29/4/10. Medicamentos de Uso Veterinario (Retirada del Mercado de todos los lotes de una serie de vacunas del Laboratorio INTERVET, S.A.).

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado

A.-

La Retirada del Mercado de todos los lotes de una serie de vacunas del Laboratorio INTERVET, S.A. por haberse detectado la comercialización por separado de la fracción liofilizada y la fracción líquida así como por asignación indebida de una denominación comercial a la fracción diluyente sin contar con autorización para ello.

Las vacunas afectadas por la retirada del mercado por este motivo son:

NOBILIS CAV P4 IM/SC – con nº de registro 9404,

NOBILIS CAV P4 Membrana del ala – con nº de registro 9404 bis,

NOBIVAC DHP – con nº de registro 8831,

NOBIVAC DHPPi – con nº de registro 9162,

NOBIVAC Parvo C – con nº de registro 8820,

NOBIVAC Puppy DP – con nº de registro 9015,

PORCILIS BEGONIA – con nº de registro 9199,

PORCILIS BEGONIA DF – con nº de registro 9253,

PORCILIS PRRS – con nº de registro 1361 ESP

OVILIS TOXOVAX – con nº de registro 1363 ESP.

B.-

La Retirada del Mercado de todos los lotes de la fracción diluyente de una serie de vacunas del Laboratorio INTERVET, S.A. por haber asignado una denominación comercial no autorizada a la fracción diluyente.

Las vacunas afectadas por este motivo son:

NOBILIS MAREXINE CA – con nº de registro 8787,

NOBILIS RISMAVAC – con nº de registro 8483

NOBILIS RISMAVAC + CA 126 – con nº de registro 1226 ESP.