- Sustitución medicamentos seleccionados 7ª subasta por renuncia de suministro del laboratorio Aurobindo.
- Alerta Farmacéutica: Lisinopril / Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 / 12,5 mg Comprimidos EFG, 28 comprimidos.
- Notas Informativas: Metilprednisolona inyectable. Repelentes de insectos de uso humano. Relación actualizada el 6 de julio de 2017.
SUSTITUCIÓN MEDICAMENTOS SELECCIONADOS 7ª SUBASTA POR RENUNCIA DE SUMINISTRO DEL LABORATORIO AUROBINDO
Adjunto se remite oficio de la Directora Gerente del Servicio Andaluz de Salud comunicando la sustitución, por renuncia del Laboratorio Aurobindo de suministro, de varios principios activos incluidos en el listado de los medicamentos que resultaron seleccionados tras la convocatoria efectuada por Resolución de 12 de mayo de 2015 (7ª subasta), así como la nueva fecha de obligada dispensación, a partir del 1 de agosto de 2017.
En Málaga solo afectaría a la presentación de rabeprazol 10 mg 28 comprimidos
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MEDICAMENTO SELECCIONADO DEL LAB. AUROBINDO, EN 7ª CONVOCATORIA |
NUEVO MEDICAMENTO SELECCIONADOA PARTIR DEL 1 DE AGOSTO DE 2017 |
ÁMBITO DE DISPENSACIÓN |
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691800 RABEPRAZOL AUROBINDO EFG (10 MG 28 COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES) |
GELBRA EFG (Denominación anterior RABEPRAZOL KRKA) 10MG 28 COMPRIMIDOS EFG CN.679606 |
Todas las oficinas de farmacia de Andalucía. |
pdf Oficio SAS Renuncias Aurobindo 7ª Subasta Julio 2017 (38 KB)
ALERTA FARMACÉUTICA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
Alerta Farmacéutica R_21/2017: Lisinopril / Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 / 12,5 mg Comprimidos EFG, 28 comprimidos C. N: 999854: retirada del lote S43089 (fecha de caducidad: 30/11/2019) porque se ha detectado en una unidad de este medicamento la inclusión de un blister del medicamento Zopiclone 3.75 mg tablets, del que es titular Ratiopharm GmbH, lote S43970 (medicamento no autorizado para España).
NOTAS INFORMATIVAS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
NOTA INFORMATIVA MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD MUH (FV),6/2017: Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca.
Repelentes de insectos de uso humano autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Relación de productos actualizada a 6 de julio de 2017
Relación de repelentes de insectos de uso humano autorizados por la AEMPS
PROBLEMAS DE SUMINISTRO COMUNICADOS POR LA AGENCIA
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
