- Modificación de la pluma precargada KwikPen de Abasaglar®
- Concierto entre la Mutualidad General Judicial.
- Alerta Farmacéutica: VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml (envase clínico).
- Alerta Producto Sanitario: Productos Sanitarios empresa fabricante Ever Ready First Aid & Medical/Dixie Ems Supply, EEUU. - Test de embarazo HCG y test de ovulación LH para autodiagnóstico, empresa fabricante Safecare Biotech (Hangzhou) Co. Ltd, China.
- Punto Farmacológico nº 117 “Esclerosis sistémica”.
- Verificación y autenticación de medicamentos. Requerimientos de los servicios de farmacia de centros asistenciales”

 RECORDATORIO: MODIFICACIÓN DE LA PLUMA PRECARGADA KWIKPEN DE ABASAGLAR (INSULINA GLARGINA): CAMBIO DE CÓDIGO NACIONAL
Se informa de la modificación de la pluma precargada KwikPen de Abasaglar® (insulina glargina) con el fin de que los pacientes que así lo requieran puedan inyectarse hasta 80 unidades en una única inyección (hasta ahora la dosis máxima por inyección es de 60 unidades).
Este cambio implica el cambio de código nacional de manera que a partir del 1 de julio se dará de alta el código nacional 711261.7 (con la leyenda “AHORA marca hasta 80 unidades”), pasando al estado de baja facturable el código nacional 706364.3.
Insistir a los pacientes a los que se dispensen el nuevo código que ahora la pluma precargada llega hasta 80 unidades para que confirmen bien las unidades que necesitan inyectarse.

CONCIERTO ENTRE LA MUTUALIDAD GENERAL JUDICIAL Y EL CONSEJO GENERAL DE COLEGIOS OFICIALES DE FARMACÉUTICOS.

En la página web colegial www.icofma.es  en Departamentos>> CIM-Facturación>> Facturación>> Conciertos SAS y otras Mutualidades, se puede consultar el Concierto entre la Mutualidad General Judicial y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, por el que se fijan las condiciones para la ejecución de la prestación farmacéutica a través de las oficinas de farmacia que entrará en vigor el 1 de enero del 2018.

ALERTA FARMACÉUTICA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

ALERTA FARMACÉUTICA R_20/2017: VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml (envase clínico): retirada del lote 17C23E8E por posibilidad de fuga a nivel de la válvula con los puertos de administración y adición de medicamentos.

ALERTAS PRODUCTOS SANITARIOS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

ALERTA PRODUCTOS SANITARIOS, MARCADO CE FALSO: PS, 12/2017: La AEMPS informa que los productos “bolsas de frío-calor, calentadores, mascarillas, batas, gorros quirúrgicos desechables y gasas estériles” en los que figura Ever Ready First Aid & Medical/Dixie Ems Supply, EEUU, como empresa fabricante y el marcado CE acompañado del número 0197, llevan un marcado CE falso, por lo que carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no deben adquirirse ni utilizarse.

ALERTA PRODUCTOS SANITARIOS, MARCADO CE FALSO: PS, 11/2017: La AEMPS informa que los test de embarazo HCG y los test de ovulación LH para autodiagnóstico, en los que figura como empresa fabricante Safecare Biotech (Hangzhou) Co. Ltd, China, y el marcado CE acompañado del número 0197, llevan un marcado CE falso, por lo que carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no deben adquirirse ni utilizarse.

PUNTO FARMACOLOGICO

Punto Farmacológico nº 117 “Esclerosis sistémica”.

DOCUMENTO “VERIFICACIÓN Y AUTENTICACIÓN DE MEDICAMENTOS. REQUERIMIENTOS DE LOS SERVICIOS DE FARMACIA DE CENTROS ASISTENCIALES”

En la página web colegial www.icofma.es en Departamentos>> CIM-Facturación >>CIM>> Informaciones de interés se puede consultar la versión definitiva del documento “Verificación y autenticación de medicamentos. Requerimientos de los servicios de farmacia de centros asistenciales” elaborado por un grupo de trabajo compuesto por farmacéuticos de hospitales y que ha contado con la coordinación de la Vocal Nacional de Hospitales del Consejo General.

Este documento es una primera reflexión y un punto de partida para avanzar en la identificación de las actuaciones que deberán desarrollar los farmacéuticos de servicios de farmacia de centros asistenciales para el cumplimiento de las obligaciones derivadas de la Directiva 2011/62/UE y el Reglamento Delegado 2016/161, de 2 de octubre de 2015 para impedir la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal de suministro.

PROBLEMAS DE SUMINISTRO COMUNICADOS POR LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO