29/4/10. Medicamentos de Uso Veterinario (Retirada del Mercado de todos los lotes de una serie de vacunas del Laboratorio INTERVET, S.A.).
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado
A.-
La Retirada del Mercado de todos los lotes de una serie de vacunas del Laboratorio INTERVET, S.A. por haberse detectado la comercialización por separado de la fracción liofilizada y la fracción líquida así como por asignación indebida de una denominación comercial a la fracción diluyente sin contar con autorización para ello.
Las vacunas afectadas por la retirada del mercado por este motivo son:
NOBILIS CAV P4 IM/SC – con nº de registro 9404,
NOBILIS CAV P4 Membrana del ala – con nº de registro 9404 bis,
NOBIVAC DHP – con nº de registro 8831,
NOBIVAC DHPPi – con nº de registro 9162,
NOBIVAC Parvo C – con nº de registro 8820,
NOBIVAC Puppy DP – con nº de registro 9015,
PORCILIS BEGONIA – con nº de registro 9199,
PORCILIS BEGONIA DF – con nº de registro 9253,
PORCILIS PRRS – con nº de registro 1361 ESP
OVILIS TOXOVAX – con nº de registro 1363 ESP.
B.-
La Retirada del Mercado de todos los lotes de la fracción diluyente de una serie de vacunas del Laboratorio INTERVET, S.A. por haber asignado una denominación comercial no autorizada a la fracción diluyente.
Las vacunas afectadas por este motivo son:
NOBILIS MAREXINE CA – con nº de registro 8787,
NOBILIS RISMAVAC – con nº de registro 8483
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 – con nº de registro 1226 ESP.