• IPT: cabozantinib (Cometriq®); oxihidróxido sucroférrico (Velphoro®); fenofibrato/simvastatina (Cholib®); bedaquilina (Sirturo®).
  • Notas Informativas:implantes mamarios.
  • Triptícos informativos: Implantes mamarios; Cosmetovigilancia.
  • Listado que incorporan el pictograma de conducción (actualización).
  • Fin problema suministro Manidon 120 retard comprimidos de liberacion prolongada, 60 comprimidos

 

 

NOTAS INFORMATIVAS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

Con fecha de 8 de junio de 2016, la AEMPS publica los siguientes Informes de Posicionamiento Terapéutico:

NOTA INFORMATIVA DE LA AEMPS PRODUCTOS SANITARIOS: PS, 9/2016: Documento informativo para pacientes sobre implantes mamarios.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE), han elaborado un documento informativo para orientar a las pacientes que estén valorando una intervención de implantes mamarios.

TRIPTICOS INFORMATIVOS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS

 

Tríptico: Información de Implantes mamarios

Tríptico: Cosmetovigilancia ¿Cómo puedo notificar efectos no deseados de productos cosméticos?

INCLUSIÓN DE NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE LOS LISTADOS QUE INCORPORAN EL PICTOGRAMA DE CONDUCCIÓN. GRUPOS A Y R.

Se comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha incluido nuevos principios activos de los grupos terapéuticos A y R en los listados que incorporan el pictograma de conducción.

Los listados actualizados se han publicado en la WEB de la AEMPS el 18/05/2016 y se puede acceder a través del link:

http://www.aemps.gob.es/industria/etiquetado/conduccion/listadosPrincipios/home.htm

FIN PROBLEMA SUMINISTRO MANIDON 120 RETARD COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos

Tras los problemas de suministro con el medicamento MANIDON 120 RETARD COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos C.N. 672021, que han motivado la importación como medicamento extranjero, esta Agencia informa que BGP PRODUCTS OPERATIONS, S.L., titular de la autorización de comercialización, ha comunicado que el 8/06/2016 ha restablecido el suministro del citado medicamento.

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