- DECLARACIÓN ESTUPEFACIENTES 2020. Modificación de la fecha límite de presentación de movimientos medicamentos y/o sustancias estupefacientes, correspondiente al ejercicio 2020.
- Respuesta Ministro Sanidad ante la consulta del Consejo General para conocer la labor del farmacéutico en los cribados covid-19.
- Integración de la secuenciación genómica en la vigilancia del sars-cov-2.
- 2ª Actualización de la Estrategia de vacunación en España frente a la COVID-19.
- Notas Informativas de la AEMPS sobre medicamentos: La AEMPS y el CGCOF unen fuerzas por un uso más seguro de los medicamentos. - La EMA recomienda la autorización de la tercera vacuna frente a la COVID-19.
- Convenio Marco entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en materia de medicamentos de uso humano y veterinarios, de productos sanitarios y cosméticos. .
- Problemas de suministro de medicamentos: Fostipur kit 300 UI polvo y disolvente para solución inyectable, 10 viales + 10 jeringas precargadas de disolvente.
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Conforme a lo comunicado por la Consejería de Salud y Familias, se informa que la AEMPS ha modificado la fecha límite de presentación de la notificación de movimientos de medicamentos y/o sustancias estupefacientes, correspondiente al ejercicio 2020, al lunes 8 de febrero de 2021.
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RESPUESTA MINISTRO SANIDAD ANTE LA CONSULTA DEL CONSEJO GENERAL PARA CONOCER LA LABOR DEL FARMACÉUTICO EN LOS CRIBADOS COVID-19
Desde el Consejo General se dirigieron al Ministro de Sanidad para conocer la labor del farmacéutico en relación con la realización de cribados de COVID-19.
Por su interés, se transcribe el contenido de la respuesta recibida:
| “El Ministerio de Sanidad ha realizado una revisión en profundidad sobre la realización de test de antígenos en las oficinas de farmacia cuyas conclusiones son las siguientes:
En primer lugar, siguiendo la Estrategia de Detección Precoz, Vigilancia y Control de COVID19 (actualización del 18/12/2020) aprobada en el seno de los organismos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, los estudios de cribado solo pueden considerarse en determinadas situaciones de alta tasa de transmisión en un área geográfica determinada o en la población diana del cribado, y solo emplearán pruebas rápidas de detección de antígeno si los recursos de PCR estuvieran limitados. En segundo lugar, todos los test deben utilizarse de acuerdo al uso previsto por el fabricante en las instrucciones de uso, ya que las propiedades del test en términos de sensibilidad y especificidad solo son esperables si se usan según este uso previsto. En este sentido, las Instrucciones de uso de los test de antígenos contemplan su realización a personas con criterios clínicos y/o epidemiológicos de COVID-19, es decir, en personas sintomáticas, los contactos estrechos de casos confirmados asintomáticos, y las personas asintomáticas en entornos de elevada transmisión y riesgo epidemiológico. Por tanto, la realización de pruebas rápidas de antígeno en oficinas de farmacia solo podría realizarse como medida extraordinaria de cribado poblacional selectivo en el contexto de un programa de Salud Pública de una Comunidad Autónoma, seleccionando exclusivamente a la población en función de criterios establecidos por la DG de Salud Pública de la Comunidad y por tanto no tendrían cabida otros supuestos como la participación a demanda para cualquier ciudadano o ciudadana. Considero importante remarcar que, de darse, la realización de pruebas de diagnóstico en las oficinas de farmacia debe acompañarse de procedimientos y protocolos que garanticen en todo momento la adecuada seguridad de usuarios y profesionales. Finalmente, te recuerdo que, a nivel competencial, la organización de las oficinas de farmacia corresponde a las Comunidades Autónomas, en los términos del artículo 149.1.16 de la Constitución española y la legislación estatal básica en la materia, la autorización para la realización de pruebas diagnósticas de infección activa de SARS-CoV-2 en las Oficinas de Farmacia recaería en las Comunidades Autónomas. Como siempre, aprovecho la ocasión para agradecerte el gran trabajo que estáis realizando el colectivo farmacéutico tanto desde las oficinas de farmacia como desde las farmacias hospitalarias en la respuesta frente al COVID-19 y trasladarte un cordial saludo.” |
Es muy importante que este asunto se siga trabajando, si así se estima oportuno, desde los Colegios Oficiales de Farmacéuticos con las correspondientes Consejerías de Sanidad/Salud.
