La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote MP11397 (caducidad: Fecha de 30/11/2016) del medicamento TELMISARTÁN HIDROCLOROTIAZIDA COMBIX 40 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos C. N.: 701260
Descripción del defecto: En los estudios de estabilidad se ha detectado resultado fuera de especificación (contenido de hidroclorotiazida)
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