La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote J8J4 (fecha de caducidad: 31/10/2019) del medicamento de uso hospitalario BLEOMICINA MYLAN 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente C. N.: 672703.
Descripción del defecto: Posible presencia de partículas procedentes de los viales
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