La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas de los lotes F0049-1 y F0049-2 (fecha de caducidad: 31/03/2018) del medicamento BENADON 300 mg SOLUCIÓN INYECTABLE, 6 ampollas de 2 ml C.N 654791.
Descripción del defecto: Resultado fuera de especificaciones (presencia de partículas visibles) en una ampolla durante un estudio de estabilidad.
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