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Circular sobre notificación de cambio condiciones de conservación para NERVOBIÓN 5000 solución inyectable

28/10/11. NERVOBIÓN 5000: CAMBIO CONDICIONES DE CONSERVACIÓN

El pasado 10 de junio de 2011 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tras el examen de los informes técnicos oportunos, concede a Merck, S.L. la autorización de modificación consistente en el cambio de las condiciones de conservación del producto terminado del
medicamento NERVOBIÓN 5000, con nº de autorización 45113, del Laboratorio MERCK S.L. pasando de "Inferior a 30ºC. Protegido de la luz" a "conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC)" .
Este cambio de las condiciones de conservación afectará a las dos presentaciones de NERVOBIÓN 5000, sin que se vea afectado el Código Nacional de cada una de ellas:
C.N. 650200.6 NERVOBIÓN 5000 solución inyectable 6 ampollas - a partir del lote nº 137558
C.N. 650192.4 NERVOBIÓN 5000 solución inyectable 10 ampollas - a partir del lote nº 136538