2/03/09 Efalizumab (RAPTIVA): Retirada 1 de mayo de 2009
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ampliando lo señalado en su nota informativa nº 3/09 sobre la suspensión de comercialización del medicamento RAPTIVA 100mg/ml 4 viales + 4 jeringas + 8 agujas (CN: 832378.4) informa de lo siguiente:
Con objeto de que se puedan llevar a cabo los correspondientes cambios de tratamiento en los pacientes que actualmente utilizan RAPTIVA, y mientras no se publique la correspondiente decisión de la Comisión de la Unión Europea al respecto, la AEMPS llevará a cabo una suspensión temporal de comercialización del medicamento RAPTIVA en la que se establece el 1 de mayo de 2009 como fecha efectiva de la suspensión de comercialización en España.
Hasta el 1 de mayo de 2009, las prescripciones que se realicen de RAPTIVA deberán ser dispensadas en las oficinas de farmacia y atendidas las solicitudes de suministro realizadas a almacenes farmacéuticos, así como al laboratorio comercializador (Merck, S.L.).
A partir del 1 de mayo de 2009 no podrá distribuirse, prescribirse ni dispensarse el medicamento RAPTIVA, procediéndose a la devolución de las existencias disponibles al laboratorio comercializador por los canales habituales.
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