delta (VHD)
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de lenacapavir (Sunlenca®) en pacientes con infección por VIH-1 multirresistente
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de tremelimumab (Imjudo®) en combinación con durvalumab (Imfinzi®) en primera línea de tratamiento de carcinoma hepatocelular avanzado o irresecable en adultos
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de sacituzumab govitecán (Trodelvy®) para el tratamiento en monoterapia en pacientes adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico con RH+/HER2- que hayan recibido terapia endocrina y al menos dos terapias sistémicas adicionales para la enfermedad avanzada
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de cemiplimab (Libtayo®) en combinación con quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico, que expresan PD-L1 (≥1%) y sin aberraciones EGFR, ALK o ROS1
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de zanubrutinib (Brukinsa®) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfática crónica
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de zanubrutinib (Brukinsa®) en monoterapia para el tratamiento de linfoma de zona marginal tras al menos una línea previa de tratamiento con un anticuerpo anti-CD20
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de pirtobrutinib (Jaypirca®) en monoterapia en pacientes adultos con linfoma de células del manto en recaída o refractario que hayan sido tratados previamente con un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de glofitamab (Columvi®) en el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario, después de dos o más líneas de tratamiento sistémico
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de ivosidenib (Tibsovo®) en combinación con azacitidina, en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico con mutación IDH1 R132 no candidatos a quimioterapia de inducción estándar
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de darolutamida (Nubeqa®) en combinación con docetaxel y terapia de privación androgénica en cáncer de próstata hormonosensible metastásico
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de pirfenidona (Esbriet®) en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática en adultos
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de avacopán (Tavneos®) en combinación con rituximab o ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis o poliangeítis microscópica graves y activas
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de atogepant (Aquipta®) en profilaxis de la migraña en adultos que tengan al menos 4 días de migraña al mes
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de remimazolam (Byfavo®) para la sedación en procedimientos en adultos
pdf IPTS publicados por la AEMPS durante febrero de 2024 (592 KB)
LA AEMPS LANZA UNA NUEVA APLICACIÓN PARA INDICAR Y ACTUALIZAR LA COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
Remitimos, Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación con la nueva aplicación para indicar y actualizar la comercialización de medicamentos de uso humano.
El objetivo de esta actualización es simplificar el proceso actual y facilitar el acceso a distintas bases de datos de las administraciones públicas, incluyendo Nomenclátor.
LA AEMPS PONE EN MARCHA UN PROCEDIMIENTO PARA CONSULTAS RELATIVAS A LA CUALIFICACIÓN Y CLASIFICACIÓN DE PRODUCTOS SANITARIOS, INCLUIDOS LOS DE DISGNÓSTICO IN VITRO
Remitimos, Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación con el procedimiento para consultas relativas a la cualificación y clasificación de productos sanitarios, incluidos los de diagnóstico in vitro. El objetivo es dar respuesta a las dudas generadas sobre cualificación y clasificación que se puedan generar tras la implementación de las nuevas regulaciones. Cada consulta deberá referirse a un único producto.
LA AEMPS INFORMA DE LA REUNIÓN 64ª DEL COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VERINARIOS Y LA 14ª DEL COMITÉ TÉCNICO DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Remitimos, Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en relación con la reunión 64ª del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y la 14ª del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios.
