Modificación condiciones prescripción y dispensación vacuna varicela

Actualizaciones nomenclátor febrero 2016

 

MODIFICACIÓN CONDICIONES PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN VACUNA VARICELA

 

La Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia ha resuelto para los siguientes medicamentos, la modificación en las condiciones de prescripción y dispensación al cambiar la calificación de los mismos de medicamentos de "Uso Hospitalario" a "Medicamento sujeto a prescripción médica":

CN	NOMBRE
668822	VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ML 1 VIAL + 1 JERINGA POLVO Y DISOLV SOLUCIÓN INYECTABLE
651402	VARIVAX 1 VIAL + 1 JERINGA POLVO Y DISOLV SUSPENSIÓN INYECTABLE

 

A efectos de prescripción y dispensación en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, su prescripción y uso se restringirá a los siguientes grupos de pacientes, de acuerdo con el documento "Revisión de las recomendaciones de vacunación frente a varicela en grupos de riesgo" elaborado por el Grupo de Ponencia de Programas y Registro de Vacunaciones, y aprobado por la Comisión de Salud Pública el 16 de junio de 2015, y del que se hace un resumen a continuación:

a} Adolescentes de 12 años que no hayan pasado la enfermedad ni se hayan vacunado con anterioridad.

b} En los grupos de riesgo que figuran a continuación se recomienda la vacunación frente a varicela por presentar una mayor probabilidad de enfermedad grave en caso de infección. Se recomienda la vacunación frente a varicela a las personas susceptibles a partir de 12 meses (9 meses de edad bajo circunstancias especiales) que figuran en los siguientes grupos de población:

1. Personas susceptibles con las siguientes inmunodeficiencias:

1.1. Inmudeficiencias primarias:

• Agammaglobulinemia ligada al sexo e inmunodeficiencia variable común (en ambas patologías siempre que no se encuentren en tratamiento regular de reemplazo con inmunoglobulinas), déficit aislado de IgA e hiper IgM aislado, déficif aislado de subclases de IgG, trastornos de la fagocitosis, trastornos del complemento y de neutrófilos (excepto trastornos de la adhesión leucocitaria y enfermedad de Chediak-Higashi).

1.2. Inmunodeficiencias secundarias:

• Los niños con infección por VIH recibirán la vacuna siempre que tengan porcentajes de linfocitos T CD4 ≥15%, al igual que los mayores de 8 años con recuento de linfocitos T CD4 ≥200 células/µl. En ambos casos se incluirán para la vacunación Ios que estén en tratamienlto con terapia antiretroviral antirretroviral altamente activa -HAART-.

• Personas susceptibles con antecedente de leucemia linfoblástica aguda (LLA) en terapia de mantenimiento (se suprimirá ésta una semana antes y otra después de la vacunación) o con tumores sólidos que han completado tratamiento con quimioterapia (se vacunará 3 meses después de haber completado el tratamiento).

• Personas que reciben tratamientos que pueden inducir inmunosupresión, incluida la terapia oral o parenteral con corticoides a altas dosis .

• Pacientes en espera de trasplante de órgano.

2. Personas susceptibles no inmunodeprimidas con enfermedades crónicas, entre las que se incluyen las siguientes:

• Mucoviscidosis o fibrosis quística.

• Enfermedad cutánea diseminada grave.

3. Personas susceptibles incluidas en los siguientes grupos:

• Contactos estrechos de pacientes de alto riesgo en los que la vacuna está contraindicada o de embarazadas susceptibles.

• Menores de 18 años en tratamiento crónico con ácido acetil salicílico.

• Mujeres en edad fértil.

• Ocupación laboral: Personal sanitario (asistencial y de laboratorio) y personal de educación infantil.

• Adolescentes mayores de 12 años y adultos susceptibles. Dada la alta proporción de población inmune en estos grupos de edad no se establece la necesidad de diseñar estrategias de búsqueda activa para su captación.

ACTUALIZACIONES NOMENCLÁTOR FEBRERO 2016

 

RECORDATORIO.- ELIMINACIÓN LA NECESIDAD DE VISADO DEL MEDICAMENTO

La Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia ha resuelto para el siguiente medicamento ya incluido en la prestación farmacéutica del SNS, eliminar la reserva singular de visado y de la restricción de sus indicaciones.

