La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas de los lotes S10716, T00079 y T00257 Fecha de caducidad: 29/02/2012 del medicamento de uso hospitalario ECALTA 100 mg 1 VIAL POLVO + DISOLVENTE (ANIDULAFUNGINA) C.N. 659898
Descripción del defecto: Detección de varias deficiencias, que comprometen la calidad del producto, en una inspección de Normas de Correcta Fabricación a BEN VENUE LABORATORIES INC (USA) fabricante del diluyente incluido en los lotes referenciados de este medicamento
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