Dispensación de recetas médicas de otros países de la UE.
Punto Farmacológico nº 105 “Hipertensión arterial”.
Notas Informativas:Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil.
Fin problemas de suministro MODECATE 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE 1 ampolla y NEMACTIL 10 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos
Problema de Suministro: SURMONTIL 25 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos.
DISPENSACIÓN DE RECETAS MÉDICAS DE OTROS PAISES DE LA UE
Ante las consultas recibidas al Departamento CIM-Facturación, se recuerda que las farmacias españolas pueden dispensar a ciudadanos de otros Estados miembros al presentar estos la correspondiente receta médica emitida en sus países de origen según el Real Decreto 81/2014, de 7 de febrero, por el que se establecen normas para garantizar la asistencia sanitaria transfronteriza, y por el que se modifica el Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación.
El artículo 20 de dicho Real Decreto tiene como objetivo la garantía de continuidad del tratamiento a través del reconocimiento de la prescripción tanto de medicamentos como de productos sanitarios, de manera que, una receta extendida en otro país de la UE será reconocida en España, y viceversa.
Este reconocimiento no resulta aplicable a los medicamentos sujetos a receta médica especial.
Este reconocimiento de recetas es sin perjuicio de la normativa nacional sobre prescripción y dispensación de medicamentos, por lo que se entiende que el derecho del farmacéutico a negarse a dispensar por razones éticas se aplicará de la misma manera que en la dispensación de recetas españolas.
El reembolso de los medicamentos se rige por las reglas generales del reembolso de la asistencia sanitaria transfronteriza, lo que supone que, en la dispensación de recetas extranjeras, el paciente deberá abonar íntegramente el importe, para solicitar posteriormente su reembolso, si procede, en su propio Estado de afiliación.
PUNTO FARMACOLÓGICO
En la página web colegial www.icofma.es se puede consultar en Departamento CIM-Facturación>> CIM>> Puntos Farmacológicos el Punto Farmacológico nº 105 “Hipertensión arterial”.
Se sugiere el empleo de este documento con motivo de la celebración del Día Mundial de la Hipertensión Arterial, el próximo día 17 de mayo.
Además, se adjunta nota de prensa, así como una serie de tuits, por si pueden ser de utilidad al dar difusión a este informe.
NOTA INFORMATIVA DE PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DEL MERCADO: PS, 6/2016
NOTA INFORMATIVA DE PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DEL MERCADO: PS, 6/2016 Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania.
La AEMPS informa del cese de la utilización, cese de la comercialización y retirada del mercado de la solución oftálmica multidosis LUBRISTIL, fabricada por Farma Mediterrania, S.L., y distribuida por Angelini Farmacéutica, S.A., España, debido a defectos de calidad.
No existen indicios de riesgo para la salud.
IDENTIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS AFECTADOS EN ESPAÑA: LUBRISTIL solución oftálmica lubricante MULTIDOSIS, envase muestra reducida 4 ml y LUBRISTIL solución oftálmica lubricante MULTIDOSIS, envase 10ml. (C.N. 177795.9).
FIN PROBLEMAS DE SUMINISTRO MODECATE 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE 1 ampolla y NEMACTIL 10 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos
FIN PROBLEMAS DE SUMINISTRO MODECATE 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE 1 ampolla: Tras los problemas de suministro de los medicamentos MODECATE 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 ampolla de 1 ml C.N. 789347 y MODECATE 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml 02, C.N. 789354, que motivaron la importación como medicamento extranjero, la Agencia Española del Medicamento informa que BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A., titular de la autorización de comercialización, ha comunicado que el 9/05/2016 ha quedado restablecido el abastecimiento.
FIN PROBLEMAS DE SUMINISTRO NEMACTIL 10 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos:
Tras los problemas de suministro con el medicamento NEMACTIL 10 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos C.N. 791673, que motivaron la importación como medicamento extranjero, la Agencia Española del Medicamento informa que SANOFI AVENTIS, S.A., titular de la autorización de comercialización, ha comunicado que con fecha 06/05/2016 queda restablecido su abastecimiento.
PROBLEMAS DE SUMINISTRO SURMONTIL 25 MG COMPRIMIDOS, 50
COMPRIMIDOS
El titular de autorización de comercialización SANOFI AVENTIS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento SURMONTIL 25 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos C.N. 830836, que contiene como principio activo TRIMIPRAMINA MALEATO. El Servicio de Medicación Extranjera de la AEMPS ha confirmado su importación.
