- Recordatorio.- Procedimiento para la notificación de movimientos de estupefacientes: Oficinas de Farmacia y Servicios de Farmacia.
- Aclaración Modificación Ley de Garantías.
- Problema de suministro del medicamento modecate 25 mg/ml solución inyectable.
- Documento Instrucciones Ensayos Clínicos.
RECORDATORIO.-IMPORTANTE – PROCEDIMIENTO PARA LA NOTIFICACIÓN DE MOVIMIENTOS DE ESTUPEFACIENTES:OFICINAS DE FARMACIA Y SERVICIOS DE FARMACIA.
Se recuerda la obligatoriedad de hacer las notificaciones de los movimientos de estupefacientes correspondientes a 2015 , entre el 1 y el 31 de enero de 2016, sin embargo se aconseja que se intente introducir los datos lo antes posible por si se hubiera algún problema, y así este pueda subsanarse tranquilamente.
Para ver los detalles del procedimiento de la notificación de los movimientos de estupefacientes se puede consultar la Circular CIM-Facturación nº 95-15 (22-12-15).
ACLARACIÓN MODIFICACIÓN LEY DE GARANTIAS
Ante las numerosas consultas recibidas en el Centro de Información del Medicamento sobre la modificación de la ley de Garantías (ver Circular CIM-Facturacion nº 1/2016) que consiste en la posibilidad de dispensación de cualquier medicamento de la agrupación homogénea correspondiente, independientemente de que sea marca o genérico, en caso de igualdad de precio, se aclara que en Andalucía cuando la prescripción venga por principio activos si la molécula en cuestión está subastada hay que dispensar el medicamento seleccionado.
Es decir, a igualdad de precio se podrá dispensar marca o genérico siempre y cuando no se trate de una molécula seleccionada en Andalucia en cuyo caso hay que dar el medicamento subastado.
PROBLEMA DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO MODECATE 25 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
NOTA INFORMATIVA MEDICAMENTO DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO: MUH, 1/2016: Problema de suministro del medicamento Modecate 25 mg/ml solución inyectable.
DOCUMENTO DE INSTRUCCIONES DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS PARA LA REALIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPAÑA.
Instrucciones complementarias al Real Decreto 1090/2015 de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y el Registro Español de Estudios Clínicos. Este documento es un documento dinámico que se irá actualizando sucesivamente para dar respuesta a todas las dudas que vayan surgiendo. Consultar documento Ensayos Clínicos .
