- Comunicación Menarini Diagnostics tiras reactivas: Glucocard TM Memory y GlucocardTM MX glucose.
- Comunicación cambio forma farmacéutica vacuna Rotarix.
- Nota Informativa AEMPS: Factor VIII de la coagulación.
- Recogida de Datos Proyecto ESVAC-ES.
- Vales electrónicos de estupefacientes (VEE).
- Novedades Terapéuticas DICAF.
- Problemas de suministro. Solucionado problema de suministro con los medicamentos TESTEX PROLONGATUM.
COMUNICACIÓN DE MENARINI DIAGNOSTICS SOBRE LA RENOVACIÓN DE DOS DE LAS TIRAS REACTIVAS INCLUIDAS EN EL CONVENIO VIGENTE SUSCRITO JUNTO AL SAS Y AL CACOF A PARTIR DEL 1 DE JULIO DE 2017.
Se ha recibido la siguiente comunicación del laboratorio Menarini Diagnostics:
Se va a proceder a discontinuar a partir del próximo 1 de julio de 2017 las actuales referencias GLUCOCARDTM MEMORY Strips (C.N. 151456.1), GLUCOCARDTM MX Blood Glucose test Strips de 1x50 (C.N. 164983.6) y GLUCOCARDTM MX Blood Glucose test Strips de 1x25 (C.N. 164982.9) siendo sustituidas por las NUEVAS tiras reactivas GlucoMen® areo Sensor 1x50 (C.N.180853.0) o GlucoMen® Areo Sensor 2x50 (C.N.180854.7). A pesar de su discontinuidad, seguirán siendo financiadas hasta fin de existencias.
pdf Comunicación del laboratorio (2.49 MB)
RESUMEN
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Sustitución de: GLUCOCARDTM MEMORY Strips (C.N. 151456.1) GLUCOCARDTM MX Blood Glucose test Strips de 1x25 (C.N. 164982.9) GLUCOCARDTM MX Blood Glucose test Strips de 1x50 (C.N. 164983.6) Por estas nuevas referencias a partir del 1 de julio: GlucoMen® areo Sensor 1x50 (C.N.180853.0) GlucoMen® areo Sensor 2x50 (C.N.180854.7) |
CAMBIO FORMA FARMACEUTICA DEL ROTARIX® LA VACUNA DE GSK FRENTE A ROTAVIRUS.
Se ha recibido información de GSK sobre Rotarix® la vacuna frente a rotavirus, con una pauta de 2 dosis orales, a partir de ahora estara disponible con la misma composición en una nueva forma farmacéutica, tubo dosificador, que sustituye a la anterior.
pdf Comunicación del laboratorio (1.04 MB) .
NOTA INFORMATIVA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
NOTA INFORMATIVA MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD, MUH (FV), 4/2017: Factor VIII de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento
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RECORDATORIO: RECOGIDA DE DATOS DEL PROYECTO ESVAC-ES Como continuación de la Circular CIM-Facturación nº 29-17 se recuerda que: El plazo límite para realizar la declaración de dispensación en las farmacias de los medicamentos veterinarios que en su composición llevan antibióticos, será el 14 de julio, los datos se aportarán con carácter anual y referido al ejercicio anterior.
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RECORDATORIO. VALES ELECTRÓNICOS DE ESTUPEFACIENTES Recordamos que los vales electrónicos de estupefacientes (VEE) deben pasar de estado activo a pasivo. No se deben tener VEE activos de fechas tan anteriores como febrero, lo normal es que se cierren en el momento de recepcionarlos. Si aún existen VEE activos se debe contactar con la casa informática para cerrarlos y en el caso que no se pudieran cerrar debe comunicarse al departamento CIM-Facturación mediante correo electrónico según indicábamos en la nota informativa CIM-Facturación nº 2-17. Recordamos que con la nueva versión que se subió en el mes de abril, el farmacéutico puede cambiar el número de envases recibidos si el VEE se cerró con un número de envases recibido erróneo. Consultar con la casa informática.
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NOVEDADES TERAPÉUTICAS EN DICAF Te informamos de la revisión bibliográfica de esta semana y del nuevo nº de The Pharmaceutical Letter publicado
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PROBLEMAS DE SUMINISTRO COMUNICADOS POR LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
SOLUCIONADO PROBLEMAS DE SUMINISTRO CON LOS MEDICAMENTOS TESTEX PROLONGATUM 100 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE, 1 AMPOLLA DE 2 Y TESTEX PROLONGATUM 250 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE, 1 AMPOLLA DE 2 ML
Tras los problemas de suministro con los medicamentos TESTEX PROLONGATUM 100 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml (Nº Registro 61865, C.N. 671947) y TESTEX PROLONGATUM 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 2 ml (Nº Registro 27691, C.N. 671948), que motivaron la importación como medicamento extranjero, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios informa que DESMA LABORATORIO FARMACÉUTICO, S.L., titular de la autorización de comercialización, ha comunicado que ha reanudado el suministro de los citados medicamentos.
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