INTEGRACIÓN DE LA SECUENCIACIÓN GENÓMICA EN LA VIGILANCIA DEL SARS-COV-2.
Adjunto se remite, para su conocimiento, Documento publicado por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar social, de Integración de la secuenciación genómica en la vigilancia del SARS-CoV-2.
ESTRATEGIA DE VACUNACIÓN FRENTE A COVID-19 EN ESPAÑA – ACTUALIZACIÓN.
Como continuación de la Circular CIM-Facturación nº 172-20, enviada el 23 de diciembre del 2020, se remite pdf 2ª ACTUALIZACIÓN ESTRATEGIA VACUNACIÓN COVID (1.19 MB)
En esta actualización, se revisa la situación epidemiológica y se profundiza en la necesidad de priorización para cumplir el objetivo de la estrategia de reducir la morbimortalidad por COVID-19. Asimismo, se añade una actualización en las publicaciones sobre la vacuna de Moderna.
Todos estos documentos se encuentran disponibles en la siguiente página web del Ministerio de Sanidad.
https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/ccayes/alertasActual/nCov/vacunaCovid19.htm
NOTAS INFORMATIVAS DE LA AEMPS SOBRE MEDICAMENTOS
Nota Informativa de la AEMPS, AEMPS, 8/2021: La AEMPS y el CGCOF unen fuerzas por un uso más seguro de los medicamentos
- Ambas instituciones promoverán acciones formativas e informativas conjuntas dirigidas a profesionales y ciudadanos
- La primera de las acciones, que se presentará en breve, estará dirigida a promover el uso responsable de los antibióticos y combatir así las resistencias
- La directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, ha destacado la importancia de la participación de los farmacéuticos en pos del cumplimiento de la misión de la Agencia.
Nota Informativa de la AEMPS, medicamentos de uso humano, vacunas, COVID-19, AEMPS, 09/2021: La EMA recomienda la autorización de la tercera vacuna frente a la COVID-19
- La vacuna de AstraZeneca, desarrollada por investigadores de la Universidad de Oxford, previne la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de 18 años
- El CHMP, formado por expertos de las autoridades competentes, entre ellas la AEMPS, ha completado su evaluación científica concluyendo por consenso que se dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad y eficacia de esta vacuna para recomendar una autorización de comercialización condicional
- La Comisión Europea otorgará esta autorización de comercialización condicional para que pueda distribuirse en todos los Estados miembro de la UE
- El ensayo clínico ha contado con la participación de unas 24.000 personas y ha demostrado una eficacia de alrededor del 60%.
CONVENIO MARCO ENTRE LA AEMPS Y EL CGCOF EN MATERIA DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Y VETERINARIOS, DE PRODUCTOS SANITARIOS Y COSMÉTICOS
PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS
Problema de suministro FOSTIPUR KIT 300 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales + 10 jeringas precargadas de disolvente
El titular de autorización de comercialización ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento FOSTIPUR KIT 300 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales + 10 jeringas precargadas de disolvente C.N. 697604, que contiene como principio activo UROFOLITROPINA.
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CONSULTA SOBRE PROBLEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMUNICADOS A LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro y dado que esta información varía de forma continua, se dispone del siguiente listado, publicado por la AEMPS, con los problemas de suministro actuales o previstos que se mantiene actualizado de forma permanente. No se incluyen en el listado aquellas incidencias para las que se espera una rápida solución y por tanto no tendrían repercusión asistencial. Listado de medicamentos que tienen actualmente problemas de suministro |
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RECORDATORIO RECETA ELECTRÓNICA PRIVADA Se recuerda que en la circular CIM-Facturación nº 151-20 se puede consultar el último Manual actualizado para las dispensaciones por receta electrónica privada. |
