- Habilitación de caída masiva en Receta XXI.
- Alerta Farmacéutica: Claritromicina G.E.S. 500 mg liofilizado para solución para perfusión EFG, 1 vial.
- Notas Informativas Medicamentos: Ceftolozano/tazobactam (Zerbaxa®); Netupitant-palonosetrón (Akynzeo®); Nivolumab (Opdivo®).
- Alerta Medicamento Ilegal: Retirada del producto MAN POWER cápsulas.
HABILITACION CAIDA MASIVA EN RECETA XXI
Por motivos de mejora en el CPD Corporativo de Málaga y afectando al módulo de dispensación, queda habilitada la dispensación manual desde las 22:05 de 27 de febrero de hasta 10:00h del domingo 28 de febrero 2016, según procedimiento establecido en el Concierto vigente.
Se indica que para generar el fichero de dispensación manual hay que entrar en Tickfarma en el apartado “Caídas Masivas” e incluir todos los datos que nos solicita el programa: -NUSS o NUSSA del paciente; -tipo de aportación, -Código de prescripción; -CN del medicamento que se va a dispensar.
-Una vez cumplimentados los datos podrás imprimir el documento justificante para pegar los cupones precinto de los medicamentos dispensados.
Facturación de justificantes por Caída masiva: Los documentos justificantes de dispensación de receta electrónica por caída masiva en los que se ha pegado los cupones precintos se facturará al final de mes en la última caja de RXXI en paquete separado con la leyenda "CAIDA MASIVA".
ALERTA FARMACÉUTICA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
Alerta Farmacéutica R 07/2016. - Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes I101, I102, I103, I104, I105, I106, I107, I108, J102 y J103 y devolución al laboratorio por los cauces habituales del medicamento de uso hospitalario Claritromicina G.E.S. 500 mg liofilizado para solución para perfusión EFG, 1 vial, por Incumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación del fabricante Farma Mediterrania S.L.
NOTA INFORMATIVA MEDICAMENTOS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
Con fecha de 23 de febrero de 2016, la AEMPS publica los siguientes Informes de Posicionamiento Terapéutico:
Nivolumab (Opdivo®) en el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico de histología escamosa.
ALERTA MEDICAMENTO ILEGAL DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
Alerta Medicamento Ilegal ICM (MI) 1/2016: Retirada del producto MAN POWER cápsulas por contener el principio activo dapoxetina, ditiodesmetilcarbodenafilo y desmetilcarbodenafilo, no incluidos ni declarados en su etiquetado.
