ESTADILLO pdf Estadillo actualizado 2018 (230 KB)

-          Estadillo Facturación Recetas Papel

-          Alertas farmacéuticas: Helixate Nexgen (corrección alerta 19/16),Lescol y Vaditon.

-          Nota Informativa AEMPS:  Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos.

 

IMPORTANTE. RECORDATORIO. PRESENTACIÓN DEL ESTADILLO DE LAS RECETAS DE PAPEL EN LA FACTURACIÓN.

Se recuerda que cuando se  presente la facturación de recetas de papel tiene que ir siempre acompañada de dos copias del correspondiente estadillo de facturación (descargar  Estadillo actualizado 2016 ) y que este debe ir completamente relleno para evitar posibles problemas.Se ha observado que en numerosas ocasiones al cumplimentar el Estadillo en los apartados de Seguro Libre así como el de las recetas no admitidas en el sistema muchas veces vienen sin anotar el número de recetas que se facturan por lo que hacemos hincapié para que no se olvide de anotarlas.

 Por tanto, antes de entregar la facturación, revisar que en el estadillo se han apuntado el nº de recetas que se entregan en ese mes.

Es muy importante para poder facturarlas que en las recetas no admitidas por el sistema figure el TSI del paciente.

El procedimiento completo de facturación de recetas papel se puede consultar en la Circular CIM – Facturación nº 51-12.

ALERTAS FARMACEUTICAS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

Corrección de la Alerta Farmacéutica R 19/2016: Helixate Nexgen 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable, 1 vial + 1 vial de disolvente, error en la fecha de caducidad.

Alerta Farmacéutica R 20/2016: LESCOL 20 mg CÁPSULAS DURAS, 28 cápsulas

La Agencia Española del Medicamento comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote B2014 (fecha de caducidad: 30/09/2017) del medicamento LESCOL 20 mg CÁPSULAS DURAS, 28 cápsulas C. N.: 683839

Descripción del defecto:
Resultados fuera de especificaciones en los productos de degradación observados en estudios de estabilidad.

Alerta Farmacéutica R 21/2016

La Agencia Española del Medicamento comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote B2014 (fecha de caducidad: 30/09/2017) del medicamento VADITON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas C N: 850602.

Descripción del defecto:
Resultados fuera de especificaciones en los productos de degradación observados en estudios de estabilidad.

NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Nota informativa de la AEMPS, MUH, 14/2016: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pone en marcha la Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos, con el fin de integrar, coordinar y potenciar las distintas actividades e iniciativas de apoyo a la investigación de la innovación y a la obtención de conocimiento adicional acerca de los medicamentos realizadas por la AEMPS en España y en el marco de la Red Europea de Agencias de Medicamentos.

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