- Alertas Farmacéuticas: Cynomel 0,025 mg 30 comprimidos. Cosmofer 50 mg/ml solución para perfusión e inyección, 5 ampollas de 2 ml. Dalacin 300 mg cápsulas duras, 24 cápsulas. Leflunomida Mylan 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 30 comprimidos.
- Productos para maquillaje permanente (micropigmentación) y tatuaje que se encuentran autorizados Relación actualizada a 8 de febrero de 2017.
- Documento de consenso sobre medicamentos y conducción en España: información a la población general y papel de los profesionales sanitarios.
- Alerta medicamento veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros.
ALERTAS FARMACEUTICAS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
Alerta Farmacéutica R_09/2017 - Cynomel 0,025 mg 30 comprimidos.
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 6434C del medicamento extranjero CYNOMEL 0,025 MG 30 COMPRIMIDOS por resultado fuera de especificaciones (uniformidad de masa).
Alerta Farmacéutica R_10/2017 - Cosmofer 50 mg/ml solución para perfusión e inyección, 5 ampollas de 2 ml.
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 41111D-3 del medicamento de uso hospitalario, Cosmofer 50 mg/ml solución para perfusión e inyección, 5 ampollas de 2 ml por resultado fuera de especificaciones (aspecto) detectado en estudios de estabilidad.
Alerta Farmacéutica R_11/2017 - Dalacin 300 mg cápsulas duras, 24 cápsulas
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote A611002 del medicamento DALACIN 300 mg CÁPSULAS DURAS, 24 cápsulas por presencia en una cápsula de material orgánico ajeno a la formulación.
Alerta Farmacéutica R_12/2017 - Leflunomida Mylan 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 30 comprimidos
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 0505968 del medicamento Leflunomida Mylan 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 30 comprimidos por resultado fuera de especificaciones para el ensayo de disolución para formas orales sólidas, detectado por el laboratorio oficial de control de medicamentos de la AEMPS.
NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
ANEXO A LA NOTA INFORMATIVA DE LA AEMYPS 16-7-2008: Productos para maquillaje permanente (micropigmentación) y tatuaje que se encuentran autorizados y anotados en el registro de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Relación actualizada a 8 de febrero de 2017.
DOCUMENTO DE CONSENSO SOBRE MEDICAMENTOS Y CONDUCCIÓN EN ESPAÑA: INFORMACIÓN A LA POBLACIÓN GENERAL Y PAPEL DE LOS PROFESIONALES SANITARIOS.
Fruto del trabajo de colaboración entre la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Dirección General de Tráfico del Ministerio del Interior, Universidad de Valladolid, sociedades científicas, colegios profesionales y asociaciones de pacientes, se ha elaborado un “Documento de consenso sobre medicamentos y conducción en España: Información a la población general y papel de los profesionales sanitarios” con un doble objetivo: sensibilizar a los profesionales sanitarios y a la población general sobre los efectos negativos que determinados medicamentos pueden tener en la conducción de vehículos, con el fin último de prevenir las lesiones por accidentes de tráfico, y proporcionar una información adecuada tanto a los profesionales sanitarios como a la población general sobre la influencia de los medicamentos en la conducción de vehículos.
ALERTA MEDICAMENTOS VETERINARIOS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº VDQ1/2017: Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP.
Nota informativa MVET, 2/2017: Retirada del mercado del medicamento veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP por la posible entrada de partículas del tapón al romper el mismo, que puede dar lugar a la presencia de dichas partículas en la jeringa al extraer el producto.
PUNTO FARMACOLÓGICO Nº 112 “ENFERMEDADES RARAS Y MDTOS HUÉRFANOS”.
En Departamentos>> CIM-Facturación>> CIM>> Puntos Farmacológicos la siguiente información: Punto Farmacológico nº 112 “Enfermedades raras y medicamentos huérfanos”.
PROBLEMAS DE SUMINISTRO COMUNICADOS POR LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