 

 

NOMBRE	CN ANTIGUO	CN NUEVO
KENTERA 3,9MG/24 HORAS 8 PARCHES TRANSDERMICOS	827345	700642

ÚLTIMA FACTURACIÓN MES DE ENERO 2016

Los siguientes medicamentos en el mes de octubre de 2015 pasaron a la situación , de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA (facturable con C.P). En el mes de febrero 2016 dejarán de ser facturables:

 

CN	NOMBRE
688697	CENEO 1 MG/G 30G CREMA
973495	MYCOSPOR 10MG/ML 1 FRASCO 30ML SOLUCION PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

ÚLTIMA FACTURACIÓN MES DE FEBRERO 2016

Los siguientes medicamentos en el mes de noviembre de 2015 pasarán a la situación , de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA (facturable con C.P). En el mes de marzo 2016 dejarán de ser facturables

 

CODlGO NACIONAL	NOMBRE
949438	ATERINA 15MG 60 CAPSULAS BLANDAS
957902	ATERINA AMPOLLAS 6 AMPOLLAS DE 4ML

ÚLTIMA FACTURACIÓN MES DE MARZO 2016

Los siguientes medicamentos en el mes de diciembre de 2015 pasarán a la situación , de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA (facturable con C.P). En el mes de abril 2016 dejarán de ser facturables.

 

CODlGO   NACIONAL	NOMBRE
714303	HBVAXPRO 5MCG/0,5ML 10 VIALES 0,5ML SUSPENSION INYECT
904813	HBVAXPRO 5MCG/0,5ML 1 VIAL 0,5ML SUSPENSION INYECT
906800	HBVAXPRO 10MCG/ML 1 VIAL 1ML SUSPENSION INYECT

 

ÚLTIMA FACTURACIÓN MES DE MAYO 2016

Los siguientes medicamentos pasarán a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACiÓN INDIVIDUALIZADA (facturable) en el mes de febrero de 2016. En el mes de junio de 2016 dejarán de ser facturables:

CN	NOMBRE
665924	ALDARA 5% CREMA 24 ENVASES USO TOPICO UNIDOSIS
722710	ALDARA 5% CREMA 12 SOBRES
831057	SYNALAR ESPUMA 1 ENVASE A PRESION DE 15G
831065	SYNALAR FORTE CREMA 1 TUBO DE 15G
831081	SYNALAR GAMMA CREMA 1 TUBO DE 30G
831099	SYNALAR GAMMA CREMA 1 TUBO DE 60G
992032	SYNALAR ESPUMA 1 ENVASE A PRESION DE 60G
995563	SYNALAR CREMA 1 TUBO DE 30G
995571	SYNALAR CREMA 1 TUBO DE 60G
997478	SYNALAR FORTE CREMA 1 TUBO DE 30G

 

ÚLTIMA FACTURACIÓN MES DE JUNIO 2016

Los siguientes medicamentos pasarán a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACiÓN INDIVIDUALIZADA (facturable) en el mes de febrero de 2016. En el mes de julio de 2016 dejarán de ser facturables:

CN	NOMBRE
658265	XICIL 1500MG 20 SOBRES POLVO SOUCION ORAL EFG
658266	XICIL 1500MG 30 SOBRES POLVO SOUCION ORAL EFG
676271	JUNIFEN 40MG/ML FRASCO 100ML SUSPENSION ORAL SABOR FRESA
831131	SYNALAR OTICO 1 FRASCO DE 10 ML

ÚLTIMA FACTURACIÓN MES DE JULIO 2016

Los siguientes medicamentos pasarán a la situación de BAJA EXCLUSION FINANCIACIÓN INDIVIDUALIZADA (facturable) en el mes de abril de 2016. En el mes de agosto de 2016 dejarán de ser facturables:

CN	NOMBRE
656704	VENTILASTIN NOVOLlZER 100MCG/DOSIS 1 INHALADOR + 1 CARTUCHO 200 DOSIS POLVO PARA INHALACION
656705	VENTILASTIN NOVOLlZER 100MCG/DOSIS 1 CARTUCHO 200 DOSIS POtVO PARA INHALACION

ALTERACIÓN DEL PRODUCTO SANITARIO ALTERNA MAXI OPACA 40MM 30+7 U

 

La Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia ha autorizado la alteración del siguiente producto sanitario incluido en la prestación farmacéutica del SNS del fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS, S.A.