- Importante. Facturación de recetas de Fórmulas Magistrales al S.A.S.
- Recordatorio. Listados subastas.
- Notas Informativas de la AEMPS: Cambios en Metotrexato Wyeth®. Advertencia en relación con la venta de medicamentos entre particulares. Trametinib (Mekinist®).
- Fin problema suministro de Astonin.
- Problema suministro de Nemactil 10 mg comprimidos.

 

IMPORTANTE. FACTURACIÓN DE RECETAS DE FÓRMULAS MAGISTRALES AL S.A.S.

Recordamos que es obligatorio anotar manualmente el P.V.P. de la fórmula magistral en todas las recetas del SAS (indistintamente de que sean o no admitidas por el Sistema, es decir se cree o no el fichero en la aplicación de receta XXI).

La no consignación a mano del precio de facturación de la fórmula magistral en la receta es causa de devolución total.

Aconsejamos que dicho precio se anote en la parte delantera de la receta, no al dorso.

Además, se recuerda también que debe ir anotado en las recetas de fórmulas el nombre y dos apellidos, fecha y firma de la persona que la retira.

 

RECORDATORIO. LISTADOS SUBASTAS

Para ayuda en la dispensación de medicamentos incluidos en la subasta se recuerda que puede consultarse el listado actualizado con los medicamentos seleccionados de las distintas convocatorias en la página web colegial www.icofma.es en Departamento CIM-Facturación>> Facturación >> Listados de interés

 

NOTAS INFORMATIVAS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS

MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD MUH (FV), 7/2016: Cambios en Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos para evitar errores de medicación.

Debido a los casos graves de sobredosis por confusión de la pauta de dosificación (toma de la dosis diariamente en lugar de semanalmente) y con objeto de minimizar dicho riesgo, se han realizado los siguientes cambios en la presentación de Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos:

  • A partir del 1 de abril ha cambiado el envase de este medicamento, siendo ahora de 24 comprimidos en blíster en lugar del frasco de 50 comprimidos.
  • Se recomienda a los profesionales sanitarios que informen detenidamente al paciente sobre el riesgo de sobredosis por confusión de la pauta semanal y confirmar que han comprendido la pauta y la dosis que debe tomar.
  • Se recomienda a los pacientes y/o sus cuidadores que lean detenidamente el http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/40698/Prospecto_40698.html.pdf">prospecto , en el que se han incluido imágenes para explicar la toma de comprimidos según la dosis semanal que prescriba el médico.
  • Los almacenes de distribución y las farmacias deben contactar con el laboratorio titular (Pfizer) para el cambio de los envases anteriores que tengan disponibles.

NOTA INFORMATIVA DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES ICM (MI), 2/2016: Advertencia en relación con la venta de medicamentos a través de webs y aplicaciones para el móvil de compraventa entre particulares

  • La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) alerta en relación a la venta de medicamentos a través de páginas de Internet de anuncios clasificados.
  • En los últimos meses, la AEMPS ha venido actuando ante diversas denuncias sobre venta ilegal de medicamentos a través de plataformas de anuncios clasificados (por Internet o como aplicaciones móviles).
  • Los anuncios en estas plataformas ofertan medicamentos sin ajustarse a la legislación vigente.
  • Estos medicamentos carecen de las debidas garantías sanitarias y por ello su uso supone un riesgo importante para la salud de los ciudadanos.
  • Los usuarios y consumidores españoles sólo pueden adquirir a través de Internet, con garantías, medicamentos sin receta  en los sitios web de las farmacias que cumplan con los requisitos establecidos en la normativa de aplicación, cuyos datos figuran en los listados públicos que se encuentran en la página web de la AEMPS (https://distafarma.aemps.es">https://distafarma.aemps.es).

INFORME DE POSICIONAMIENTO TERAPÉUTICO PT-MEKINIST/V1/05042016:

Informe de Posicionamiento Terapéutico de trametinib (Mekinist®) en melanoma irresecable o metastásico con mutación V600 de BRAF.

 

FIN PROBLEMA SUMINISTRO DE ASTONIN

Tras los problemas de suministro con el medicamento ASTONIN 0,1 mg COMPRIMIDOS, 40 comprimidos CN: 654766, que motivaron la importación como medicamento extranjero, esta Agencia informa que Merck S.L., titular de la autorización de comercialización, ha comunicado que con fecha 1/04/2016 ha reanudado el suministro del citado medicamento.

PROBLEMA SUMINISTRO DE NEMACTIL 10 mg COMPRIMIDOS

El titular de autorización de comercialización SANOFI AVENTIS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento NEMACTIL 10 mg COMPRIMIDOS,50 comprimidos C.N. 791673, que contiene como principio activo PERICIAZINA. El Servicio de Medicación Extranjera de la AEMPS ha confirmado su importación.

 

Se recuerda que los problemas de suministro de medicamentos de uso humano se pueden consultar en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en Problemas de Suministro de Medicamentos.

 

RESOLUCIÓN CON LA LISTA DE LOS MEDICAMENTOS QUE PODRÁN VENDERSE DIRECTAMENTE DESDE LOS LABORATORIOS O ENTIDADES DE DISTRIBUCIÓN A LOS PROFESIONALES DE LA MEDICINA, ODONTOLOGÍA, VETERINARIA Y PODOLOGÍA PARA EL EJERCICIO DE SU ACTIVIDAD PROFESIONAL.

Resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios por la que se establece el listado de medicamentos de uso humano que pueden venderse directamente a los profesionales de la veterinaria para el ejercicio de su actividad profesional.

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