-          ANDALUCÍA: Modificaciones al ALZA. - BUPROPION Y FASLODEX.

-          Comunicación Ministerio Sanidad sobre Fulvestrant TEVA EFG.

-          Alerta Producto Sanitario: Cese de la comercialización y de la utilización del anticonceptivo permanente ESSURE

-          Notas Informativas AEMPS: IPT:  necitumumab (Portrazza®); ustekinumab (Stelara®)

 

IMPORTANTE. ANDALUCÍA. Modificaciones al ALZA - Entrada en vigor: martes, 1 de agosto de 2017

Conforme a las gestiones llevadas a cabo con el Servicio Andaluz de Salud, se comunica, para su conocimiento y efectos oportunos, las siguientes modificaciones al ALZA, con entrada en vigor el 1 de agosto de 2017 y hasta nuevo aviso:

Código SAS

Grupo de prescripción por principio activo

Precio más bajo a partir del 1 de agosto de 2017

561523

BUPROPION HIDROCLORURO 150MG, 30 COMPRIMIDOS LIBERACIÓN MODIFICADA

27,08

 

CN

Medicamento

Precio menor a partir del

1 de agosto de 2017

827394

FASLODEX 250MG/5ML, 1 JERINGUILLA PRECARGADA, 5ML SOLUCIÓN INYECTABLE

460,63


Estos cambios se harán efectivos en el módulo de Receta XXI – Dispensaciones mañana, 12 de agosto.

 COMUNICACIÓN MINISTERIO SANIDAD SOBRE FULVESTRANT TEVA EFG.

Como continuación a la información facilitada acerca de los precios menores y más bajos en agrupaciones homogéneas, se comunica que se ha recibido la siguiente comunicación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad:

El Juzgado de lo mercantil nº 4 de Barcelona nos ha remitido el Auto nº 150/2017 de 31 de julio, sobre medidas cautelares para el medicamento CN 710990 - FULVESTRANT TEVA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 1 jeringa precargada de 5 ml (Nº Registro 80910), informándonos que por motivos de patente este medicamento no puede actualmente comercializarse.

Así pues, a fecha de hoy se anota en nuestra Base de Datos la situación de “Suspensión Judicial de Comercialización” para este medicamento, y así aparecerá reflejado en el próximo Nomenclátor del mes de septiembre 2017.

Lo que se notifica para que se tenga en cuenta a todos los efectos, dejando este medicamento de formar parte de la agrupación homogénea: AH 1433 - FULVESTRANT 250 MG 1 INYECTABLE GENERAL INTRAMUSCULAR.”

ALERTA PRODUCTOS SANITARIOS AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

ALERTA PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DEL MERCADO: PS, 15/2017: Cese de la comercialización y de la utilización del anticonceptivo permanente ESSURE. Los datos existentes no cuestionan la relación beneficio/riesgo del dispositivo.

La AEMPS informa de la suspensión por tres meses del certificado CE de conformidad que ampara al implante ESSURE® fabricado por Bayer Pharma AG., Alemania. La AEMPS ha requerido al distribuidor que cese la comercialización de los productos. Los centros y profesionales sanitarios deben cesar su implantación. Los datos existentes no cuestionan la relación beneficio/riesgo del dispositivo.

NOTAS INFORMATIVAS MEDICAMENTOS AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

Con fecha de 10 de agosto de 2017, la AEMPS publica los siguientes Informes de Posicionamiento Terapéutico:

CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial.

Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro

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