Alertas farmacéuticas: Ampliación retirada Vacunas individualizadas de uso parenteral fabricados del laboratorio Inmunotek S.L. para incluir los medicamentos veterinarios; Imogam Rabia; Taxotere.
Información recibida del Laboratorio Inmunotek S.L., en la que se detallan las especificaciones a seguir por las oficinas de farmacia ante la devolución de las vacunas antialérgicas.
Notas Informativas: Fusafungina (Fusaloyos®. Informe de Posicionamiento Terapéutico: ibrutinib (Imbruvica®); idelalisib (Zydelig®). Producto Sanitario: barras de eslinga “Slingbar 350”, “Slingbar 450” y “Slingbar 600”, de las grúas móviles y aéreas Liko.
ALERTAS FARMACÉUTICAS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
Alerta Farmacéutica R 11/2016: Taxotere 80 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 4 ml CN: 664450 y Taxotere 20 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión 1 vial de 1 ml CN: 664449, medicamentos de uso hospitalario.
Alerta Farmacéutica R 10/2016: Retirada del mercado un lote del medicamento de uso hospitalario IMOGAM RABIA 150 UI/ml, SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial de 2 ml.
Ampliación de la alerta farmacéutica R 09/2016 para incluir los medicamentos veterinarios afectados - Vacunas individualizadas de uso parenteral.
INFORMACIÓN RECIBIDA DEL LABORATORIO INMUNOTEK S.L
Se comunica información recibida del Laboratorio Inmunotek S.L., en la que se detallan las especificaciones a seguir por las oficinas de farmacia ante la devolución de las vacunas antialérgicas individualizadas de uso parenteral fabricadas por dicho laboratorio.
pdf Carta Laboratorio Inmunotek (668 KB)
NOTAS INFORMATIVAS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTO SANITARIO
Nota Informativa de la AEMPS, MUH (FV), 9/2016: Fusafungina (Fusaloyos®): suspensión de comercialización.
La AEMPS informa de la suspensión de comercialización de Fusaloyos®, que se hará efectiva el próximo 21 de abril, por lo que a partir de esa fecha no se podrá prescribir ni dispensar.
Las existencias disponibles en almacenes de distribución y farmacias serán devueltas al laboratorio titular por los canales habituales.
INFORME DE POSICIONAMIENTO TERAPÉUTICO
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en macroglobulinemia de Waldenström: (PT-IBRUTINIB_MW/V1/14042016)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de idelalisib (Zydelig®) en el linfoma folicular: (PT-IDELALISIB_LINFOMA_FOLIC/V1/14042016)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) para el linfoma de células del manto: (PT-IBRUTINIB_LINFOMA_MANTO/V1/14042016)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en leucemia linfocítica crónica: (PT-IBRUTINIB_LLC/V1/14042016)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de idelalisib (Zydelig®) en leucemia linfocítica crónica: (PT-IDELALISIB_LLC/V1/14042016)
NOTA INFORMATIVA DE LA AEMPS PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD, PS, 5/2016: Posibilidad de que el tornillo central de las barras de eslinga “Slingbar 350”, “Slingbar 450” y “Slingbar 600”, de las grúas móviles y aéreas Liko, se rompa.
